简介：连续3年在江西省境内，对松枯梢病的分市、危害及病原菌进行了广泛的调查及病原鉴定。结果证明松枯梢病遍布我省6个地区、10个市及30余个县的火炬松林、湿地松林，从苗木到幼树仍至大树均可发病．发展迅速，危害较严重．已有成片死亡、马尾松发病很轻。该病害病原苗是Diplodiapinea（Desm）Kickx。

简介：以苦皮藤CelastrusangulatusMax.提取物水解产物中的多羟基β-二氢沉香呋喃为原料,合成了对粘虫Mythimnaseparata具有毒杀活性的苦皮藤素(Celangulin)类似物,并在活性追踪的指导下分离得到了两个具有杀虫活性的苦皮藤素类似物A和B,其结构经核磁共振谱、快原子轰击质谱、高分辨质谱等波谱学方法鉴定为2β,6α,8β,13-四异丁酰氧基-1β,4α,9α-三羟基-β-二氢沉香呋喃及1β,2β,6α,8β,13-五异丁酰氧基-4α,9α-二羟基-β-二氢沉香呋喃.化合物A和B均为新化合物,在20mg/mL的浓度下对三龄粘虫Mythimnaseparata的胃毒活性(死亡率)分别为89.5%和93.2%.

简介：江西天人生态有限责任公司研发的金龟子绿僵菌油悬浮剂、金龟子绿僵菌水分散粒剂、球孢白僵菌油悬浮剂和球孢白僵菌水分散粒剂4个生物农药新产品，日前通过鉴定。

简介：虎尾草（Chlorisvirgata）是禾本科虎尾草亚族的一种一年生草本植物，适应性极强，能在恶劣的盐碱化土壤上生长。本实验构建了虎尾草的cDNA基因文库，随机挑选出2300个克隆，并且通过点杂交分析在NaCl胁迫下这些基因的表达情况。结果表明有59个基因在NaCl胁迫下强烈表达，这些上调基因中23个同时也被NaHCO3胁迫表达。这个结果暗示了NaCl逆境与NaHCO3逆境在基因表达的应答机制存在明显的差异。59个基因可以分成8类：能量代谢（21．70％），信号转导（5．0％），氧化逆境（13．30％），光合作用（10．0％），生长发育（5．5％），转录因子（1．67％），各种酶类00．0％）和一些未知基因（28．3％）。从中选出了一些上调基因进行Northern杂交分析，Northern杂交表明这些基因中的有些是在根或叶中表达，与点杂交的结果有一致的趋势。

简介：介绍南京市农机培训和职业技能鉴定工作的主要的做法及取得的成效,分析工作中存在的问题,并提出建议。

简介：

简介：夏秋用蚕品种“东43×湘晖”经省新蚕品种鉴定工作小组两年来室内和农村鉴定结果基本上一致,从农村鉴定成绩看,克蚁产茧、产值分别比对照(新九×7532)增产4.26％和7.03％。五龄50kg桑产茧亦增8.54％,蚕儿孵化、眠起、上簇均齐一,食桑快,体质强健,好养,抗逆性能较强,是一个综合经济性状优良的新品种,于1994年3月17日经省农作物品种审定委员会蚕桑专业组召开桑蚕品种审定会议审定通过,宣布“东43×湘晖”作为合格种可在我省范围内推广应用。

简介：4月10日，专家对省农机推广站承担的水稻机械化育插秧技术体系研究与应用项目进行了鉴定。

简介：为了查明某规模化蛋鸡场疑似沙门氏菌感染病例的病原,从而制订合理的治疗方案,分别采集发病鸡的肝脏、脾脏和心血,进行了组织染色镜检、分离培养、特性培养、生化鉴定及血清学特性观察,采用药敏纸片琼脂扩散法（K-B法）分析了2株分离菌对9种常见抗生素的耐药性。结果表明：2株分离菌为鸡白痢沙门氏菌,分离株对恩诺沙星、环丙沙星高度敏感,对卡那霉素、庆大霉素中度敏感,对青霉素、阿奇霉素等不敏感。说明该蛋鸡养殖场的产蛋鸡中已经存在耐药的沙门氏菌感染,鉴于沙门氏菌为垂直传播的人畜共患病病原菌,建议该场要注意日常饲养管理中抗生素的合理、安全使用。

简介：旋耕机是耕整机械中的代表性机种，在农业生产中使用普遍，结构相对简单，价格低廉。江苏省是旋耕机械生产大省，也是旋耕机械推广使用的主要地区，生产规模和技术处于全国领先水平。江苏省从20世纪50年代开始研发生产旋耕机产品，通过数十年的发展，旋耕机生产企业、

简介：摘要 : 植物表型组学研究正逐渐向综合化、规模化、多尺度和高通量的方向快速发展。本文首先介绍了植物表型研究的最新动向。然后针对室内表型监测平台的特点和各类室内表型针对的表型性状进行了系统介绍，包括产量、品质、胁迫抗性（包括干旱、抗冷热、盐胁迫、重金属和病虫害）等。在此基础上，本文还根据通量、传感器集成度和平台大小等把一些国内外流行的室内植物表型平台进行了分类，并介绍了这些室内表型平台在植物研究中的应用情况。同时，本文还介绍了室内表型数据的管理和解析方法。最后，本文着重讨论了室内表型平台的发展方向，并结合中国植物研究的实际情况对表型组学在中国的发展提出了展望，以期为中国植物表型研究提供指导和建议。

简介：本研究尝试采用国际上新兴的青枯菌演化型分类框架并结合传统的生化变种鉴定方法,旨在探究福建省烟草青枯病菌系的构成,从而揭示青枯病的流行规律,为指导烟草青枯病的抗病育种提供理论依据。2008~2009年,分别于福建省南平、三明以及龙岩地区田间烟草病株上分离获得了45个烟草青枯病菌株。经青枯菌演化型复合PCR检测,45个菌株均能够扩增得到片段大小分别为144bp和280bp的两条特异性扩增条带,从而表明全部分离菌株均系青枯菌演化型I型即亚洲分支菌株。继而基于45个分离菌株对3种双糖和3种己醇氧化利用能力的检测结果,鉴定出其中43个菌株属于青枯菌生化变种III,1个菌株属于生化变种IV,1个菌株属于非标准型生化变种（能利用山梨醇和甜醇,不能利用3种双糖和甘露醇）。该研究结果部分揭示了造成国外引进的烟草品种青枯病抗性水平下降或丧失的可能原因。

简介：白粉病是海南黑皮冬瓜生产上最严重的病害之一。为弄清其病原和遗传进化关系,本研究采用形态观察、致病性测定、分子鉴定和生物信息学分析相结合的方法,对采自儋州、海口、文昌等地的黑皮冬瓜白粉病样进行了病原鉴定和遗传多样性分析。结果表明:病原菌形态上具有叉丝单囊壳(Podosphaerasp.)的典型特征。其分生孢子椭圆形,无色单胞,内含有明显的纤维丝;附属丝为菌丝状。在分子鉴定中,代表样品的ITS序列与NCBI数据库中苍耳叉丝单囊壳(Podosphaeraxanthii)(登录号:JQ728480.1,KP980563.1,MH143487.1,KX369541.1和KX371257.1)的多条序列相似性达100%;与菊科白粉病菌(Podosphaerasenecionis)(登录号:KY660807.1)等相似性小于97%;系统进化分析中,所有瓜类白粉病菌聚在一个分支上,遗传距离近,差异较小;与菊科白粉病菌等在不同分支上,遗传距离较远。结合形态、分子和遗传进化分析,将黑皮冬瓜白粉病的病原鉴定为苍耳叉丝单囊壳(Podosphaeraxanthii)。本研究为冬瓜白粉病流行规律、成灾机理和抗病育种的研究提供了重要的技术支持。

简介：以患子宫炎的后备母猪的脓性分泌物为样本,进行病原菌分离,通过培养特性试验、生化试验、16SrRNA同源性比对和小鼠致病性试验,鉴定其中的一株优势菌为具有一定致病力的彭氏变形杆菌。24种常用抗菌药物体外药敏试验结果显示,该菌对头孢曲松、头孢噻呋、氧氟沙星、恩诺沙星、氟苯尼考敏感,对阿莫西林、诺氟沙星、环丙沙星、阿米卡星、卡那霉素、林可霉素、大观霉素、替米考星等药物耐药。

简介：在江苏省农机局的领导部署下,由省农机技术推广站负责主办的江苏省2003年插秧机维修服务人员技术培训班,先后在盐城、徐州、苏州3市分片举办了3期。来自全省各地的150名学员参加了培训,技术培训班达到了预期的目的,取得了明显的成效。有118名学员通过考试与考核,获得了国家农业部颁发的插秧机中级维修工技能鉴定证书。

简介：从毛竹林土壤中分离得到9株木霉菌株，采用平板对峙法评估了9株木霉菌对4种柑橘产后病害病原菌的抑制效果，并利用ITS及rpb2基因序列分析鉴定木霉菌株。结果发现：（1）9株木霉对柑橘青霉病菌具有较好的抑制效果，对峙培养7d的抑制率均达到100％；9株木霉对其它3种柑橘产后病害的抑制率不同，其中菌株T2对柑橘黑腐病抑菌效果最好，抑制率达8584％；菌株T3和T8对柑橘酸腐病菌抑制效果最好，抑制率达100％；菌株T3、T5和T6对柑橘绿霉病菌抑制效果最好，抑制率达80％。（2）共鉴定木霉菌3种，其中哈茨木霉（Trichodermaharzianum）6株（T1、T3、T5、T7、T8和T9），为优势种；绿木霉（Trichodermaviride）2株（T2和T4）；绿色木霉（Trichodermavirens）1株（T6）。

简介：随着我国法律的不断完善和司法体制改革的推进，出庭作证将是刑事鉴定人员义不容辞的义务。然而在实际工作中．刑事鉴定人员出庭作证的比例较低．为了让刑事鉴定人员完成好出庭作证这一任务．笔者根据自己的工作经历．谈一点有关出庭作证的体会．

简介：为明确广东省烟草病毒病种类及其主要侵染病原,对广东2个主要烟区（韶关地区和梅州地区）进行了病毒病害调查,并对采自田间的62个花叶病样本,通过鉴别寄主、ELISA和RT-PCR法进行了病原种类鉴定。结果表明：在上述2个主要烟区,主要是花叶病危害,很少发现其他病毒种类;病原鉴定方面,在62个花叶病样本中,61.29%为单TMV侵染,20.97%为单CMV侵染,17.74%为TMV和CMV复合侵染。

简介：<正>为探明导致仔猪黄白痢的大肠杆菌的主要血清型及主要血清型的分布情况,并为研制与吉林地区血清型一致的菌苗提供科学依据,在流行病学调查的基础上,对从吉林地区分离到的43株致病性大肠杆菌用大肠杆菌O抗原定型单因子血清进行血清型鉴定。结果表明,其中有35株能定型,分布在8个血

简介：以新椒系列辣椒杂交种父母本和一代杂种为材料,采用液氮-SDS法提取辣椒基因组DNA,研究PCR反应的主要影响因子,建立适合辣椒杂交种纯度RAPD分析的PCR反应体系,从120个随机引物中筛选出1个能鉴定新椒10号杂种纯度的引物S1220,从7个随机引物中筛选出1个能鉴定新椒3号杂种纯度的引物S1213。