简介:摘要目的探讨炎琥宁注射剂不良反应的原因及其症状。方法选取我院2014年1月到2017年5月期间收治的74例注射炎琥宁注射剂后出现不良反应的患者,总结这些患者出现不良反应的年龄段分布以及引起不良反应的类型。结果通过分析得出在注射炎琥宁注射剂后出现不良反应的年龄段最多的是2-10岁的患者以及50-60岁之间的患者。而产生的不良反应主要是呼吸系统和皮肤系统的不良反应。结论在炎琥宁注射剂临床使用时,会出现不良反应,因此在使用过程中要严格掌握剂量以及适应性问题,一旦出现不良反应必须抓紧对症处理,避免对患者造成伤害。
简介:目的:探讨曲妥珠单抗(trastuzumab)致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法:选择本院乳腺内科应用曲妥珠单抗所致不良反应38例,又检索到中国期刊全文数据库、万方数据库、维普资讯网和PubMed筛选出的曲妥珠单抗相关不良反应的文献10篇(39例),合并作为研究对象,针对患者的一般情况、合并化疗方案、不良反应出现时间及临床表现、治疗及转归进行分析。结果:我院38例患者中不良反应发生在给药后0~90min者21例(55%),1~2d者9例(24%),3~7d者8例(21%);最常见不良反应为输液反应,严重不良反应为2例,表现为严重输液反应(过敏反应),永久终止曲妥珠单抗的治疗。在数据库检索到的39例中,不良反应发生在给药后0~90min者30例(77%),大于7d者4例(10%),未报道发生时间5例(13%);最常见不良反应为输液反应,严重不良反应为9例,包括非感染性肺炎和心脏毒性,未影响治疗。结论:曲妥珠单抗最常见的不良反应为输液反应,多在第一次输注时发生;用药前先给予苯海拉明、地塞米松预防,可降低其发生率;加强监测,预防心脏毒性,保证治疗的顺利进行。
简介:摘要目的研究分析他汀类药物使用中的不良反应情况。方法将自2015年1月1日至2016年12月31日间在我院使用他汀类药物进行治疗出现不良反应的91例患者为研究对象,将出现的不良反应进行相关因素分析,并对评价指标内容进行统计比较。结果91例患者中体重指数<25的发生率为73.63%高于比较体重指数≥25的发生率26.37%,P<0.05;64~80岁的发生率最高(64.84%)高于其它两个年龄段,P<0.05;伴有糖尿病比例最高(53.85%),比较其它肾功能不全、肺阻塞等,P<0.05;不良反应中失眠(70.33%)高于头痛、腹泻便秘、肌肉关节疼痛、肝肾功能受损,P<0.05;使用药物中普伐他汀发生率(42.86%)高于阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀,P<0.05;均有统计学意义。结论他汀类药物中使用普伐他汀发生不良反应率最高,瘦小患者发生率较高(体重指数<25),b伴有糖尿病患者较容易出现不良反应,64~80岁的老年患者较易发生。在临床使用中应引起注意,以降低使用中的不良反应发生率。
简介:摘要:目的 研究 多种西药联用引发不良反应的原因和特点 ,总结临床用药经验,为医学临床提供参考 。方法 选取我院 2015 年 8 月~ 2016 年 8 月收治的出现不良反应患者 150 例,分析 所有患者的临床用药资料,分析多种西药联用引发不良反应的例数及引发产生不良反应的原因。结果 150 例出现不良反应的病例中有 9 例为多种西药联用导致,发生率达到了 6 %;患者的主要症状为头昏、恶心、呕吐等,部分患者出现了肝、肾功能衰竭这类较为严重的不良反应;出现不良反应的时间多数为当天,年龄集中于 30~ 60岁。结论 分析多种西药联用引发不良反应的常见原因,可以有效指导临床合理用药。提高治疗效率,降低不良反应的发生几率,值得推广。
简介:目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法:采用回顾性分析法对我院2012–2016年临床各科室收集上报至国家药品不良反应监测网的共计718例ADR监测报告内容进行详细分析。结果:718例ADR中,临床医护人员填报率28.41%,药学人员填报率71.59%;发生ADR患者女性(54.04%)略高于男性(45.96%);患者平均年龄(63.4±1.1)岁,老年患者发生率高;涉及的药物分类中,抗感染药物所致ADR发生率高(315例,37.59%),其中头孢类抗感染药物最多(134例);给药途径中,静脉滴注所致ADR发生率最高,占58.77%;ADR累及系统/器官以皮肤及其附件损害的占比最多(47.59%)。结论:我院ADR监测工作的深入开展,为临床提供了ADR方面的相关信息支持,进一步达到患者用药安全、有效的目的。
简介:摘要目的分析米氮平疗效与不良反应发生情况,为临床合理用药提供依据。方法2015年2月~2017年1月,医院使用米氮平119例,回顾性分析。同时2017年1月~5月,采用开发性观察方法,以强迫症患者20例作为研究对象,进行血药浓度监测、不良反应症状评估,进行相关性分析。结果不良反应发生率72%,出现时间在用药第1-8周,在第2-6周达到高峰。剂量、浓度、Y-BOCS减分率、体重增加值在不同时间段对比差异有统计学意义(P<0.05),TESS分值在不同时间段对比差异无统计学意义(P>0.05)。在第2周,服用剂量、浓度与体重增加值存在相关性(r=0.456、0.510),第2周浓度与体重增加值存在相关性(r=0.435、0.530),第2周、第4周、第6周、第8周血药浓度与-BOCS减分率、TESS评分评分无相关性(P>0.05)。结论米氮平不良反应发生率较高,血药浓度、用药剂量与体重增加有关,但在安全范围内与症状评分、疗效无显著相关性。
简介:摘要目的了解我院药品不良反应发生情况,为以后药品不良反应的监测及临床合理用药提供参考。方法回顾性研究2016年度上报ADR,整理所有患者的基本情况、给药途径、临床表现,以及报告人员、科室分布等。通过Excel软件进行数据统计及分析。结果我院2016年度上报ADR414例,男女比例基本持平,60岁以上患者较高(26.6%);静脉滴注(98.07%)给药引起的不良反应较多;且大部分患者出现皮肤及其附件(57.76%)相关临床表现;上报人员以护士为主(92.27%),上报科室以门/急诊注射室为主(18.12%)。结论药品不良反应的监测及临床合理用药是确保药品安全的重要措施。
简介:摘要:目的:探讨不同避孕药具的不良反应,以此来指导各种人群选择适当的避孕药具。 方法:选取 2012 年 6 月到 2016 年 6 月期间,某地区使用避孕药具的对象进行研究,共有 48506 例。采用随访、检查等方法,对避孕药具的不良反应率,以及临床表现进行观察。 结果:共发放避孕药具 48506 例。其中,有 8914 例为短效避孕药, 102 例为紧急避孕药。 8536 例为壬苯醇醚外用避孕药。男用安全套 28735 例,隐形避孕套 178 例,宫内节育器 1642 例。在随访的过程中,共有 1265 例发生避孕药具不良反应,占 2.6% 。 结论:无论哪种避孕药具,都会产生有效作用和不良反应。鉴于此,医务人员要了解各种避孕药具的适应证与禁忌症。然后,结合对象的实际情况,选择合适的避孕药具。同时,加强对避孕对象的宣教,使其来接更多这方面的知识,采取正确的避孕方式。除此之外,还要加强监测与随访,一旦出现不良反应,要及时进行处理。
简介:摘要目的通过对儿童接种百白破疫苗的局部反应分析,进行护理措施的探究。方法文章在研究中选择了本院2014年3月到2016年5月的疫苗接种百白破疫苗的健康儿童86例,将其随机分为两组,分别是观察组及对照组,其中对照组的儿童主要采用常规性的护理措施,观察组的儿童在接种前以及接种之后,都会采用针对性的预见护理措施,该组儿童均在接种后的六小时进行了热水湿热敷的护理。实现两组护理工作的比较。结果通过研究可以发现,观察组儿童的不良反应会明显低于对照组儿童,而且不良反应发生的程序明显低于对照组(P<0.05)。结论通过针对性干预护理,可以有效降低儿童接种百白破疫苗的局部反应,充分保证了儿童的健康质量,在整个临床医学中具有较为明显的护理效果。