简介:摘要目的探讨JC病毒(JCvirus,JCV)大T抗原(1argetumorantigen,T-Ag)、p53蛋白的表达与胃癌发生发展的关系。方法应用免疫组化PV-9000法检测49例胃癌和20例正常胃黏膜组织中JCVT-Ag、p53蛋白的表达。结果正常胃粘膜组织JCVT-Ag、p53蛋白无表达;49例胃癌组织中JCVT-Ag阳性表达率为30.6%(15/49)。胃癌组织中JCVT-Ag阳性表达与分化程度、浸润深度及淋巴结转移间无统计学意义(P>0.05)。49例胃癌组织中p53蛋白阳性表达率为73.5%(36/49)。胃癌组织中p53蛋白阳性表达与分化程度、浸润深度、淋巴结转移间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论JCVT-Ag与p53蛋白在胃癌的发生、发展中可能起重要作用。
简介:【摘要】目的:探讨血清总前列腺特异性抗原(t-PSA)、血清前列腺特异性抗原同源异构体2(p2PSA)及其相关指标前列腺健康指数(PHI)在前列腺癌(PCa)诊断过程中的价值。方法:选取盱眙县人民医院检验科2021年1月至2022年8月确诊的前列腺癌患者45例,前列腺增生(BPH)患者45例,分别作为前列腺癌组和前列腺增生组。检测患者血清t-PSA、p2PSA水平,并检测游离前列腺特异性抗原(f-PSA)水平计算出PHI,比较各组指标的差异。结果:前列腺癌组血清t-PSA、p2PSA和PHI水平高于前列腺增生组,差异有统计学意义(P>0.05);ROC曲线分析结果显示,t-PSA、p2PSA、PHI诊断前列腺癌的曲线下面积(AUC)分别为0.828、0.928、0.955;联合诊断方案中t-PSA+PHI、p2PSA+PHI、t-PSA+p2PSA+PHI方案的AUC均大于0.95,检测效能大于各指标单独检测,其中t-PSA+p2PSA+PHI方案最好(AUC=0.969)。 结论:p2PSA和PHI对前列腺癌的诊断价值优于t-PSA,可作为前列腺癌更好的临床辅助诊断指标,t-PSA、p2PSA以及PHI对前列腺癌的联合诊断效能更高,可以弥补单项指标诊断的不足,提高前列腺癌的检出率,降低漏诊率。
简介:Theacquisitionofsecondarychromosomalaberrationsinchronicmyeloidleukemia(CML)patientswithPhiladelphiachromosome-positive(Ph+)karyotypesignifiesclonalevolutionassociatedwiththeprogressionofthediseasetoitsacceleratedorblasticphase.Therefore,theseaberrationshaveclinicalandbiologicalsignificance.T(3;12)(q26;p13),whichisarecurrentchromosomalaberrationobservedinmyeloidmalignancies,istypicallyassociatedwithdysplasiaofmegakaryocytes,multilineageinvolvement,shortdurationofanyblasticphase,andextremelypoorprognosis.Wehaveidentifiedarecurrentreciprocaltranslocationbetweenchromosomes3and12withdifferentbreakpointatbands3q21inthemalignantcellsfroma28-year-oldman.ThepatientwasinitiallydiagnosedashavingPh+CMLinthechronicphase.Thet(3;12)(q21;p13)translocationoccurred4yearsafterthepatientwasfirstdiagnosedwithCMLwhileundergoingtyrosinekinaseinhibitortherapy.Weconfirmedthet(3;12)(q21;p13)translocationviafluorescenceinsituhybridizationassaybyusingwhole-chromosomepaintprobesforchromosomes3and12.Ourfindingsdemonstratethat,similartootherrecurrenttranslocationsinvolving3q26suchast(3;3)andt(3;21),thet(3;12)(q21;p13)translocationisimplicatednotonlyinmyelodysplasticsyndromeandacutemyeloidleukemiabutalsointheprogressionofCML.Thesefindingsextendthediseasespectrumofthiscytogeneticaberration.