简介:[目的]观察温肾生精衍育汤对男性不育患者性激素水平及精液质量的调节作用。[方法]予30例男性不育患者口服温肾生精衍育汤3个月,采用患者自身前后对照的临床试验设计方法,观察温肾生精衍育汤对不育患者性激素水平及精液质量的影响情况。[结果]与治疗前比较,患者治疗后睾酮(T)升高(P〈0.05),雌二醇(E2)下降(P〈0.05);精子浓度和活力(存活率、前向运动)升高(P〈0.05),精子畸形率下降(P〈0.05),精子核DNA碎片化指数(DFI)下降(P〈0.05)。[结论]温肾生精衍育汤可以调节男性性激素水平,提高精液质量,对治疗男性不育有一定疗效。
简介:摘要目的研究于小儿急救中应用院前紧急气管插管技术对急救效果、相关时间指标及生活质量的影响。方法资料选取本院急诊科2014年11月-2015年11月收治的92例急危重症患儿予以回顾性地分析,按照临床是否应用院前紧急气管插管技术分成2组,将未接受院前紧急气管插管40例患儿作为对照组,将应用院前紧急气管插管技术52例患儿作为观察组,对两组急救效果、相关时间指标及生活质量进行对比。结果观察组一次性插管成功概率、抢救成功概率73.08%、98.08%均比对照组40.00%、82.50%高,且气管插管时间、机械通气时间和住院时间均比对照组短,比较差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);观察组总体健康评分(83.02±15.64)分比对照组(67.37±13.05)分高,比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论于小儿急救中应用院前紧急气管插管技术能够提高急救效果,缩短各项时间指标,且提高患儿生活质量,具有临床推广价值。
简介:目的观察自拟解毒抗癌经验汤剂、西妥昔单抗联合化疗对晚期结肠癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法将94例晚期结肠癌患者随机均分为两组。对照组给予FOLFIRI方案化疗,观察组则加用自拟解毒抗癌经验汤剂、西妥昔单抗治疗。观察近期临床疗效及用药安全性,对比两组治疗前后的疼痛NRS评分及生活质量KPS评分,检测患者血清癌胚抗原(CEA)、炎性因子水平变化,检测免疫功能相关指标T淋巴细胞亚群的水平变化。结果观察组的近期疗效显著优于对照组,其疼痛NRS评分显著低于对照组,而生活质量KPS评分则显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组CEA、IL-1β、IL-6水平经治疗后均显著降低,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组与机体免疫相关的CD8^+水平显著低于对照组,CD4^+、CD4^+/CD8^+水平显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05);观察组胃肠不适、神经毒性、白细胞下降3方面的不良反应显著低于对照组,差异显著(均P〈0.05),其余不良反应无显著差异(P〉0.05)。结论采用中西医结合联合化疗法有利于减轻晚期结肠癌患者的疼痛,提高生活质量,减毒增效作用突出,其机制与提高机体免疫功能、调控肿瘤因子CEA水平有一定相关性。
简介:目的研究阿德福韦酯联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性。方法:随机选取HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者112例,分为两组,即阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组(联合治疗组,n=56)和阿德福韦酯单独治疗组(单独治疗组。n=56),对两组患者的ALT复常、HBVDNA和HBeAg阴转情况及药物不良反应发生隋况进行统计分析。结果:联合治疗组治疗后36周的ALT复常率96.4%,显著高于单独治疗组的78.6%(P〈0.05),治疗后24周、36周的HBVDNA阴转率均显著高于单独治疗组(P〈0.05):治疗后48周的BeAg阴转率28.6%,显著高于单独治疗组17.996(P〈0.05)。结论:阿德福韦酯联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效显著,安全性高。
简介:摘要目的研究对老年脑梗死患者实施优质护理服务的应用效果。方法将我院于2015.1月至2016.2月间收治的70例脑梗死患者,按照入院先后顺序将其划分为常规组35例与干预组35例,常规组患者接受疾病一般用药治疗,并提供传统护理服务,干预组患者在常规组护理基础上接受优质护理服务,总结两组患者满意度及生活质量评分。结果常规组患者满意度为77.14%,干预组为91.43%,干预组患者满意度较高,P<0.05。常规组患者出院后心理情绪、自理能力、疾病认知能力、家庭关系等指标评分均较低,干预组均较高,P<0.05。结论对于脑梗死患者提供常规护理服务基础上实施优质护理,大部分患者对临床护理满意度较高,且出院后生活质量评分较高。
简介:摘要目的分析多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗应用于胃上部癌局部晚期的价值以及用药安全性。方法选取2014年1月至2016年2月我院接收诊治的24例局部晚期胃上部癌患者,常规给予抗过敏处理,严格按照随机数字表法等均分为实验组与对照组各12例,基础用药均为多西他赛与奥沙利铂,实验组患者配合替吉奥新辅助化疗,对照组联合氟尿嘧啶化疗治疗,共化疗2个周期(21d为1个周期),在规定疗程结束时测定患者肿瘤病灶发展情况以及用药不良反应。结果治疗后实验组患者总有效率为75%,生存率83.33%,两项指标均高于对照组;在骨髓抑制与胃肠道等毒性反应上,实验组Ⅲ~Ⅳ度毒性反应仅有25%,同样优于对照组的50%,上述差异对比均有统计学意义(P<0.05)。结论选择多西他赛、奥沙利铂、替吉奥为局部晚期胃上部癌的新辅助化疗方案,有效提高近期疗效,且不良反应较弱,是目前值得应用且安全可靠的治疗方案。