简介：摘要目的探讨奥氮平治疗精神病性障碍的临床疗效。方法选取我院收治的60例精神病性障碍患者作为此次研究的对象，将60例患者随机分为对照组和观察组，每组人数为30例，给予对照组患者常规治疗方案，给予观察组患者在常规治疗方案的基础上加入奥氮平进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论对精神病性障碍患者采用奥氮平进行治疗疗效显著，不良反应低，有利于患者更好的恢复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究奥氮平治疗躁狂型老年痴呆临床效果。方法以我院收治的32例躁狂型老年痴呆患者为研究对象，对所有患者给予奥氮平治疗，观察患者治疗前后精神行为症状评分、简易智力状态检查量表评分以及患者出现的不良反应情况。结果治疗前，患者的精神行为症状评分为（30.26±4.27）分，治疗后评分降为（8.32±1.79）分，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，患者的简易智力状态检查量表评分为（7.89±1.76）分，治疗后评分为（13.27±2.59）分，较治疗前有明显的提高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。患者服药后，出现嗜睡2例，锥体外系反映1例，合计3例，不良反应发生率为9.38%。结论奥氮平治疗躁狂型老年痴呆患者临床效果显著，可以明显改善患者的临床症状、精神状态和智力水平，且不良反应较少，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的对奥氮平联合丙戊酸钠对躁狂发作治疗的效果进行探讨与分析。方法100例躁狂发作的患者随机分成两组，奥氮平联合丙戊酸钠组（奥氮平组）50例，喹硫平联合丙戊酸钠组（喹硫平组）50例，对照研究六周，进行疗效和安全性的评定。结果喹硫平组的治疗效果和奥氮平组基本相同，奥氮平组的起效更快，副作用更少。结论奥氮平与丙戊酸钠联合治疗躁狂发作比较安全而有效。

简介：目的评价奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效与安全性.方法对36例住院首发精神分裂症患者给予奥氮平治疗,起始剂量5mg·d-1,1w内根据病情调整至治疗剂量10～25mg·d-1,平均剂量16.33±5.24mg·d-1.疗程8w.分别于治疗前及治疗第2、4、8w末采用潘氏量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果治疗2、4、8w末潘氏量表评分与治疗前比较差异有极显著性(P均＜0.01).其中痊愈15例(41.7%),显进12例(33.3%),进步6例(16.7%),无效3例(8.3%),总有效率91.7%.不良反应轻微,无明显心血管系统不良反应.结论奥氮平治疗首发精神分裂症安全有效,值得临床推广应用.

简介：摘要目的探讨老年痴呆精神行为症状治疗中奥氮平应用价值。方法我院从2012年4月到2013年10月共收治100例老年痴呆精神行为症状患者，将其随机平均分为观察组和对照组，观察组的50例患者给予奥氮平治疗，对照组的50例患者给予常规治疗，采取BEHAVE-AD比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的总有效率是86%，对照组患者的总有效率是70%，观察组患者的总有效率要明显高于对照组，其差异存在着统计学意义（P＜0.05）；观察组和对照组患者治疗前后的BEHAVE-AD评分存在着统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论对于老年痴呆精神行为症状患者，给予奥氮平治疗，具有明显的治疗效果，不良反应少，具有一定的临床应用价值。

简介：目的探讨奥氮平联合盐酸帕洛诺司琼及地塞米松防治顺铂高致吐风险化疗所致恶心呕吐（CINV）的临床疗效及安全性。方法90例接受3日顺铂方案的恶性肿瘤患者,化疗前给予盐酸帕洛诺司琼0.25mg静推,d1、d3;地塞米松10mg静滴,d1~d4。所有患者随机分为两组,低剂量组每晚加服奥氮平5mg,d1~d4;高剂量组每晚加服奥氮平10mg,d1~d4。比较两组急性期CINV和延迟性CINV的完全缓解率及有效率,评估不同剂量水平的奥氮平治疗恶心、呕吐的疗效和安全性。结果低剂量组急性期CINV和延迟性CINV的完全缓解率分别为70.2%（33/47）和63.8%（30/47）,均低于高剂量组的83.8%（36/43）和74.4%（32/43）,但差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者急性期CINV和延迟性CINV控制的有效率接近,差异无统计学意义（P〉0.05）。低剂量组头晕、嗜睡的发生率分别为8.5%和4.3%,低于高剂量组的27.9%和18.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小剂量奥氮平联合帕洛诺司琼、地塞米松对于防治高致吐化疗方案致恶心、呕吐的控制率较好,需要解救性抗呕吐治疗的发生率较低,不良反应少,值得临床推荐。

简介：摘要目的探讨在固定饮食量的条件下奥氮平对脂代谢紊乱的直接影响，以及二甲双胍对于这种影响的治疗作用。方法将实验SD大鼠根据使用药物情况（奥氮平组、奥氮平+二甲双胍组和空白组）分为3组进行饲养，为期3周，在饲养过程中固定大鼠的饮食量，3周后分别测定大鼠的总胆固醇，甘油三酯，高密度脂蛋白，低密度脂蛋白，空腹血糖等指标。结果奥氮平治疗组空腹血糖和甘油三酯水平分别为（5.29±0.30）mmol/L和（0.51±0.11）mmol/L，明显高于奥氮平合并二甲双胍组（4.81±0.21）mmol/L和（0.39±0.03）mmol/L及对照组（4.65±0.38）mmol/L和（0.34±0.03）mmol/L，差异具有统计学意义（P<0.05）。

简介：摘要目的对奥氮平与利培酮治疗癫痫所致精神障碍的临床效果进行分析和探讨。方法以我院2016年4月-2017年4月期间收治的58例癫痫所致精神障碍的患者为研究对象，根据随机双盲原则对患者平均分组，观察组和对照组各29例，观察组患者接受奥氮平治疗，对照组患者接受利培酮治疗，治疗结束后，对比两组患者临床疗效。结果观察组和对照组两组患者在治疗后的PANSS评分以及临床治疗总有效率的比较上不具有明显差异（P>0.05）；但观察组患者治疗期间不良反应总发生率显著低于对照组患者（10.34%vs31.03%，P<0.05）。结论奥氮平与利培酮治疗癫痫所致的精神障碍均有较好效果，二者皆有着较高的临床治疗有效率；但比较而言，奥氮平治疗本病有着更高的安全性，其可进一步减低患者治疗期间的不良反应发生率，保证患者治疗安全性，推荐使用。

简介：

简介：摘要目的探讨奥氮平在治疗精神病性障碍的临床治疗效果机不良反应发生的情况。方法将我自2010年1月至2015年1月收治的120例精神病性障碍患者编号随机分成对照组和实验组，各60例，对照组患者给予帕罗西汀治疗，实验组患者给予帕罗西汀联合奥氮平治疗。分别在治疗2个月，6个月年后对比两组患者的PANSS，BPRS等评分，不良反应发生的情况。结果治疗2个月后实验组患者的PANSS,BPRS评分相较于对照组有一定的降低；治疗6个月后，实验组患者的PANSS,BPRS相较于对照组有明显下降。两组患者治疗期间的不良反应发生率差异不明显，不具有统计学意义。结论奥氮平在治疗精神病性障碍方面有较好的临床效果，副作用发生率较低，值得临床广泛应用。

简介：【摘要】：目的：探讨分析奥氮平在躁郁症治疗中的应用价值。方法：纳入时间：2017年1月~2021年1月，纳入对象：在我院进行诊治的躁郁症患者20例，并依据治疗方案的差异性进行分组，各为10例，对照组--给予常规药物诊治，观察组--给予奥氮平诊治，对两组的疗效进行探讨。结果：观察组的总治疗有效率90.00%＞对照组的70.00%，P＞0.05；且观察组治疗1个月后的HAMD抑郁评分＜对照组，P＜0.05。结论：将奥氮平运用在躁郁症患者中，可显著改善患者的抑郁情绪，同时提升疗效，以保证患者的后期康复效果。

简介：摘要目的观察喹硫平与奥氮平用于治疗老年痴呆患者精神行为障碍疗效，安合性及不良反应。方法单一用药老年痴呆患者奥氮平组39例，喹硫平35例，采用药物副反应量表<TESS>，简明精神病量表<BPRS>，治疗前后对比。结果①奥氮平组2例体重明显增加1例脱落，5例出现嗜睡，头晕走路不稳。2例停药、3例减量嗜睡改善。②喹硫平组1例出现静坐不能震颤，2例便秘口干，3例出现嗜睡。讨论喹硫平组用药量与体重有明显差异。奥氮平组用药与剂量有关。老年人用药从小剂量开始缓慢加量，两组药比较，喹硫平用于老年痴呆伴有精神行为障碍更有效，副反应轻，患者能耐受。

简介：摘要目的评价奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病的有效性、安全性。方法选择我院收治的86例老年期精神病患者，随机分为奥氮平组和喹硫平组，各43例。对比两组老年期精神病患者的治疗效果、不良反应情况。结果组间用药总有效率对比，P>0.05。组间用药不良反应情况对比，喹硫平组不良反应更低，P<0.05。结论对比奥氮平，喹硫平治疗老年期精神病安全性、有效性均高，具有实施价值。

简介：摘要目的研究奥氮平与喹硫平治疗器质性精神障碍疗效和安全性比较。方法选取我院50例（2013年8月17日—2016年8月17日期间）器质性精神障碍病患者为本次的研究对象，采用随机分组原则将其对奥氮平治疗组、喹硫平治疗组，每组患者各25例，经过8周的治疗之后,对比两组患者治疗前后BPRS量表评分结果，同时用副反应量表(TESS)记录不良反应发生情况。结果经过8周治疗后，奥氮平组治疗器质性精神障碍有效率为96%（24/25），喹硫平组治疗器质性精神障碍有效率为88%（22/25），两组之间比较有一定差异，二者有统计学意义（P＜0.05）。安全性方面，奥氮平组有不良反应12%（3/25），喹硫平组有不良反应为20%（5/25）。结论奥氮平与喹硫平治疗器质性精神障碍两者临床疗效有一定差距，安全性也有所差异，相比而言，奥氮平治疗器质性精神障碍效果更显著，更有安全性，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合喹硫平治疗老年期痴呆合并精神障碍（BPSD）的临床效果及安全性。方法2014年1月至2016年1月选取本院收治的84例BPSD患者为研究对象，根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各42例，对照组应用喹硫平治疗，观察组在对照组基础上应用喹硫平治疗，比较两组患者简易精神状况量表（MMSE）量表及痴呆病理行为量表（BEHAVE-AD）评分及不良反应发生率。结果治疗后，观察组治疗后MMSE评分显著高于对照组，BEHAVE-AD评分则低于对照组（P<0.05）。两组不良反应率具有统计学意义（P<0.05）。结论奥氮平联合喹硫平治疗BPSD能有效改善患者神经行为疗效，且不会增加患者不良反应，安全可靠。

简介：摘要目的对比氯氮平与奥氮平在治疗阿尔茨海默病中对精神症状的疗效与不良反应观察。方法对23例氯氮平与23例奥氮平治疗有精神病性症状的阿尔茨海默病患者，在治疗0、2、4、8周分别用简明精神病评定量表（BPRS）评定，治疗中用症状量表（TESS）评定，对比两组疗效及不良反应观察。结果治疗2周时，两组患者BPRS评分均较治疗前显著降低（P均<0.05),两组的BPRS评分在不同的治疗时间差异无显著性（P<0.05）。2、4、8周时奥氮平组的TESS评分明显低于氯氮平组，两组存在显著差异（P<0.05)。结论氯氮平与奥氮平在治疗阿尔茨海默病的精神症状疗效基本相似，但奥氮平的不良反应明显低于氯氮平。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效。方法按照随机数字表法将2016年2月-2017年2月100例精神分裂症患者分组。单纯用药组采用奥氮平治疗，组合用药组则给予奥氮平联合富马酸喹硫平治疗。比较两组精神分裂症转归率；治疗副作用出现率；干预前后患者精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状。结果组合用药组精神分裂症转归率高于单纯用药组，P＜0.05；组合用药组治疗副作用出现率和单纯用药组无差异，P＜0.05；干预前两组精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状相近，P＞0.05；干预后组合用药组精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状低于单纯用药组，P＜0.05。结论奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效确切，可发挥协同增效作用，更好改善症状，且未增加副作用，安全有效。

简介：摘要目的研究奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症的疗效。方法选择精神分裂症患者作为本次研究病人或研究对象，并采用“电脑随机法”将100例精神分裂症患者进行分组，主要包括两组，其中观察组实施奥氮平联合富马酸喹硫平治疗；对照组实施奥氮平治疗，分析两组PANSS评分和认知功能评分。结果观察组精神分裂症患者PANSS评分均低于对照组，（P＜0.05），两者差异具有统计学意义。观察组精神分裂症患者注意力（6.69±1.21）分、定向力（12.85±1.32）分、记忆力（8.89±1.02）分、语言表达力（6.98±1.05）分均高于对照组，差异有统计学意义，（P＜0.05）。结论奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症具有较高应用价值，疗效显著，值得研究。

简介：摘要目的探析对老年期精神病患者予以喹硫平和奥氮平治疗的临床疗效。方法选取我院接收的伴精神病症84例老年患者为研究资料，依照患者用药意愿将其分为Ⅰ组和Ⅱ组两组。将行喹硫平药物治疗的42例患者看作Ⅰ组，将行奥氮平药物治疗的42例患者看作Ⅱ组，比较观察Ⅰ组和Ⅱ组患者的临床治疗效果。结果治疗前，Ⅰ组与Ⅱ组患者的生活质量情况均低于治疗后（P＜0.05）；治疗后，Ⅱ组患者的不良反应率高于Ⅰ组（P＜0.05）。结论对伴精神病症老年患者予以喹硫平及奥氮平药物治疗，虽然二者均具有显著治疗效果，但相比奥氮平，喹硫平更能减少不良反应率的发生。