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  • 简介:摘要生物制药注射剂作为直接注射到人体中的一种生物制剂,其质量关系到注射者的人身安全,因此必须加强对其的检验。在具体的检验过程中,为了确保检验的质量,不仅需要严格遵守检验的步骤,同时应该掌握正确的检验方法,做好对样品的冲洗、处理与保存,为检验工作创造有利的条件。基于此,文章探讨分析了生物制药注射液检验方法,以供参考。

  • 标签: 生物制药 注射液 检验方法
  • 简介:对出口冻鳕鱼片细菌总数的检验,无论是商检行业标准还是国家标准,均要求37℃培养48小时,而许多国家则规定30℃培养72小时。在样品的处理方法上,各实验室也不一致,有的均质,有的剪碎。在结果的判定上,我国采用做混样的方法进行合格与不合

  • 标签: 出口冻鳕鱼片 检验 细菌总数 培养温度
  • 简介:本文评述了东亚钳蝎毒冻干粉的检验程序,列明了所需设备、材料、试剂、抽样方法、样品保存,以及检测方法,具体包括感官(气味、外观)检验、毒素鉴别试验、水分含量测定、不溶性物质含量测定、蛋白质含量测定、透明质酸酶活性测定及急性毒性试验(LD50测定)。根据以上检测得出的结果可对蝎毒质量进行综合评价和判定。本文中水分含量测定、不溶性物质含量测定、蛋白质含量测定及急性毒性试验(LD50测定)等方法亦适用于其它类动物毒素的检验。本文采用的多为有关学科的检测经典方法,结果可靠,可操作性强,不需昂贵复杂的仪器,易于推广应用。

  • 标签: 蝎毒 检验方法 水分 水溶物 蛋白质 出口商品
  • 简介:【摘要】目的:研究幽门螺杆菌的临床检验方法。方法:在2019.6-2020.3期间,选取幽门螺杆菌患者为对象,病例数:80例,甲组患者采取快速尿素法,乙组患者采取快速尿素法、嗜银染色法联合检验,各组40例。结果:临床检验后,甲组检出率67.5%,漏诊15%,误诊17.5%,乙组检出率95%,漏诊2.5%,误诊2.5%,组间差异有意义(P<0.05)。结论:在幽门螺杆菌临床检验时,快速尿素法、嗜银染色法联合检验效果理想,可以提升诊断率,具有较强适应性。

  • 标签: 幽门螺杆菌 快速尿素法 嗜银染色法 临床检验
  • 简介:摘 要:目的 建立色甘酸钠滴眼液无菌检查方法。方法 依据(中国药典)2020版四部附录1101无菌检查法,取供试品15瓶,集菌器一套,用少量0.1%无菌蛋白胨水溶液润湿滤膜后过滤润湿液,将供试品全量通过集菌仪加入到滤筒中,过滤,用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜,冲洗3次,流速为120ml/min,将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml,1个作为需气厌氧菌(30~35℃)培养,1个加入金黄色葡萄球菌(少于100cfu)1ml作为阳性对照(30~35℃培养),剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml作为供试品需氧菌真菌(20~25℃)培养,依法检查。结果 菌液组和试验组所接种的大肠埃希菌、生孢羧菌、金黄色葡萄球菌均在48小时内培养基变浑浊;枯草芽孢菌、白色念珠菌、黑曲霉菌也在72小时内培养基变浑浊。结论 此验证建立的无菌检查测定方法准确、可靠,可用于色甘酸钠滴眼液无菌检查。

  • 标签: 色甘酸钠滴眼液 薄膜过滤法
  • 作者: 王春容
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2019-03-13
  • 出处:《中国保健营养》 2019年第3期
  • 机构:(成都锦欣妇产科医院四川成都610000)【中图分类号】R197【文献标识码】A【文章编号】1004-7484(2019)03-0072-01念珠菌阴道炎是常见的阴道内感染炎症,患者多以排尿不适、外阴或阴道烧灼感、疼痛、奇痒难忍等症状,病菌侵袭尿道时还可导致尿频、尿急、尿痛,患者阴道分泌物虽然无异味,但外阴充血红肿,搔抓过度可导致外阴皮肤破溃,白带为凝乳或豆渣样,显微镜下可观察到白带存在芽孢或菌丝。阴道念珠菌的发病原因为:女性生殖系统特殊的生理结构决定了这一部位多事地带的性质,阴道结构中阴道口与外界相通,周围邻近外阴区,外阴区容易被尿液、腺体分泌物、肛门排泄物污染。阴道平时又有经血和白带流出,且阴道口温暖潮湿的环境为真菌感染提供了条件。大部分阴道真菌为白色假丝酵母菌,放线菌和阴道纤毛菌则十分罕见,能导致阴道感染炎症的病菌85%为白色念珠菌,这种细菌多分布在正常人的消化道、阴道、皮肤和口腔中,因此阴道念珠菌感染多为内源性条件致病菌感染,虽然大部分时间白色念珠菌在阴道中并不会产生危害,但在阴道微生态系统平衡被破坏后则容易感染阴道念珠菌病。目前诊断阴道念珠菌感染时多依靠患者典型体征和真菌检验,以确定真菌作为诊断依据。1标本采集采集阴道分泌物标本前24小时禁止阴道灌洗、局部用药、盆浴、房事,以免生理变化对检验结果的准确性造成影响,操作时所用的棉拭子、消毒刮板、吸管不能粘有任何润滑剂和化学试剂,并保持干燥清洁;使用窥阴器前可使用少量生理盐水对表面进行湿润,根据检验目的选择合适的标本取材部位,例如阴道深处、宫颈管口、阴道后穹窿等部位多使用棉拭子取材,操作前先以盐水浸湿,随后制备生理盐水涂片进行阴道分泌物检验,将其涂制成薄片后以95%乙醇固定,采取革兰染色、巴氏染色、姬姆萨染色检验可筛查出病原微生物。2浓集法检验将标本放置在清洁的干燥试管内,加入氢氧化钠溶液1mL后混匀,水浴3~5min,温度为37%,随后取出标本以1500转/min的速度离心5min,将浓集的沉淀物取出制作成涂片,显微镜下观察,可对不同种类的真菌进行观察,并能提高阴道念珠菌的检出率。3湿片检验与生理盐水悬滴法滴虫检查方法相同,若有必要,可在涂片上滴1滴氢氧化钾溶液,混匀后加上盖玻片,低倍镜下通常可观察到假丝酵母菌的假菌丝和卵圆形孢子,随后以高倍显微镜再次确认,高倍镜视野下通常可观察到无色透明、卵圆形的单个或成群
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  • 简介:摘要目的研究并分析尿微量白蛋白、血清胱抑素C水平对高血压、糖尿病早期肾功能损害的临床意义。方法此次研究的对象是选择2008年入住我院门诊和住院处的患者。将研究对象分为高血压组、糖尿病组、阳性对照组及阴性对照组。取晨尿,免疫透射比浊法检测尿微量白蛋白;乳胶增强散射免疫比浊法检测血清胱抑素C;酶法检测血清肌酐和尿素氮。结果高血压组及糖尿病组患者尿微量白蛋白,血清胱抑素C水平均显示高于正常对照组(P<0.01),尿微量白蛋白和血清胱抑素C检出率显著高于阴性对照组。结论尿微量白蛋白和血清胱抑素C水平是肾功能损害的早期标志物;联合检测可提高糖尿病和高血压早期肾功能损害检出率。

  • 标签: 尿微量白蛋白 血清胱抑素C 肾小球滤过率
  • 简介:摘要目的探讨药品微生物的检验方法与发展前景。方法选取我中心2017年7月至2018年7月90例药品微生物检验标本,分析不合格标本比例及原因,寻找预防解决对策。结果在90例标本中,微生物检验不合格标本9例,不合格率为10.0%,药品标本微生物检验不合格的主要原因为药品成分不标准,药品已过期,药品污染及送检污染。结论药品微生物检验标本从采集到送检等各环节都需要严格管理,医务工作者的作用至关重要,应加强培训,并注重培训的落实情况,实行PDCA循环(戴明环)管理。需要充分发挥科室间的配合作用,同时职能部门监管比科室沟通更重要,但必须坚持,才能进入良性循环。

  • 标签: 药品微生物 检验方法 前景
  • 简介:摘要: 生物机体在种系进化和个体发育过程中, 逐步获得的防卫能力即为人体的免疫功能。人体免疫功能的高低,直接影响着机体对 外源性抗原或内源性抗原发生免疫的调节能力。本文主要研究了免疫功能检验的方法,旨在寻找 特性确定、高效、稳定、无毒的理想检验方法,希望能为临床检验免疫功能提供一定的参考。

  • 标签: 免疫功能 检验方法 免疫反应
  • 简介:摘要目的探讨中药验方在临床智齿冠周炎急性发作期的治疗效果。方法102例早中期急性冠周炎的病例按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组采用局部盲袋冲洗上药加服抗生素、治疗组采用局部盲袋冲洗上药加服抗生素以及中药验方治疗,3天为1个疗程。结果治疗组治疗后有效率为96.5%、治愈率为68.5%;对照组治疗后有效率为72.0%,治愈率为35.0%。两组结果比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论采取中药验方治疗急性冠周炎见效快,能缩短病程,减少患者痛苦,临床疗效好。

  • 标签: 冠周炎 急性发作期 中药验方
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  • 简介:摘要血清(浆)降钙素原(PCT)是近年发现的用于全身细菌感染诊断和鉴别诊断新的血清标志物,对疗效观察,预后判断也具有很高的临床价值,还可以反映疾病的严重程度及炎症活动情况,与传统的炎症反应指标比较具有更高的特异性和敏感性。

  • 标签: 降钙素原 检验方法临床研究
  • 简介:摘要目的使用不同检测方法检验尿液红细胞的结果进行对比分析。方法选取接受尿液检查的500例患者,将每份尿液样本划分成相同的三份,分别对这三份尿液标本采取胶体金隐血检测法、尿液流式细胞分析法、尿液干化学分析法进行检验,并对红细胞检验结果进行对比分析。结果使用胶体金隐血检测法、尿液流式细胞分析法、尿液干化学分析法测得的尿液红细胞含量,得出阳性率患者分别为29.6%、18.6%、25.8%;任何两种不同检验方法的检验结果进行比较之后,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在使用不同的方法对尿液红细胞进行检验的过程中,其结果都存在很大的差异,在临床尿液检验中可以联合使用,以此提升检验的正确率。

  • 标签: 尿液检验 红细胞 对比分析