简介：本文通过文献检索和归纳总结,介绍了抗癌靶点分子PI3K及靶向药物PI3K抑制剂的研究进展。PI3K在肿瘤发生中起着关键性作用,因此PI3K抑制剂已成为当前抗癌新药开发的热点。迄今为止,已有包括ZSTK474在内的近20种新型PI3K抑制剂因具有较好的抗肿瘤效果和较低的毒性而被批准进入临床试验。PI3K抑制剂与其他药物的联合治疗试验也已取得较好效果。PI3K抑制剂有望在不远的将来成为一类新型分子靶向药物。

简介：［目的］探讨乳腺癌术后病人行分子靶向治疗的效果观察及护理方法。［方法］选取60例人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的乳腺癌病人为研究对象，均采用手术治疗。按照自愿入组的方法分为观察组40例和对照组20例，观察组病人术后给予赫赛汀联合化疗治疗，对照组病人术后给予常规化疗，比较两组治疗效果和不良反应情况。［结果］观察组病人疾病控制率为100%，明显高于对照组的70%（P＜0.05）；观察组病人血红蛋白减少、白细胞减少、红细胞减少、恶心呕吐等不良反应发生率均低于对照组；观察组病人生活质量评分高于对照组（P＜0.05）。［结论］分子靶向治疗药物能提高乳腺癌术后治疗效果，改善病人的生活质量，提高疾病控制率。

简介：摘要目的观察吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选取我院于2015年2月至2017年2月所收治的76例晚期肺腺癌患者分为对照组与研究组，分别给予多西他塞及吉非替尼治疗，观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的临床治疗总有效率及疾病控制率（47.37%、81.58%）较对照组（21.05%、47.37%）均明显更高（P＜0.05）；研究组不良反应的发生率较对照组明显更低（15.79%vs31.58%），差异具统计学意义（P＜0.05）。结论利用吉非替尼对晚期肺癌患者行分子靶向治疗可取得良好临床疗效，且不良反应较少，安全性较高。

简介：

简介：摘要：乳腺癌（英文名称Breast Cancer）是一种来源于乳腺腺体上皮组织中的肿瘤，属于常见的恶性肿瘤，是导致女性癌症死亡的主要原因之一。女性乳腺癌发病后对患者产生危害大，随着病情发展容易出现乳腺癌骨转移情况，严重降低患者生存质量。目前临床上针对乳腺癌患者以分子靶向治疗、放化疗、手术、内分泌治疗等治疗为主，其中分子靶向治疗可以针对癌症分子给予治疗，效果较为理想，探究其在乳腺癌治疗中发挥的作用及具体方法，对于有效抑制乳腺癌转移有积极意义。

简介：摘要：目的：探究行肿瘤分子靶向治疗的患者在其护理工作中运用规范化护理流程的实际效果。方法：选择我院入院时间为2020年9月~2021年9月收治的所有患者中，筛选出行靶向治疗且符合此次探究标准的患者80例，将患者的入院序号完全打乱，选择双盲法进行分组，将其分为A组（n=40）和B组（n=40）。给予A组传统的常规护理，B组则采取规范化护理流程。比较两组患者治疗期间的不良事件发生率。结果：B组患者总不良反应发生率为5.00%（2/40）优于A组15.00%（6/40），差异较大P＜0.05。结论：给予行肿瘤分子靶向治疗的患者规范化护理流程，能够大幅度的提升患者对于治疗的依从性，改善患者治疗期间发生不良事件的发生几率。

简介：摘要：目的：分析分子靶向药物治疗肺癌的皮肤不良反应预防及护理措施。方法：研究对象为2022.11月至2023.11月于我院就诊的70例肺癌患者，均采用分子靶向药物治疗，随机分为两组，各35例。对照组常规护理干预，观察组采用皮肤不良反应预防及护理措施，比较两组干预效果。结果：两组Ⅲ级皮疹不良反应发生率差异明显，观察组更低（P＜0.05）；两组Ⅲ级甲沟炎发生率差异明显，观察组更低（P＜0.05）。结论：分子靶向药物治疗肺癌的皮肤不良反应较为常见，通过采取针对性预防和护理措施，有助于降低不良反应发生率，减轻患者痛苦，提高治疗的有效性和安全性。

简介：摘要：索拉非尼因其对B-Raf基因突变型肿瘤的靶向作用而备受关注，但其作用机制尚不明确。近年来，以 Ras为靶点的药物也相继进入了第二阶段。安卓奎诺尔是一种新型的蛋白脂肪酸转运酶抑制剂，可通过对 Ras的翻译后修饰来间接地抑制 Ras的转录。目前没有针对 ERK的抑制剂。索拉非尼因其对B-Raf基因突变型肿瘤的靶向作用而备受关注，但其作用机制尚不明确。近年来，以 Ras为靶点的药物也相继进入了第二阶段。安卓奎诺尔是一种新型的蛋白脂肪酸转运酶抑制剂，可通过对 Ras的翻译后修饰来间接地抑制 Ras的转录。目前没有针对 ERK的抑制剂。肿瘤的发生是一个多基因、多步骤的过程，伴随着一系列的遗传变化和表观遗传变化。

简介：目前，随着分子生物学技术的应用及诊疗手段的不断提高，乳腺癌的研究已取得了长足的进展：早期肿瘤的检出率和治愈率不断提高，患者总死亡率逐渐下降。但是对于乳腺癌仍存在大量的困惑亟待解决，其中重要的一点就是，相同临床分期或病理类型的患者，采用同一方案治疗，其治疗的敏感性及患者预后存在明显的差异。事实上，乳腺癌是一类分子水平上具有高度异质性的疾病：

简介：目的：探讨中药白芷的来源。方法：对祁白芷，禹白芷，杭白芷，川白芷，兴安白芷，台湾白芷，雾灵白芷，黑水当归和芷叶白芷等种类进行RAPD分析，在此基础上，对兴安白芷，台湾白芷，雾灵白芷等种的叶绿体的rbcL和trnk基因进行PCR－RFLP分析。结果：共扩出203条带，其中多态性条带197条，占97％，RbcL和trnK基因的分析显示台湾白芷在ScaI和EcoRI上各有一个位点与兴安白芷，雾灵白芷不一样，而兴安白芷，雾灵白芷却完全一致，结论：支持把雾灵白芷并入兴安白芷，台湾白芷作为兴安白芷的变种：祁（禹）白芷、杭（川）白芷和兴安白芷属于同一种，并与台湾白芷关系更为密切，因此，建议把祁（禹）白芷、杭（川）白芷等药用白芷定名为A.dahurica(Fisch.exHoffm.)Benth,etHook,f.var.formosana(Boiss)ShanetYuancv.Officinarumcv.nov.

简介：摘要DNA分子标记包括以分子杂交（southern杂交）为基础的DNA分子标记技术、以PCR为基础的DNA分子标记技术和以DNA序列为基础的分子标记技术和DNA序列测定技术。本文概述了常用DNA分子标记技术的特点，对近年来DNA分子标记在中药鉴定中的应用进行了综述。

简介：摘要：分子生物学技术是现代先进技术，该技术研究方向为生物大分子结构，及其相关功能，通过此种研究揭示生命现象本质。为提高中药开发质量和效率，本文针对中药开发中分子生物学应用进行研究，主要阐述了利用DNA分子技术进行中药种类鉴定、分子生物学中药药效成分分析以及药理分析等方法和成效。

简介：摘要：目前，随着医学的进步，原发性高血压(以下简称高血压)呈现出高发病率、多并发症且渐趋年轻化等特点。机体长期的高血压可以引起代谢紊乱，成为导致脑卒中、高血压性心脏病、糖尿病、肾小球动脉硬化的重要危险因素。西医治疗高血压方面以血管紧张素酶转化抑制剂、钙离子通道阻滞剂、β－受体阻滞剂、肾髓袢利尿剂等为主导，从而起到针对性的降压作用。中药较西药在降压方面具有多途径、多靶点综合干预的优势，且在长期用药方面具有加减灵活、个体化、毒副作用相对较小等特点，因此加强对中药治疗高血压疾病方面的探索具有重要意义。

简介：摘要：目前，随着医学的进步，原发性高血压(以下简称高血压)呈现出高发病率、多并发症且渐趋年轻化等特点。机体长期的高血压可以引起代谢紊乱，成为导致脑卒中、高血压性心脏病、糖尿病、肾小球动脉硬化的重要危险因素。西医治疗高血压方面以血管紧张素酶转化抑制剂、钙离子通道阻滞剂、β－受体阻滞剂、肾髓袢利尿剂等为主导，从而起到针对性的降压作用。中药较西药在降压方面具有多途径、多靶点综合干预的优势，且在长期用药方面具有加减灵活、个体化、毒副作用相对较小等特点，因此加强对中药治疗高血压疾病方面的探索具有重要意义。

简介：摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌分子靶向药物治疗的不良反应及护理。方法对我院2018年2月至2019年2月100例晚期非小细胞肺癌进行研究，所有患者均接受8周以上的分子靶向药物治疗，统计不良反应情况，并探讨相应的护理措施。结果经治疗后，完全缓解1例，部分缓解24例，稳定50例，进展25例。总缓解率25.00%，疾病控制率75.00%。经吉非替尼片治疗的患者，出现40例皮疹，14例腹泻，3例肝功能损害，1例口腔溃疡，13例胃肠道反应；经厄洛替尼片治疗的患者，出现47例皮疹，19例腹泻，1例肝功能损害，1例口腔溃疡，16例胃肠道反应。结论晚期非小细胞癌分子靶向药物治疗可能引发一系列不良反应，临床中应重视对患者的护理，加强临床监测，从而减轻药物毒副作用，延长患者生存时间。

简介：

简介：<正>背景:分子靶向治疗(TMTs)已经展示了其通过降低原发性和转移性肿瘤的大小治疗肾细胞癌(RCC)的肿瘤学活性。目的:评估TMTs对下腔静脉瘤栓的减瘤作用。实验设计及研究对象:回顾性分析TMT治疗RCC的多机构患者数据。通过影像学手段测量瘤

简介：摘要： 作为一种分子靶向药物，吉非替尼可通过定位于 EGFR 靶点的方式，对非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者产生抗肿瘤功效。本文从非小细胞肺癌的特征入手，结合吉非替尼的药理分析，细化阐述分子靶向药物吉非替尼在非小细胞肺癌治疗中的应用现状。

简介：摘要：目的：探讨晚期非小细胞肺癌分子靶向药物治疗的不良反应及护理。方法：对我院 2018年 2月至 2019年 2月 100例晚期非小细胞肺癌进行研究，所有患者均接受 8周以上的分子靶向药物治疗，统计不良反应情况，并探讨相应的护理措施。结果：经治疗后，完全缓解 1例，部分缓解 24例，稳定 50例，进展 25例。总缓解率 25.00%，疾病控制率 75.00%。经吉非替尼片治疗的患者，出现 40例皮疹， 14例腹泻， 3例肝功能损害， 1例口腔溃疡， 13例胃肠道反应；经厄洛替尼片治疗的患者，出现 47例皮疹， 19例腹泻， 1例肝功能损害， 1例口腔溃疡， 16例胃肠道反应。结论：晚期非小细胞癌分子靶向药物治疗可能引发一系列不良反应，临床中应重视对患者的护理，加强临床监测，从而减轻药物毒副作用，延长患者生存时间。

简介：摘要胃肠道恶性肿瘤的发病率和病死率高，早期诊断对患者预后至关重要。基于靶向分子探针的分子影像技术为胃肠道肿瘤的早期诊断提供了新的思路和方法，使得早期诊断变得简单、可行。现简要综述胃肠道肿瘤早期诊断标志物，以及相关靶向分子探针在胃肠道肿瘤早期诊断中的研究进展。