简介：采用脉冲激光沉积方法，以烧结的Fe3O4为靶材，在STO（100）基底上制备了Fe3O4（100）薄膜。XRD和AFM显示薄膜为纯相外延单晶薄膜、表面较平整。对薄膜的磁电阻进行测量，薄膜为负磁电阻，且在Verwey转变温度（约120K）时磁电阻最大。霍尔效应测量得到薄膜中栽流子浓度随着温度的降低而减小，In（n）与I／T基本呈线性关系，符合半导体热激活模型，迁移率随着温度的降低而减小，说明在薄膜内存在大量电离杂质中心。薄膜磁滞回线中较高的饱和磁化场。说明薄膜中APBs密度较低。

简介：sintering，微观结构，机械性质和氧化钇的低温度降级行为上的研究稳定四角形的氧化锆多晶体(3Y-TZP)被执行。结果证明Al_2O_3和MgO的增加在低温度改进sintering，并且引起夸大的谷物生长和tetragonal-ZrO_2的转变tomonoclinic-ZrO_2，与在机械性质的相应变化。theyttria免费的单斜晶的氧化锆粒子的增加改变全面氧化钇分发并且导致韧化机制的活跃转变。而且，驱散的没有氧化钇的ZrO_2能禁止四角形的氧化锆转变，它对3Y-TZP陶艺的低温度降级行为的改进有益。

简介：~~

简介：利用溶胶-凝胶法合成了La1.4Sr1.6Mn2O7(LSMO)粉体材料,中高温电导率(400-900℃)增加较快,具有良好导电性;粉体的1nσT与1/T显示出较好的线性关系,符合小极化子模型的;样品LSMO在中温温度范围内没有发生相变,与XRD的测试结果相吻合;与常用电解质8YSZ结合紧密,没有出现分层现象;未发现新的物相,两者具有良好的化学相容性。更多还原

简介：实验研究了掺杂对钼基焦绿石结构的Sm2-xSrxMo2O7（0．2≤x≤0．6）的磁性质和热性质的影响．实验结果表明，Sm2-xSrxMo2O7（0．2≤x≤0．6）依然具有铁磁性，但随掺杂浓度x的增加，饱和磁化强度逐渐减少，而热扩散率逐渐增加．该现象产生的原因是由于Sr离子的掺杂引起了Sm2Mo2O7结构的变化所引起的．

简介：本文以CoSO_4·7H_2O、CoCl·6H_2O、草酸钠、尿素为原料,采用SDBS辅助简单水热法制备了Co_3O_4微米球,并用XRD、XPS、SEM、IR、Raman等技术对样品进行表征,结果表明,产物均是结晶度高的立方尖晶石型的Co_3O_4,样品颗粒呈球形。样品的恒电流充放电及其循环性能测试表明,四氧化三钴样品具有较好的首次充放电容量,其最大充电和放电容量分别为1100和1700mAh/g。

简介：Longlastingstrontiumaluminatephosphorsweresynthesizedbymeansofcoatedprecipitationintheexperiment.SrA12O4monoclinicphasewithlongafterglowwassynthesizedat1100℃withtheaidofH3BO3,andthesynthetictemperaturedecreasedabout100℃-150℃thaninsolidstatereaction.TheprocessofheattreatmentwasstudiedbyTG-DTA.ThephasecompositionsofpowderswereanalyzedbyXRD.ThemicrographsofthesampleswereinvestigatedbySEMandtheluminescentpropertieswereresearchedbyopticalspectrum.TheeffectsofH3BO3onthephasecompositionandmicrostructureofthecalcinedpowderswereinvestigated.TheresultsindicatedthatH3BO3acceleratedtheformationofSrAl2O4byconsumingtheintermediatephase.TheadditionofDy2O3stimulatedtheafterglowpropertyduetotheincreaseinthedepthofthetrapcenterinthematerials.

简介：以硝酸锂（锰）、醋酸锂（锰）、尿素和柠檬酸为原料，利用液相燃烧合成方法研究了两种不同酸根盐体系以及燃料尿素用量和柠檬酸对燃烧合成尖晶石型LiMn2O4的影响，并用氧化还原滴定法测定产物中Mn的平均化合价作为合成产物为LiMn2O4的辅证依据。XRD分析表明，液相燃烧合成可制备得尖晶石型LiMn2O4物质，锂和锰的醋酸盐体系燃烧合成LiMn2O4比硝酸盐体系好，燃料尿素比柠檬酸好；醋酸盐和尿素的燃烧体系可得纯相LiMn2O4产物，硝酸盐和尿素的燃烧体系中含有较多Mn2O3，但随尿素量增多，杂相Mn2O3的含量减少；产物LiMn2O4中Mn的价态为＋3．5左右，与LiMn2O4中Mn的标准价态相同。

简介：利用化学多元醇法合成Gd2O3：Tb^3＋纳米粒子，通过对NaOH的加入速率的控制，能将纳米粒子的直径从1-2nm能增大到4nm。利用透射电子显微镜，紫外分光光度计对Gd2O3：Tb^3＋纳米粒子的形貌和尺寸、发光进行表征分析。结果表明：分多次加入NaOH比一次性加入NaOH能获得更大尺寸的Gd2O3：Tb^3＋纳米粒子。

简介：通过固相反应法来合成固体氧化物燃料电池Ce0.8Sm0.2O1.9电解质粉末,即以CeO2和Sm2O3为原料,通过球磨（不同的球磨转速和球磨时间）、干燥、过筛得到混合粉末。通过粒径分布的分析,得出最佳球磨工艺（球磨转速和球磨时间）。将最佳球磨工艺得到的粉末在1200℃煅烧2h并通过X射线衍射对其晶体结构进行表征。实验得出,最佳的球磨转速为400r/min,球磨时间是16h,其对应的中位径D50约为8.036μm。经过1200℃,2h的煅烧形成了单相立方萤石结构的Ce0.8Sm0.2O1.9粉末。

简介：

简介：本文研究了以TiO2-Sb2O3/SO4^2-为催化剂,催化假性紫罗兰酮合成紫罗兰酮。探索了反应温度、反应时间、催化剂用量、溶剂用量等因素对环化反应的影响。最佳合成条件：6mL假性紫罗兰酮,催化剂用量为1.8g,溶剂用量为6mL,环化反应温度为30℃,反应时间为3.0h,紫罗兰酮产率约为70%。

简介：ZrO_2-SnO_2-TiO_2(ZST)系统陶艺的微波电介质性质作为Sb_2O_5掺杂物的数量的功能被学习。与0-0的增加。5%Sb_2O_5(臼齿的比率)，有Sb~(5+)离子的Ti~(4+)离子的替换减少了sintering温度并且由于氧空缺的减小增加了优秀因素Q。当Sb~(5+)的数量进一步增加了时(超过0.5%)。Q被增加电子浓度减少。当与0.5%Sb_2O_5做的系统是在为6h的1150℃的sintered时，相对的绝缘的经常的ε，Qf_0，和反响的频率(TCF)的温度系数是38.46，44500GHz，20.0x10~(-6)/℃,分别地，在6GHz。

简介：文章用2-（5-甲基-1，3，4-噻二唑）-硫乙酸配体和1，2-顺（4-吡啶）乙烷配体用水热法合成了一个镍配合物{[Ni（bpe）（Hmtyaa）：（H：0）：]}lq（1）（Hmtyaa=2-（5-甲基-1，3，4-噻二唑）-硫乙酸；bpe=1，2-顺（4-吡啶）乙烷，用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构，并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X-射线衍射表征．配合物1属于单斜晶系C2／c空间群．X-射线单晶结构分析表明配合物1中镍原子采取六配位扭曲的八面体配位模式．bpe配体采取双齿桥连模式将临近的镍原子连接成一维链状结构，在配合物1中配位水与羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将链状结构连成三维网状结构．

简介：TheinfluenceofcalcinationtemperatureonTiO2nanotubes’catalysisforTiO2/UV/O3wasinvestigated.TiO2nanotubes(TNTs)werepreparedviathesol-gelmethodandcalcinedat300—700℃,whichwerelabeledasTNTs-300,TNTs-400,TNTs-500,TNTs-600andTNTs-700,respectively.TNTswerecharacterizedbytransmissionelectronmicroscopy(TEM)andX-raydiffraction(XRD).ItisfoundthatTNTscalcinedat400℃showedthebestthermalstability.Whenthecalcinationtemperatureincreasedfrom400℃to700℃,thespecialstructureoftubeswasdestroyedandgraduallyconvertedintonanorodsand/orparticles.Thetransformationfromanatasetorutileoccurredat600℃,andtherutilephasewasenhancedwhenthecalcinationtemperaturewasincreasedtoover600℃.Thecalcinationtemperature’sinfluenceonTNTs’adsorptionactivityforchemicaloxygendemand(COD)andcatalyticactivityforTiO2/UV/O3wasinvestigatedinlandfillleachatesolution.Inlandfillleachatesolution,theadsorptionactivityofCODdecreasedinthereducedorderofTNTs-300,TNTs-400,TNTs-500,TNTs-600andTNTs-700.Inphotocatalyticozonation,TNTs-400showedthebestcatalyticactivitywhileTNTs-700exhibitedtheworst.Inotherthreeprocesses,theCODremovalofTNTs-300/UV/O3washigherthanthoseofTNTs-500/UV/O3andTNTs-600/UV/O3inthefirst20min,andthenbecameclosetothoseofthelattertwointhefollowing40min.ComparedwithTNTs-300andTNTs-400,TNTs-600hadthebestanti-foulingactivity,whileTNTs-500andTNTs-700hadloweranti-foulingactivitythantheformerthree.Inphotocatalyticozonation,thecalcinationtemperatureof400℃wasappropriatewhenTNTswereobtainedatthesynthesistemperatureof105℃.

简介：合成了一种未见报道的标题化合物（（C5N2H6）3（C5N2H7）3[（PO4）Mo12O36]·2H2O,Mr=2403.00）并得到单晶,晶体衍射实验发现其属于单斜晶系,P2（1）/n空间群,晶体学参数：a=13.316（3）,b=22.414（5）,c=20.063（4）,α=90.00（4）°,β=100.743（3）°,γ=90.00°,V=5883（2）3,Z=4,Dc=2.713Mg/m3,μ（MoKα）=2.608mm-1,F000=4604,最终R=0.0596,wR=0.1345,GoF=1.042.配体由由簇阴离子[（PO4）Mo12O36]3-之间通过端基氧与2-氨基吡啶形成氢键而相互连接,中间填充了一些水分子及2-氨基吡啶.

简介：以2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸为主配体、1,2-顺（4-吡啶）乙烷为辅助配体与锰离子用水热法合成了一个锰配合物{[Mn（bpe）（mtyaa）2（H2O）2]}n（mtyaa=2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸;bpe=1,2-顺（4-吡啶）乙烷.我们用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X-射线衍射表征.配合物属于单斜晶系C2/c空间群,a=1.9196（6）nm,b=1.2122（4）nm,c=1.4920（4）nm,β=124.551（4）,V=2.8594（15）nm3,Z=4.配合物中每个锰离子与mtyaa的两个氧原子、两个水分子和两个来自于bpe的氮原子配位,形成扭曲的八面体构型.bpe配体采取双齿桥连模式将临近的锰离子连接成一维链状结构,配位水与羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将配合物的链状结构连成三维网状结构.

简介：研究了用桑色素的氧化来显色测定Co2++H2O2体系产生羟自由基(·OH)的方法,提出Co2++H2O2桑色素分析新体系并用于羟自由基(·OH)的测定.本方法利用Co2+与H2O2反应,类似Fenton试剂产生羟自由基(·OH),所产生的羟自由基与桑色素作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化可间接测定所产生的羟自由基,确定了体系最佳实验条件.同时测定抗氧化剂清除羟自由基的实验,证明该体系可作为筛选抗氧化剂的方法之一.

简介：采用水热法合成了配合物[Mn（phen）2（H2O）2][NbOF5],通过单晶X射线衍射测定了其结构,对配合物进行了元素分析、红外和热重表征。在实验的基础上,采用Gaussian-03w对配阴离子进行了全几何优化和后续计算。Nb和Mn离子均处于畸变的八面体配位环境。O3和F5带的负电荷最多,但O3和F5并未充当桥联原子。

简介：奥氏体不锈钢、钴-铬合金、钛及其合金经常被用作医用植入材料.在这些金属材料中,奥氏体不锈钢是最常用的材料.然而,它在侵蚀性生物效应的长期作用下容易受到局部侵蚀.为了改进奥氏体不锈钢的抗磨损和耐腐蚀的效应,已经研究了几种不同的表面改性技术[1,2].本文的研究是采用具有耐腐蚀性的生物医学纳米涂层Al2O3涂复在奥氏体不锈钢AISI304的表面上,工艺中是采用溶胶-凝胶方法和浸入技术,并使用电化学极化进行测量.