简介:摘要目的探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及不良反应。方法将收治于我院86例肺炎患儿视为研究主体对象,纳入时间为2016年3月-2017年3月,以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组,各组43例;对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的治疗有效率及不良反应发生率。结果从治疗有效率指标来看,观察组与对照组分别为95.35%及72.09%二者相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P<0.05);从并发症发生率指标来看,观察组与对照组分别为2.33%及18.60%二者相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎实行布地奈德雾化吸入治疗的效果良好,能大大提高治疗有效率降低不良反应发生率。因此值得在临床治疗中使用及推广。
简介:摘要目的探讨半夏泻心汤加减治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将我院收治的110例功能性消化不良患者作为本次研究的观察对象,将其按照治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组各55例。观察组给予患者半夏泻心汤加减治疗,对照组给予患者常规西药治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者各项临床症状积分比较差异较小,无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者各项临床症状积分均得到改善,且观察组明显优于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用半夏泻心汤加减治疗功能性消化不良,可有效缓解患者临床指征,减轻患者的痛苦,临床治疗效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察热毒宁注射液在临床治疗中的不良反应,分析其原因,总结经验指导临床安全用药。方法选取2015年6月至2016年6月一年间我院收治的30例行热毒宁注射液治疗后出现不良反应患者的临床资料进行回顾性分析,观察患者采用热毒宁注射液治疗所致的不良反应情况。结果本组患者不良反应主要为皮肤不良反应、消化系统、呼吸系统、神经系统以及心血管系统等不良反应,皮肤不良反应所占比例最大,为42.0%,不同不良反应患者临床表现各异,同时经研究总结发现,用药后发生不良反应与患者年龄、发生时间、等多种因素有关。结论为避免热毒宁注射液所致不良反应,临床医师应掌握患者过敏史与该注射液的适用证与禁忌证,并加强用药监控以避免不合理用药。
简介:摘要目的分析研究尼莫地平结合阿司匹林用于偏头痛治疗方面的临床疗效及不良反应。方法选取我院收治的偏头痛患者128例为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采用尼莫地平治疗,观察组采用尼莫地平结合阿司匹林治疗。跟踪随访两组患者治疗后的偏头痛发作情况及用药不良反应。结果观察组临床总有效率为96.9%,显著高于对照组的82.3%,组间对比差异显著,P<0.05;观察组不良反应发生率为3.12%,显著低于对照组的7.81%,组间对比差异显著,P<0.05。结论尼莫地平结合阿司匹林用于治疗偏头痛,可以提高临床治疗有效率。缓解症状效果更佳,且不良反应发生率也显著降低,安全性较好,是可以广泛应用于临床的。
简介:摘要目的研究分析头孢菌素类联合应用药物的不良反应病例。方法选取我院2016年2月至2017年2月间出现的头孢菌素类联合其他药物出现不良反应的病例资料110例,对其联合用药种类及不良反应临床表现进行分析。结果110例不良反应病例中饮酒或服用含乙醇的药物出现不良反应比例最高为28.2%,其次为联合考来烯胺、中药制剂、非甾体抗炎药,联合用药中抗凝血药物发生不良反应最低为3.6%;在110例不良反应病例中发生过敏样反应患者最多为32例,其次为泌尿系统、消化系统、血液系统、神经系统。结论应加强临床药师和医师的专业知识,重视联合用药的相互作用,不可盲目联合用药,避免医疗资源浪费。
简介:摘要目的探讨青蒿琥酯配伍阿奇霉素治疗疟疾的疗效,并分析不良反应。方法将我院自2015年3月~2016年3月期间收治的66例疟疾患者,随机分成实验组和对照组,其中对照组患者用双氢青蒿素哌喹疗法治疗恶性疟,用标准氯伯治疗日间虐,实验组患者青蒿琥酯配伍阿奇霉素治疗,对比两组患者的疗效。结论实验组患者退热时间、疟原虫转阴时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗7d的痊愈率与对照组对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05);28d复查疗效,实验组痊愈率明显优于对照组痊差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者不良反应发生率(3.03%)优于对照组不良反应发生率,两组比较差异具有统计学意义。结果青蒿琥酯配伍阿奇霉素治疗疟疾疗效好,安全性高,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森疗效及不良反应。方法选择2015年1月-2017年4月80例帕金森患者分组。对照组只用多巴丝肼治疗,观察组采用多巴丝肼+普拉克索治疗。比较两组帕金森转归率;时间概念、表达能力、记忆力、阅读与理解指标;干预前后患者MMSE评分、UPDRS评分;不良反应发生率。结果观察组帕金森转归率高于对照组,P<0.05;观察组时间概念、表达能力、记忆力、阅读与理解指标优于对照组,P<0.05;干预前两组MMSE评分、UPDRS评分相近,P>0.05;干预后观察组MMSE评分、UPDRS评分优于对照组,P<0.05。观察组不良反应少于对照组。结论多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森疗效确切,无明显不良反应,安全有效,可改善患者认知功能。
简介:摘要目的分析临床阿托伐他汀的不良反应和合理应用,旨在为临床合理用药提供参考依据,以确保患者用药安全。方法选取我院2015年2月到2018年2月期间临床应用阿托伐他汀引起不良反应的34例患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,统计患者的性别与年龄分布、不良反应受损部位及其临床症状、不良反应发生时间、联合用药情况、原发疾病与用药剂量等数据,最后根据患者的不良反应情况提出相应的预防对策,以促进临床合理用药。结果34例患者中,男性22例,占比64.7%;女性12例,占比35.3%,男性患者的不良反应发生率明显高于女性,对比差异有统计学意义(P<0.05)。年龄分布中,<60岁7例,占比20.6%;60~70岁10例,占比29.4%;71~80岁8例,占比23.5%;>80岁9例,占比26.5%;各年龄段的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应受损部位包括消化系统(35.3%)、骨骼肌肉系统(20.6%)、心脑血管系统(14.7%)、中枢神经系统(11.8%)、皮肤(11.8%)、泌尿系统(5.9%)。不良反应发生时间中,用药当天占比17.6%,用药后3d内占比32.4%,用药后1周内占比20.6%,用药后1个月内占比17.6%,用药1个月后占比11.8%,提示阿托伐他汀不良反应发生时间主要为用药后3d内。联合用药情况中,单一用药占比44.1%,二联用药占比8.8%,三联用药占比14.7%,四联用药占比5.9%,四联以上用药占比26.5%。原发疾病包括高胆固醇/高脂血症、合并心脑血管疾病、合并内分泌系统疾病、合并心脑血管疾病与内分泌系统疾病、合并呼吸系统疾病、合并消化系统疾病,合并心脑血管疾病者最多,占比44.1%。阿托伐他汀的用药剂量中,10mg/d5例,20mg/d27例,40mg/d2例,以20mg/d为主,占比79.4%。结论阿托伐他汀临床用药的不良反应现象时有发生,应严格遵循用药规则,以降低不良反应发生率,确保临床安全、合理用药。
简介:摘要目的探究对耐多药肺结核患者采取左氧氟沙星治疗的临床疗效。方法选取2016年12月至2017年12月期间我院收治的80例耐多药肺结核患者为研究对象,通过随机数字表法将80例患者平均分为两组,分别是试验组和对照组两组,每组各40例患者。其中对照组给予常规的MDR-TR治疗,而试验组在上述治疗基础上给予左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床疗效,并对其进行记录及分析。结果试验组患者经治疗后,肺结核得到有效控制的人数为38例,其临床治疗效率为95%;而对照组中有效人数26例,治疗效率为65%,两组进行比较,试验组效率要多于对照组,组间比较有统计学意义(P<0.05);经药物治疗后,两组患者均出现皮疹等不良反应,其中试验组有6例患者出现不良反应;而对照组有15例,其发生率为37.5%,较试验组有所增加,差异存在统计学意义(P<0.05)。讨论左氧氟沙星在治疗耐多药肺结核有很好的临床效果,患者的肺部功能明显得到改善,可值得在临床中进行推广。
简介:摘要目的探究功能性消化不良患者接受护理干预对其心理及生活质量的影响。方法选取在我院接受医治的功能性消化不良患者120例,根据其就诊顺序的差异将患者分成2组。对照组患者接受常规护理干预;实验组患者接受综合护理干预。对比2组患者经护理干预后的生活质量评分和临床症状改变。结果经护理干预后,实验组患者在疾病控制、健康感觉、日常活动以及压力缓解等方面的生活质量评分均高于对照组(P<0.05);实验组患者的恶心、腹胀、嗳气、早饱、食欲不振等临床症状评分均优于对照组(P<0.05)。结论功能性消化不良患者接受护理干预,可有效改善患者生活质量,消除其负性心理情绪,临床效果明显。