简介:目的系统评价乌拉地尔治疗高血压急症的疗效和安全性,为临床应用提供循证依据。方法计算机检索Ovidmedline、Embase、Cochranelibrary、CNKI、CBM、VIP和Wanfangdata,检索时间均从建库至2018年3月1日,对纳入研究进行偏倚风险评价,并用RevMan5.3软件进行meta分析。结果共纳入18篇RCTs,meta分析结果显示:疗效:乌拉地尔在收缩压降低值方面优于硝酸甘油(MD=6.38,95%CI:1.13~11.63,P=0.02);在舒张压降低值方面优于硝普钠(MD=2.49,95%CI:0.54~4.44,P=0.01)和硝苯地平(MD=3.04,95%CI:0.32~5.76,P=0.03);在心率降低值方面优于硝普钠(MD=12.17,95%CI:1.58~22.76,P=0.02)和硝酸甘油(MD=16.89,95%CI:3.71~30.06,P=0.01)和尼卡地平(MD=15.78,95%CI:11.78~19.77,P〈0.01),差异具有统计学意义。安全性:乌拉地尔与硝酸甘油(OR=0.12,95%CI:0.05~0.29,P〈0.01)和硝普钠(OR=0.28,95%CI:0.10~0.83,P=0.02)相比,总不良反应发生率更低;与尼卡地平和硝苯地平相比差异无统计学意义。结论乌拉地尔治疗高血压急症疗效更优,且减慢心率,安全性更好。
简介:目的观察益生菌联合美沙拉嗪联合治疗炎症性肠病的临床效果。方法选取2015年2月-2016年2月医院收治炎症性肠病患者90例,将患者随机分为试验组和对照组各45例。对照组患者给予美沙拉嗪进行治疗,试验组患者同时服用益生菌(双歧杆菌)和美沙拉嗪,观察患者血清炎性因子水平的变化以及出现的不良反应。结果治疗前2组患者血清TNF-α、IL-6、IFN-γ水平比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后2组患者TNF-α、IL-6、IFN-γ水平明显低于治疗前,且试验组降低幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。试验组患者在治疗期间出现的不良反应较少,不良反应发生率为8.89%明显低于对照组的17.78%,差异有统计学意义(χ2=9.64,P=0.017)。结论炎症性肠病患者同时服用益生菌与美沙拉嗪的疗效较好,安全性较高,可推广。
简介:目的比较开颅手术与微创手术治疗高血压性脑出血的临床效果。方法选取当阳市人民医院2015年4月—2016年9月收治的高血压性脑出血患者176例,根据手术方法不同分为对照组92例与试验组84例。对照组患者实施开颅手术治疗,试验组患者实施微创手术治疗。比较两组患者的术中出血量、住院时间及手术时间、临床疗效、术后血肿量与血肿清除情况。结果试验组患者术中出血量低于对照组,住院时间及手术时间短于对照组(P〈0.05)。试验组患者治疗总有效率为95.24%,高于对照组的81.52%(P〈0.05)。试验组患者术后血肿量低于对照组,血肿清除率高于对照组(P〈0.05)。结论采用微创手术治疗高血压性脑出血的临床效果优于开颅手术,其对患者创伤性较小,患者预后恢复速度较快。
简介:目的分析血液透析(HD)联合血液灌流(HP)治疗HD患者并发肾性骨病(ROD)的临床效果。方法138例HD并发ROD患者,随机分为A组和B组,每组69例。A组给予HD联合HP治疗,B组给予HD单纯治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后血清总钙、血磷、全段甲状旁腺激素(iPTH)水平。结果A组的治疗总有效率为89.86%,高于B组的76.81%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗前,两组血清总钙、血磷、iPTH水平比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,两组血清总钙水平高于治疗前,血磷、iPTH水平均低于治疗前;且A组血清总钙水平高于B组,血磷、iPTH水平低于B组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论为HD并发ROD患者行HD联合HP治疗可有效改善其生化指标,具有较高的治疗效果,应用价值较佳。
简介:目的探讨社区卫生院糖尿病高渗性昏迷患者的护理措施。方法抽取我社区自2015年4月至2018年4月收治的糖尿病高渗入性昏迷的患者共24例,随机分为人数相等的对照组和实验组,实验组采取综合急诊护理措施,对照组则应用常规护理方案。结果相对于对照组来说,实验组患者的血糖恢复正常加快,住院周期缩短,取得更为优越的护理效果,结果差异具备统计学意义(P<0.05)。结论对于老年人糖尿病高渗性昏迷的患者采用综合护理措施后,可提升血糖恢复正常以及血清渗透压正常的回复速率,缩减恢复时间,加快康复。完善出院后期指导,叮嘱饮食规律科学,坚持服药治疗,提高自我控制能力,保持良好的生活习惯和良好的心态,树立对抗疾病的信心,掌握自我身体评估以及血糖监测方法,大大提高了疾病的预后和治愈率,有着很高的护理价值,建议临床积极推广应用。
简介:目的研究盐酸氨溴索对分泌性中耳炎的治疗效果。方法50例分泌性中耳炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组25例。对照组患者实用1%麻黄碱滴鼻治疗,急性期实施激素类及抗生素药物治疗,并根据不同患者的情况实施鼓膜穿刺抽液及咽鼓管吹张治疗;治疗组患者在对照组患者治疗基础上使用盐酸氨溴索治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应、临床症状消失时间、鼓室压恢复时间及不同频率气导听力水平。结果治疗组患者治疗总有效率为96%,高于对照组的76%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者临床症状消失及鼓室压恢复时间分别为(5.4±1.3)、(9.8±1.5)d,明显短于对照组的(13.0±2.3)、(15.8±3.1)d,差异具有统计学意义(P〈0.05)。对照组患者在0.5、1.0、2.0kHz的听力水平为(8.74±3.20)、(6.99±2.34)、(4.99±1.82)dB,治疗组患者在0.5、1.0、2.0kHz的听力水平为(21.58±8.23)、(15.95±5.54)、(12.53±1.68)dB。治疗组患者在不同频率气导中的听力明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索在分泌性中耳炎治疗中具有良好的效果,能够缩短患者临床症状消失和鼓室压恢复时间,提高患者的听力,不良反应发生率较低,值得临床推广使用。
简介:目的观察使用奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法选取我社区卫生服务中心2016年11月-2017年10月的30名慢性浅表性胃炎患者为参照组,选取我社区卫生服务中心2017年11月-2018年10月的30名慢性浅表性胃炎患者为实验组,总共60名患者作为本次的研究对象,参照组进行奥美拉唑单一药物治疗,实验组进行奥美拉唑联合阿莫西林药物治疗,对比两组患者进行不同药物治疗后的临床效果,内容包括治疗有效率以及不良反应发生率。结果实验组的不良反应发生率为3.33%,参照组的不良反应发生率为23.33%,实验组明显优于参照组,实验组的治疗有效率为96.67%,参照组的治疗有效率为80%,实验组明显高于参照组,两组患者进行对比分析后的结果为P<0.05,具有统计学意义。结论对慢性浅表性胃炎患者进行奥美拉唑联合阿莫西林治疗可以有效的提高患者的治疗有效率,降低患者因使用药物而发生的不良反应发生率,对于患者而言,具有很高的临床应用价值。
简介:目的:探讨廉江市人民医院(以下简称"我院")癌性疼痛治疗药物应用的动态情况。方法:对2017年6—12月我院肿瘤科病房及门诊癌性疼痛治疗药物相关使用数据进行统计分析。结果:2017年6—12月我院使用的癌性疼痛治疗药物共涉及10个品规,4种剂型。其中,缓释麻醉性镇痛药口服制剂的使用量整体呈现上升趋势;麻醉性镇痛药注射制剂的使用量呈降低趋势;麻醉性镇痛药贴剂的使用量呈降低趋势;而吗啡片的使用剂量整体呈上升趋势。盐酸羟考酮缓释片的用药频度逐月明显上升;芬太尼透皮贴、吗啡注射液的用药频度明显降低。结论:我院癌性疼痛治疗药物的使用情况基本合理,经过相应的干预措施后,严格按照首选口服用药的原则,完善了药物使用的规章制度,有利于保证癌性疼痛治疗的规范化。
简介:目的主要针对患有舒张性心力衰竭的患者在进行联合治疗以后,对其治疗效果进行分析研究。方法;在我院(2011.4-2017.4)期间,接受舒张性心力衰竭的患者中随机选取88例,对比组(44例)采用倍他乐克进行治疗,观察组(37例)采用倍他乐克联合依那普利进行治疗,对比两组患者的治疗效果和生活质量改善情况。结果观察组患者治疗效果、生活质量改善情况等情况均要优于对比组(p0.05)。1.2方法对比组采用倍他乐克进行治疗(批准文号国药准字J20150044,生产企业阿斯利康制药有限公司)药剂用量每天100毫克,分早、晚两次服用,根据患者的病情适当加减药物。观察组采用倍他乐克联合依那普利进行治疗(产品编号A14202005148,批准文号国药准字H20066383,生产厂家湖南千金湘江药业股份有限公司)药剂用量初始用量为每日5~10mg,根据患者的血压水平,逐渐增加药剂用量,但是每天最大药剂用量不能超过40mg。倍他乐克的用法与对比组相同。1.3观察指标对比两组患者的治疗效果和治疗前后的生活质量。显效患者的病情得到有效控制,心衰症状得到有效延缓,生活质量得到明显提高;有效患者的病情基本得到控制,心衰症状得到有效延缓,生活质量得到有效提高;无效上述无改善。生活质量的改善情况采用百分制进行评价2。1.4统计学方法使用SPSS13.0统计学软件处理,,用百分数(%)表示计数数据,卡方测定,(±s)对计量数据进行表示,t测定,P<0.05证明具有统计意义。2结果1.2.1对比两组患者有效率观察组护理效果为显效的患者为52.27%(23/44),有效的患者为38.64%(17/44),无效的患者为9.09%(4/44),总有效率为90.91%(40/44);对比组护理效果为显效的患者为34.09%(15/44),有效的患者为45.45%(20/44),无效的患者为20.45%(9/44),总有效率为79.55%(35/44)。(x2=9.45,P=0.036)1.2.2对比两组患者的生活质量改善情况观察组患者治疗前生活质量评分为(65.43±3.43)分,治疗后生活质量评分为(88.34±3.13)分,对比组患者治疗前生活质量评分为(64.78±3.87)分,治疗后生活质量评分为(75.65±3.75)分。(t=9.23i,P=0.039)3讨论患有慢性心衰的患者,主要在临床上表现为呼吸困难、全身无力等。慢性心力衰竭是指患者出现连续性心力衰竭的症状,在治疗该症状的时候,要以改善患者症状为主,对患者的心肌进行重构,从而有效提高患者的生活质量,降低患者的住院率和死亡率。倍他乐克是一种无色澄明的液体,主要用于室上性快速型心律失常疾病,可以预防、治疗急性心肌梗死疾病,尤其是针对心肌缺血、快速性心律失常和胸痛等疾病,具有良好的治疗效果。倍他乐克也被称为美托洛尔,该药物是一种具有β1受体选择性的阻滞剂,在使用该药物的时候能够有效减弱了儿茶酚胺的作用,使患者的生理反应、心理负荷减轻,从而有效降低了患者的心率、血压等。在对患者进行治疗的时候,采用静脉治疗的方式能够有效缓解患者的胸痛症状,有效减少患者心房颤动、心房扑动的发生率,有效抑制患者心肌梗死的面积。依那普利主要治疗各个时期的原发性高血压、肾血管性高血压以及各种心力衰竭症状,对可以有效提高患者的生存率,延缓患者慢性心衰的进展,有效预防慢性心衰的发生。该药物与其它药物同时应用时,可起到迭加的作用3。因此,将依那普利联合倍他乐克治疗舒张性心力衰竭起到有效的作用,能够提高患者的治疗效率,使患者病情得有效的控制,从而提高患者的生活质量。参考文献1范燕,陈雪峰,林建锋,杨志远.倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床效果分析J.心血管病防治知识(学术版),2017,6(10)64-66.2郑忠爱,周琼华.依那普利和倍他乐克联合治疗舒张性心力衰竭的可行性及疗效观察J.现代诊断与治疗,2017,28(12)2209-2210.3杨猛.倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效分析J.现代诊断与治疗,2017,28(09)1647-1648.
简介: