简介：摘要：本研究致力于优化高效液相色谱法（HPLC）在药物纯度检测中的应用。通过改进实验方法和条件，本研究旨在提高分析的准确性和灵敏度，同时降低操作复杂性和成本。研究采用了多种药物样品进行测试，通过调整色谱条件，如流动相的组成、柱温、流速等，实现了对药物成分的更有效分离和定量。结果表明，优化后的方法不仅提高了检测的准确度和重现性，而且在操作上更为简便高效。这一发现对于制药行业中药物质量控制和安全性评估具有重要意义。

简介：摘要：药物的颜色是其特征性质之一，而色差法液体药物颜色分析仪作为一种精确测量和比较药物颜色的重要工具，在制药工业中扮演着至关重要的角色。然而，为了获得准确和可靠的颜色测量结果，色差法液体药物颜色分析仪的校准工作显得尤为重要。本文将从研究色差法液体药物颜色分析仪的校准方法，旨在探讨如何确保该仪器的准确性和稳定性，以支持药品生产过程中的质量控制和合规要求。

简介：   【摘要】健脾理气中药在胃癌治疗中越来越重要，既能改善临床症状，又能延缓病情发展，还能提高患者生活质量。

简介：

简介：摘要：细菌内毒素是细菌细胞壁中的重要组成部分，具有强大的生物学活性，能够引发免疫反应并诱导炎症，在医学、生命科学及制药等领域，对细菌内毒素的准确检测成为保障疾病诊断和治疗安全的基础。本文对凝胶法细菌内毒素检查的实施原理进行分析，并探讨了在具体检查过程中存在的多方面干扰因素，提出了对应的消除策略，旨在为细菌内毒素检查工作的高效实施提供建设性意见。

简介：摘要：目的：探究PDCA循环管理模式应用在口腔门诊中的效果及对感染管理质量的影响。方法：对2021年1月到2022年12月本院口腔门诊医护人员20名和60名患者进行随机盲选分组，对照组实施常规门诊感染管理措施，观察组实施PDCA循环管理模式。评估两组院内卫生指标评分及管理质量，统计院内感染情况，分析管理效果。结果：观察组院内卫生指标评分均较对照组更高（P<0.05）；观察组管理质量评分较对照组更高（P<0.05）；观察组院内感染率3.33较对照组33.33%低（P<0.05）。结论：PDCA循环法可以增强口腔门诊感染管理质量。

简介：【摘要】目的：血清中HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体和丙肝抗体检测中应用ELISA法和化学发光法的诊断价值。方法：本医院选取自1200份血液标本检验，通过ELISA法和化学发光法检测，统计两种检查HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体和丙肝抗体检出率、诊断灵敏度。结果：化学发光法HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体和丙肝抗体检出率均高于ELISA法，有统计学对比意义（P＜0.05）,以临床确诊结果作为金标准，化学发光法HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体和丙肝抗体灵敏度相比ELISA法HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体和丙肝抗体灵敏度高，有统计学意义（P＜0.05）。结论：血清中HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体和丙肝抗体检测的准确率较高的方法为化学发光法，能够有效提高整体诊断准确率。

简介：【摘要】目的：综合分析中心静脉导管固定改良法的临床应用效果。方法：本次研究的主要对象为：留置中心静脉导管的患者（共63例，病例选取时间开始于2021年10月，截止时间为2023年3月）。按照数字随机表法分为两组，一组为对照组（应用常规中心静脉导管固定方法，31例患者入组），另一组为实验组（应用中心静脉导管固定改良法，32例患者入组）。采用统计学分析两组留置中心静脉导管的患者的非计划拔管发生率、局部感染发生率、导管管腔变形发生率以及导管使用情况（患者自述皮肤无瘙痒不适、患者不担心胶布松动）。结果：实验组留置中心静脉导管的患者的非计划拔管发生率、局部感染发生率、导管管腔变形发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组留置中心静脉导管的患者的导管使用情况高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：中心静脉导管固定改良法的临床应用效果显著。

简介：摘要：本文主要探讨了低温乙醇蛋白分离法中乙醇的质量控制。针对乙醇的进货渠道、抽样检验、质量验证以及贮存系统清洗等关键环节进行详细阐述，提出了具体的质量控制措施。旨在为乙醇的质量控制提供实用的方法和参考。

简介：[摘要]目的：研究手术室应用PDCA循环法护理的质量分析。方法：选择我院手术室2021年1月-12月参与手术治疗工作的护理人员70名，根据时间顺序分为研究组与对照组，研究组（2021年1月-6月）全程采用PDCA循环法护理，对照组（2021年7月-12月）全程采用常规护理。对比两组人员整体护理质量、护理能力，及负责手术治疗期间患者术后不良事件发生情况。结果：研究组消毒管理、器械清洁、环境管理等护理质量评分均明显优于对照组；研究组人员各项护理能力评分整体优于对照组；研究组管控患者术后不良反应事件发生率明显低于对照组；三项指标对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：PDCA循环法能够明显提高手术室护理质量，提升护理人员工作能力，降低护理差错发生风险。

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简介：摘要目的探讨应用耳后三瓣法修复先天性耳垂缺损的方法及效果。方法回顾性分析2019年3月至2021年12月首都医科大学附属北京安贞医院和中国医学科学院整形外科医院收治的应用耳后三瓣法修复先天性耳垂缺损患者的临床资料，具体方法是在耳后区域设计A、B、C 3个皮瓣，A瓣面积比缺损面积大10%~20%，向前下缺损的方向转移，用于修复耳垂缺损；B瓣设计成一个旋转皮瓣，向A瓣方向旋转，用于修复A瓣移植后的继发缺损；C瓣设计成一个滑行推进皮瓣，用于减轻耳后区创面的张力。术后观察皮瓣血运情况，有无感染、血肿等并发症，以及伤口愈合后瘢痕情况。采用问卷对患方进行满意度调查，1~4分分别表示不满意、一般、满意和非常满意。结果共纳入10例患者，男3例，女7例；年龄7~18岁，平均11岁；均为单侧耳垂缺损；术后出现感染1例，经局部消毒、口服抗生素治疗3 d后好转，局部小血肿1例，经换药后痊愈，无皮瓣坏死等并发症。随访3~6个月，无皮瓣坏死，修复后耳垂的色泽、形态、饱满度较好，耳后区域瘢痕较隐蔽。满意度调查显示，非常满意8例，满意2例。结论采用耳后三瓣法修复先天性耳垂缺损，再造耳垂形态自然，瘢痕隐蔽，临床效果满意。

简介：摘要目的探讨交互画像法在麻醉科见习教学中的应用。方法选取在北京大学第三医院麻醉科见习的北京大学2018级八年制临床医学专业32名学生为研究对象，采用随机数字表法将其分为试验组和对照组，试验组18名学生采用交互画像法进行培训，对照组14名学生采用传统方法培训，见习结束后通过理论考核、随堂技能测试及问卷调查结果来评价教学效果。采用独立样本t检验和χ2检验进行两组间比较。结果两组学生的理论考试成绩分别为(19.43±2.84)分和(18.71±1.81)分，其差异无统计学意义(t＝0.88，P＝0.094)；试验组学生气管插管成功率为18/18，椎管内麻醉成功率为18/18；对照组学生分别为12/14和14/14，其差异均无统计学意义(均P>0.05)。问卷调查结果显示，试验组学生在独立画出喉镜解剖[(9.72±0.56)分比(6.79±2.81)分]和完成椎管内穿刺操作[(8.67±1.29)分比(5.93±2.60)分]2方面的自评分高于对照组学生，其差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论麻醉见习教学中使用交互画像法可以有助于学生掌握麻醉科基本理论和临床基本技能，并得到学生的普遍认可。

简介：【摘要】目的：观察医院感染护理管理中PDCA循环法的应用效果。方法：于2022年01月-2022年06月期间选取本院40名护理人员实施常规护理管理（对照组）；于2022年07月-2022年12月期间选取本院40名护理人员实施PDCA循环法（观察组）。比较两组感染率、满意度。结果：观察组的感染率低于对照组（P＜0.05）；观察组的满意度高于对照组（P＜0.05）。结论：在医院感染护理管理中实施PDCA循环法，能够有效预防感染，提高护理人员的满意度，可推广。

简介：目的：观察PDCA循环法对规范病区药品管理的价值。方法：我院自2021年7月开始在病区药品管理中应用PDCA循环法，实施前（2020年6月至2021年6月）、后（2021年7月至2022年7月）病区各类药品管理达标率。结果：与实施前相比，实施后病区药品管理达标率高，P＜0.05。结论：病区药品管理中应用PDCA循环法，能提高各类药品管理达标率，保证药品管理规范性，值得借鉴。

简介：摘 要：筛选干燥的蒲公英（含叶、茎、根）为原料，方法：采取正交试验研究不同的超声温度、超声时间、超声功率对总黄酮提取率的影响。利用紫外分光光度法测定蒲公英中总黄酮含量，结果：当乙醇体积分数为90%，超声时间32min，超声温度34℃，超声功率40W，为蒲公英中总黄酮提取的最佳工艺条件。蒲公英的总黄酮提取率高达1.57%。

简介：摘要：我国中医文化在治病救人，救死扶伤的历史长河中，辨病辨证并治是中医经典的诊疗模式，由《伤寒杂病论》确立。病因病机是疾病的本质，辨病治疗是围绕疾病的病因病机进行立法处方用药治疗。证是疾病的症状，可以单个出现，也可以多个同时出现。辨证治疗即是应用方药针对症状的直接治疗，辨病辨证辨‘法’并治强调辨病治疗与辨证治疗同步进行。法既是方，方既是法，方法不佳，疗效欠佳。法不仅仅是单纯的立法治法，也不是狭义中方剂学的理法方药的法，而是一种根据病症而定的量身定制的广义的治法。可以是单独的外治法，亦可以是内治法中的中药方法。也可以是混合法。现代中医界确立的辨证论治理论体系实质上是辨病因病机治疗，在中医学发展的过程中，逐渐暴露出一些问题。提出中医学的发展应该回归经典，传承精华，从恢复“证”的本义做起，提倡辨病辨证辨‘法’并治精神理念。

简介：摘要：随着社会经济的发展，人们的生活质量得到了极大的提高，人们对药品安全的认识也在不断加深，对药品的安全性要求也在不断提高。上世纪初，高效液相色谱技术问世出现，由于其色谱峰容量和灵敏度的明显优势，高效液相色谱法能够有效保证实验数据的准确性和实验结果的可靠性，对药品的检验检测效果产生了巨大影响，并被广泛应用于药物检测中。为此，本文主要对高效液相色谱法的相关综述进行概括，并对其在药品检验中的具体应用进行了深入分析。

简介：摘要：药品的质量和安全性对于患者的治疗效果至关重要，药品制造商和监管机构必须确保药品的成分和含量符合规定的标准，杂质和不纯物的含量低于允许的水平。高效液相色谱法作为一种精确、可靠且广泛应用的分析技术，已经成为药品检验领域的重要工具。本文介绍了高效液相色谱法技术的原理，分析了高效液相色谱法在药品检验中的多方面应用，为药品检验中合理高效应用高效液相色谱法技术提供了参考性意见。

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