简介:摘要目的研究加强消毒供应室无菌物品的监测及管理控制感染的效果。方法选择我院于2013年全年消毒供应室常规消毒物品100件作为对照组,从2014年初起,供应室加强消毒管理工作,选择消毒后的物品100件作为观察组,选择同期使用物品的患者180例进行调查。比较两组物品的满意程度以及患者感染例数。结果观察组消毒物品的总满意率高于对照组消毒物品,观察组消毒物品的满意率为99.00%,对照组消毒物品的满意程度为85.00%,两组比较呈现为(P<0.05)的差异性,产生统计学意义。使用对照组消毒物品的患者中,12例发生感染,对照组消毒物品感染发生率为6.66%。使用观察组消毒物品的患者中。未发生感染现象,感染发生率为0.00%。对照组消毒物品的感染发生率高于对照组消毒物品,两组比较呈现为(P<0.05)的差异性,产生统计学意义。结论加强消毒供应室无菌物品的监测及管理,能够提升消毒物品的满意度,有效控制院内感染发生率。
简介:摘要目的对细节护理工作在神经外科护理中的临床应用效果进行分析。方法针对本次研究工作,样本选取为我院在2015年1月到2017年1月期间收治的100例神经外科患者,对这些患者进行临床随机编码,选取其中1号到50号患者为对照组,其在临床护理中开展的是常规护理内容,剩下的51号到100号患者为观察组,其在临床治疗中采用的是细节护理模式,对两组患者的临床护理效果进行对比分析。结果通过对两组患者的临床数据进行对比分析可以发现,观察组患者在临床治疗中开展细节护理模式后,患者的临床护理满意度达到了98.0%,远高于对照组患者的80.0%,且两组患者之间的临床数据差异具有统计学意义,即P<0.05。结论对于神经外科患者的临床护理工作,其采用细节护理能够有效提高患者的临床护理满意度,且患者在临床护理完成之后出现并发症的几率大大降低。
简介:摘要 研究背景:中风偏瘫在临床上的发病率逐年上升,发病年龄越来越年轻化,致残率致死率高,康复周期长,费用高,患者回归社会自理能力恢复率低,给社会家庭带来很大负担,大大影响患者的健康和生活质量。为了提高中风偏瘫的治疗效果,开展高月神经敏化治疗中风偏瘫的研究。 目的:分析高月神经敏化新理念治疗中风偏瘫后遗症的疗效。研究思路:通过高月神经敏化新理念,让高级中枢脑,低级中枢脊髓,周围神经神经根、神经支、神经丛、神经干、神经支等敏化的神经(受到重卡和多卡的神经)脱敏,从而恢复中枢神经周围神经的功能,让神经支配的肌肉功能逐渐恢复正常。是不同于以往的康复理念的一个新思路。理论依据:坎农与罗森布吕思定律:在一连串输出神经元内,当其中一个神经元被破坏,在孤立的结构或一些结构中会出现对化学试剂的超过敏反应,而这种过敏又以直接失去神经支配的部位为最大。方法:选取患者 100 例,随机分为两组,治疗组采用高月神经敏化新理念治疗,对照组给予传统康复方法康复治疗。观察治疗前后主要临床症状的变化评价疗效。结果:治疗组和对照组总有效率分别为 98% 、 90% ,治疗组疗效优于对照组,有统计学差异( p<0.05 )结论:高月神经敏化新理念治疗中风偏瘫后遗症具有疗效高,安全,副作用小等优势,提高了患者的生活质量,值得推广。
简介:摘要 目的 :分析高月神经敏化针疗法治疗神经根型颈椎病的临床效果。理论依据:坎农与罗森布吕思定律方法 :以 100例神经根型颈椎病患者为研究对象,将患者随机平均分为观察组和对照组,对照组患者接受常规针刀治疗,对照组患者接受高月神经敏化针疗法治疗,对比两组患者的治疗效果。结果 :观察组的总有效率 98%,对照组为 92%,有效率差异无统计学意义 (p>0.05)。治疗后两组患者的 VAS的疼痛评分、 VAS麻木评分均显著降低,与治疗前的差异有统计学意义。治疗后,观察组患者的 VAS疼痛评分、 VAS麻木评分显著低于对照组,差异有统计学意义 (p<0.05)。结论 :高月神经敏化针疗法是治疗神经根型颈椎病的有效方法,缓解疼痛和麻木的效果更好、起效更快,安全性更高,值得临床上大力推广。
简介:【摘要】目的:探讨分析敏筛过敏原检测在儿科过敏性哮喘中的应用效果。方法:从近两年于我院收治的过敏性哮喘患儿中,选取100例作为研究对象,在过敏原的体外检测方面,免疫印迹法得到了广泛应用。结果:借助敏筛过敏原检测,SIgE阳性为49例,T—IgE阳性为75例,其中,SIgE与T—IgE均阳性、均阴性、SIgE阳性而T—IgE阴性、阳性分别为30例、22例、18例、30例;食入性过敏50例,在食入性过敏原阳性中,占比最高的就是牛奶。结论:借助敏筛过敏原检测系统,可以大大提高过敏原测定水平,拉远患儿与过敏原之间的距离,给予其生活质量一定的保证。同时该系统在儿科临床的应用价值显著,可以有效提高过敏性哮喘的诊断及治疗效果。
简介:[摘要] 目的 评价天地慈抗敏舒缓组方原液改善敏感性皮肤的有效性及安全性。方法 选取100名敏感性皮肤受试者(干、中性敏感性皮肤受试者70例,油性敏感性皮肤受试者30例),每天局部使用天地慈抗敏舒缓组方原液2次/d,连续使用14d。在使用前及使用后3d、7d、14d分别对受试者皮肤进行角质层含水量测试,同时进行乳酸刺激试验,并对安全性进行评价。结果 使用14d后,干性、中性敏感性皮肤组受试者角质层含水量由使用前68.44%±2.14%增加至79.32%±3.15%,油性皮肤组受试者含水量由使用前71.95%+2.34%增加至85.09%+6.67%,差异具有统计学意义(P