简介：摘要:化工制药工艺是一种高耗能的生产过程,它要求在整个生产过程中做到高效性，而我国目前正处于高速发展阶段。企业在进行车间设计时需要考虑到环境因素和经济成本等问题,所以必须对其优化处理加以重视并制定相应措施来解决这些问题以保证我国化工行业持续健康稳定的可持续性发展目标得以实现。通过分析该企业的实际运行情况和生产特点以及相关人员需求等来制定出合理可行且科学有效地优化车间布局方案及设备布置方案、改善操作条件、提高劳动效率并实现经济效益最大化为目的提出了化工制药工艺的改造与创新措施[1]。

简介：摘要：在化工制药过程中，由于会发生一些化学反应，通常会产生一些化学成分复杂的残留物，这些残留物在燃烧后往往会产生一些对人体有危害的气体，如SO2、HCl等。这些有危害的物质会严重污染环境。因而，制药厂的废渣务必妥善处置，以避免环境污染问题。要提高危险废物的安全处理效率，有效防范生态环境风险，对这些有毒气体的处理至关重要。有鉴于此，本文分析了化学和药物残留物焚烧和氯气排放的具体过程，并通过实验分析了化学和药物残留物焚烧过程中氯气固定效果的影响因素。

简介：摘要：制药工艺是医药生产技术中的一个重要环节，目前国内已将其列为医学院校的必修课程。药品的剂型与药物的疗效有很大的关系，要根据患者的实际情况来设计，常用的药物剂型有软膏剂、胶囊剂、片剂等，同一种药品可以按照临床的需要配制成不同的剂型，从而达到提高疗效和抑制药物不良反应的目的。固体制剂是药品的主要成分，其生产过程非常复杂，任何一个环节的错误都会导致药品的质量下降。

简介：摘要：目的：优化银胡抗感合剂最佳浓缩工艺。方法：以绿原酸含量为考察指标，对影响浓缩的因素浓缩真空度、浓缩时间，浓缩温度进行单因素考察，结果：在浓缩温度及浓缩时间不变的情况下，提取液分批次浓缩比提取液合并一起浓缩，绿原酸含量明显提高。

简介：摘要：西欧是化学制药行业的起源地，他们的生产方法是选用适合自己的药材，通过对药材进行分离提纯等多种化学手段，来获取想要的药物产品。例如：老年患者常用的阿斯匹林肠溶片和二加双甲胍片等。尽管国内的医药企业很多，但整体的质量并不理想，这与化学制药企业缺少独立创新的观念有很大关系。目前，市面上的化学药品均出现同质化现象，洁净度也存在一些问题。对此，本文主要针对化学制药工艺优化方式研究进展进行分析研究。

简介：摘要：药品生产企业是为广大群众生命安全提供重要保障的关键企业，也是判断一个国家能力的重要因素。伴随社会发展，人们对药品生产质量要求逐步提升，以往药品制造工艺验证流程已不再符合当前发展要求，需进行适当调整和改进。本文将从药品生产工艺验证的应用方法进行研究，借此保证药品生产质量。

简介：摘要：随着药品生产企业对微生物检测项目越来越重视，对微生物生产场地的建立和管理也提出更高的要求。因为药品在生产及运输过程中，都存在被微生物污染的风险。所以，为确保药品的质量和用药安全，需要运用微生物技术对药品进行检验，来判断药品的微生物污染程度，进而保障药品的安全，也保障广大消费者的安全。然而为保障微生物检验的准确和高效，微生物生产场地的质量管理能力则至关重要。鉴于此，文章分享一些微生物生产场地质量管理经验。

简介：【摘要】目的：缬沙坦(Valsartan)是一款血管紧张素I受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(ATI)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆浓度升高，刺激未封闭的 AT受体，同时抗衡 AT受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。缬沙坦由瑞士诺华公司研发生产，于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，缬沙坦胶囊于1996年7月首次在德国上市，商品名为“Diovan”。此后陆续在欧洲、美国、日本上市。2004年诺华制药的子公司北京诺华制药有限公司，将缬沙坦胶囊在中国大陆地产化，并获批上市，商品名为“代文”。缬沙坦是一种口服有效的高选择性的血管紧张素Ⅱ（AT）受体拮抗剂，是目前国际上治疗效果较好的一线抗高血压药物。由于缬沙坦降压平稳、疗效好、安全性强、服药次数小、患者依从性好 ，有较高的临床使用价值。      

简介：摘要：目的：本文旨在探究椭球形片剂薄膜包衣的均匀性工艺及其对片剂生产的影响。方法：通过设立实验组和参照组，对比分析了包衣时间、包衣锅转速和喷雾速率等关键参数对椭球形片剂薄膜包衣均匀性的影响。结果：结果表明，这些参数对椭球形片剂的片间包衣增重均匀性具有显著影响。结论：本研究为优化椭球形片剂薄膜包衣工艺提供了实验依据。

简介：

简介：摘要：化学制药工艺学是制药工程专业本科生的必修课程，为培养创新型、应用型药学人才起到了重要作用。化学制药工艺学一方面要为制备化学药物设计绿色、安全、高效的工艺规程，另一方面要与时俱进，改进已有的工艺，开发更先进科学的新路线，实现生产过程最优化和经济效益最大化。

简介：摘要：化学制药工艺在杭州民生药业股份有限公司的生产领域扮演着至关重要的角色。在不断追求更高效率的，本研究的目标是探讨化学制药工艺的优化方式，以解决这些问题，以满足市场需求，并提升公司在竞争激烈的制药领域中的竞争力。在竞争日益激烈的制药市场中，产品质量和效率至关重要。通过改进反应条件、减少废弃物的生成以及提高生产效率，公司可以实现更高的生产量，降低资源和能源的浪费。这有助于提高公司的盈利能力，使产品更具竞争力。最重要的是，工艺的优化也与可持续发展紧密相关。这将使公司在制药领域更具竞争力，为患者提供更高质量的药物，也为环境保护和社会可持续发展做出积极贡献。

简介：摘要：国家制药行业的飞速发展，推动了医学领域的快速进步。为响应国家绿色环保战略内容，降低抗生素制药废水污染程度，便要开展该方面的深入研究。基于此，本文重点分析了抗生素制药废水来源与特点，同时，细致阐述了处理流程与措施，供参考。

简介：【摘要】新时期，我国生产力与生产水平的大幅度提升，为祖国医药领域的发展注入了新时代的活力。而新型冰冻浓缩技术的应用，带动了药剂制作水平的稳步提升，使祖国医学未来发展前景日益光明。值得注意的是，新型冰冻浓缩技术并非无懈可击，其应用过程中仍存在一定的缺陷与不足，有待改善。

简介：摘要非达霉素是一种大环内酯类抗生素，在体内可生成仍具活性的代谢物OP-1118。发酵效价测定卡赛帕克C18MGⅡ液相色谱柱（4.6×250mm5µm），甲醇-0.1%甲酸(6040)，检测波长为228nm，流速为1.0ml/min，柱温为25℃。本实验对非达霉素高产菌株选育并通过不同碳源、麸质粉使用量等以发酵效价为指标对非达霉素发酵工艺进行研究。

简介：摘要: 我国作为药品生产和药品使用的大国，制药行业的发展对我国经济的影响举足轻重，是影响我国国民经济命脉的一大产业支柱，而药品质量更是直接决定着我国医疗水平的发展状况，是国民身体健康的保障。制药工艺与药品的质量关系密切，优化化工制药工程工艺方法是有效提高药品质量的关键。现阶段，大部分制药企业采用的都是化工制药工艺，即通过化学反应来制造药品，所以化学反应的环境、设备质量、设备的清洁度和卫生情况以及药品包装都是影响药品质量的关键因素。通过优化化工制药工艺，不仅可以提升药品的质量，还有利于共同构筑安全药品的健康环境。

简介：目的制备甘草酸二铵口服油包水型微乳。方法选用Volp-5为表面活性剂，短链醇类作助表面活性剂与不同的油相，采用伪三元相图法筛选微乳处方，研究表面活性剂、助表面活性剂及油相等因素对微乳区形成大小的影响，考察了甘草酸二铵微乳的稳定性。结果油包水型微乳的优化处方为Volp-5、异丙醇、油酸乙酯、水。实验结果表明甘草酸二铵微乳稳定性良好。结论油包水型微乳可作为水溶性药物甘草酸二铵新剂型载体，质量稳定，易于制备。

简介：摘要在我国社会经济和科学技术持续发展背景下，也促使其他行业也有了质的发展，其中尤其是制药行业，由于对科学技术的依赖性较大，为更好的适应我国社会经济发展步伐，满足医疗服务需要，也需要对制药工艺进行优化，在提高制药效率的基础上，提升生产效益。在本文中，从现阶段化工制药现状出发，对实际生产过程中所存在的制药反应和药品包装问题进行详细的分析和阐述，并在此基础上提出具有针对性优化措施。

简介：摘要：通常企业为了扩大在市场的产品占据率都会使用加快生产周期，大幅度生产产品的手段，这就会导致很多品种的药剂在同一生产车间进行生产，所以这就对制药企业的生产厂房的要求越来越高。对于固体制剂来说，这种制药制剂是制造药物的常规剂型，这种药剂生产成本低，制造产量高，使用和装运便利，在制药企业都是比较常见的。所以面对多种药剂同时生产的状态下，我们就要对固体制剂车间工艺设计进行具体规划，使得该车间制造固体制剂的是时候保障产品质量和产量。所以本文就针对固体制剂的含义以及如何对固体车间进行工艺设计作了详细阐述。

简介：摘要本文综述了青霉素V钾从原粉到成品的质量控制方法、发酵工艺、提炼工艺及青霉素V钾制片中水分和有关物质的研究进展,介绍了青霉素V钾在半合成抗生素生产中的发展优势,并对青霉素V钾今后的技术发展方向提出几点建议。