简介：目的建立使用高效液相色谱法（HPLC）同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量的方法.方法在KromasilC18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min的色谱条件下,同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量,以探讨此HPLC的检测效果.结果在上述色谱条件下,盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的保留时间分别为5.0、12.3、20.7、23.0min.各色谱峰理论塔板数均不低于2000,分离度均＞1.5,各色谱峰均为纯峰.精密度检测示,上述各药物的峰面积积分值相对标准偏差（BSD）分别为0.53%、0.35%、0.71%、0.28%.重复性试验示,各峰面积积分值BSD均＜2%.辅料在上述色谱条件下不干扰样品的测定.盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康分别在5～250mg/L、4～800mg/L、1～50mgL与4～400mg/L浓度范围与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率分别为99.6%、100.2%、101.1%与99.8%;相应RSD分别为1.43%、0.72%、1.25%与0.88%.结论本方法方便、快速、准确,可以作为盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康配伍检测的方法.

简介：患者，男，70岁，确诊患左肺腺癌9月余，口服吉非替尼片并应用双膦酸盐类药物治疗骨转移至今，近日因胸痛加重来我院就诊。入院后于2008年10月25日予硫酸吗啡控释片（美施康定，北京萌蒂制药有限公司，批号07122411）10mg，每日1次，睡前口服，以控制胸椎转移引起的背部疼痛症状。用药3d后疼痛控制不佳，于2008年10月28日早9：00予以更换为枸橼酸芬太尼透皮贴剂（多瑞吉，西安杨森制药有限公司，