简介：摘要：目的：探究利奈唑胺化疗方案在医疗工作中的具体应用措施以及其在耐多药结核病诊治过程中所产生的干预效果。方法：本次研究所选择的起始时间为2018年6月，所选择的结束时间为2021年1月，通过信封法完成在本院接受诊治耐多药结核病病患样本的收录工作，共收录病患样本86例，根据其所接受的化疗方案对其进行分组，共分为两组，分别为传统组和利奈唑胺组，传统组耐多药结核病病患诊治期间所接受的诊治方案为常规化疗干预方案，利奈唑胺组耐多药结核病病患诊治期间所接受的诊治方案为利奈唑胺化疗方案。完成两组病患化疗数据的收录工作并对其进行对比。结果：利奈唑胺组病患的病情诊治效果，病情好转时间显著优于传统组病患，两组病患化疗数据指标差异性显著。结论：利奈唑胺化疗方案的应用能够有效提升耐多药结核病临床医疗工作的医疗质量，对于耐多药结核病病患生活指标的提升具有显著干预效果，建议在耐多药结核病化疗工作中展开进一步应用。

简介：摘要目的本文主要研究利奈唑胺治疗医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎有效性与安全性。方法选取2012年2月至2013年2月我院收治的医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎患者40例进行观察，分为两组——对照组与观察组，每组均为20例，两组患者均给予用利奈唑胺进行治疗，其中对照组为确诊后用药，观察组为经验性用药，观察对比两组患者的治疗效果与安全性。结果40例患者的痊愈率为37.50%，有效率为37.50%，细菌清除率为25.00%，生存率为85.00%，死亡率为15.00%，其中对照组死亡人数5例，占总患者的12.50%，观察组的死亡人数1例，占总患者的2.50%。差异有统计学意义（P＜0.05）。40例患者中，不良反应的发生率为5.00%。结论给予获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎患者利奈唑胺治疗，疗效显著，安全性高，值得推广。

简介：[摘要]目的：将利奈唑胺与环丝氨酸、莫西沙星用于耐药结核病患者的治疗中，分析其对病情的改善效果和安全性。方法：对于我院收治的耐药结核病患者，共搜集48例，时间分布在2021年1月到2021年12月期间。其中进行环丝氨酸联合莫西沙星治疗的患者共24例纳入对照组，给予利奈唑胺联用环丝氨酸及莫西沙星的患者共24例纳入试验组；行以空洞闭合时间、病灶吸收时间、抗酸染色涂片转阴时间和不良反应率的测评。结果：试验组经对所抽取患者空洞闭合时间、病灶吸收时间、抗酸染色涂片转阴时间展开评定，与对照组具备统计学层面意义（P0.05）。结论：将利奈唑胺联合环丝氨酸及莫西沙星抗结核药物用于耐药结核病患者的治疗，病情改善加快，具备安全性。

简介：[摘要] 目的：探究以利奈唑胺为主的化疗方案对耐药结核病的临床效果。方法：在2019年07月~2020年07月研究期间内，在本院接受治疗的78例耐药结核病患者为研究对象，数组排列分组，各组均39例患者，对照组患者实施常规化疗，实验组患者实施利奈唑胺为主的化疗方案，探究两组患者病症改善时间以及不良反应发生率对比。结果：对本院接受治疗的耐药结核病患者实施以利奈唑胺为主的化疗方案后，实验组患者临床症状改善时间，不良反应发生率，均显著改善于对照组，组间数据对比有差异，有意义，（P＜0.05）。结论：在对耐药结核病患者实施以利奈唑胺为主的化疗方案后，得到了较好的治疗效果，有临床推广意义。

简介：摘要：目的：观察耐药结核病化疗以利奈唑胺为主对病症改善用时、不良反应、临床疗效的影响。方法：耐药结核病人取样43例，皆为我院2019.09-2021.02接诊，随机分组，行常规化疗（n=21，常规组）和以利奈唑胺为主的化疗（n=22，试验组），观察不良反应，对比总有效率、病症改善用时。结果：试验组（75.48±16.35）d痰定量PCR转阴，（74.65±16.46）d痰涂片转阴，（51.72±21.24）d痰培养转阴，（42.76±5.48）d空洞缩小，（4.73±1.62）月空洞闭合，用时少于常规组，常规组71.43%（15/21）总有效率比95.45%（21/22）的试验组低，P＜0.05。同时，两组不良反应对比无统计学意义。结论：耐药结核病治疗中应用以利奈唑胺为主的化疗方案有助于加快患者病症改善进程，提升治疗有效性。

简介：目的：评价利奈唑胺与莫西沙星联用对急性重症肺炎患者的临床疗效及其对机体炎症和氧化应激反应因子水平的影响。方法：选取2015年12月—2017年8月期间收治的急性重症肺炎患者76例资料,按照治疗方案的不同将其分为观察组和对照组,每组38例;对照组患者给予莫西沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用利奈唑胺治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率差异,以及治疗前后炎症和氧化应激反应因子（IL-2、IL-4、CRP、SOD、LHP和MDA）水平测得值的变化情况。结果：观察组患者治疗后IL-2、IL-4、CRP水平测得值均明显低于对照组（P〈0.05）,SOD、LHP水平测得值明显高于对照组（P〈0.05）,MDA水平测得值明显低于对照组（P〈0.05）。结论：采用利奈唑胺与莫西沙星联用治疗急性重症肺炎患者的疗效较为确切,有效改善了患者炎症因子和氧化应激反应因子水平。

简介：摘要目的通过蒙特卡洛模拟预测和评价利奈唑胺、替考拉宁和达托霉素对葡萄球菌属血流感染的抗菌效果，优化临床给药方案。方法借助全国血流感染细菌耐药监测联盟(Blood Bacterial Resistant Investigation Collaborative System，BRICS)平台收集2018年1月至2019年12月从全血标本中分离的1 847株葡萄球菌属菌株。利奈唑胺和达托霉素采用肉汤稀释法进行菌株的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration，MIC)测定，替考拉宁则采用琼脂稀释法测定MIC。利奈唑胺的给药方案为800 mg(1次/d)、500 mg(每12 h 1次)、600 mg(每12 h 1次)、600 mg(每8 h 1次)。替考拉宁的给药方案为400 mg(每12 h 1次)、600 mg(每12 h 1次)、800 mg(每12 h 1次)、1 000 mg(每12 h 1次)。达托霉素的给药方案为4 mg·kg－1·d－1、6 mg·kg－1·d－1、8 mg·kg－1·d－1、10 mg·kg－1·d－1和12 mg·kg－1·d－1。通过蒙特卡洛模拟计算3种药物不同给药方案的目标获得概率(probability of target attainment，PTA)和累计反应分数(cumulative fraction of response，CFR)。CFR≥90.0%的给药方案是抗菌药物经验治疗的合理选择。结果当MIC≤0.500 mg/L时，利奈唑胺剂量为800 mg(1次/d)、500 mg(每12 h 1次)、600 mg(每12 h 1次)、600 mg(每8 h 1次)对葡萄球菌属的PTA均>90.0%；当MIC为1.000 mg/L时，利奈唑胺500 mg(每12 h 1次)、600 mg(每12 h 1次)、600 mg(每8 h 1次)对葡萄球菌属的PTA分别为92.2%、96.6%、97.6%。4种利奈唑胺给药方案对应的CFR分别为73.9%、83.7%、90.8%和95.3%。在MIC≤1.000 mg/L时，替考拉宁400 mg(每12 h 1次)、600 mg(每12 h 1次)、800 mg(每12 h 1次)、1 000 mg(每12 h 1次)对葡萄球菌属的PTA均为100.0%；当MIC为2.000 mg/L时，替考拉宁800 mg(每12 h 1次)、1 000 mg(每12 h 1次)对葡萄球菌属的PTA均为100.0%。4种替考拉宁给药方案对应的CFR分别为90.8%、92.8%、93.5%和94.6%。在MIC≤0.500 mg/L时，达托霉素4 mg·kg－1·d－1、6 mg·kg－1·d－1、8 mg·kg－1·d－1、10 mg·kg－1·d－1、12 mg·kg－1·d－1对葡萄球菌属的PTA均>90.0%；当MIC为1.000 mg/L时，达托霉素8 mg·kg－1·d－1、10 mg·kg－1·d－1、12 mg·kg－1·d－1对葡萄球菌属的PTA分别为96.9%、100.0%和100.0%。5种达托霉素给药方案对葡萄球菌属的CFR分别为97.4%、99.2%、99.9%、100.0%和100.0%。结论针对葡萄球菌属引起的血流感染，利奈唑胺600 mg(每12 h 1次)、替考拉宁400 mg(每12 h 1次)、达托霉素4 mg·kg－1·d－1的给药方案可达到有效的抗菌效果。

简介：目的：评价利奈唑胺对肺结核患者继发革兰阳性球菌感染的疗效和安全性及其以炎症因子水平的影响。方法：选取2017年1—12月期间收治的肺结核继发革兰阳性球菌感染患者76例资料,将其随机分为观察组与对照组（每组38例）;对照组患者给予常规抗结核药物与对症治疗,观察组患者在对照组基础上加用利奈唑胺治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、治疗期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后炎症因子即白细胞计数（WBC）、C-反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）和降钙素原（PCT）水平测得值的变化情况。结果：观察组患者治疗后的总效率高于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗前的WBC、CRP、ESR和PCT水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后观察组患者的WBC、CRP、ESR和PCT水平测得值均低于对照组（P〈0.05）,治疗期间不良反应的发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：在常规抗结核药物治疗基础上采用利奈唑胺治疗肺结核患者继发革兰阳性球菌感染的疗效较为确切,并有效改善了炎症因子水平,且安全性较高。

简介：摘要目的探究乌司他丁结合利奈唑胺治疗重症肺炎的效果，及其对肺泡灌洗液微小RNA-4455(miR-4455)、微小RNA-1323(miR-1323)表达的影响。方法抽取2018年4月至2020年4月平顶山市第二人民医院收治的重症肺炎患者104例，采用简单随机法分为研究组和对照组，每组52例。两组均行常规治疗，于此基础上，对照组予以利奈唑胺，研究组予以乌司他丁结合利奈唑胺，均治疗2周。比较两组疗效、治疗前后急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、临床肺部感染评分(CPIS)、血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)]、肺泡灌洗液miR-4455、miR-1323表达情况。结果研究组治疗总有效率(92.31%，48/52)高于对照组(75.00%，39/52)，P<0.05。治疗后，研究组APACHEⅡ、CPIS评分低于对照组(P<0.05)；PaCO2水平低于对照组，PaO2、SaO2水平高于对照组(P<0.05)；肺泡灌洗液miR-4455表达低于对照组，miR-1323表达高于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁结合利奈唑胺治疗重症肺炎，能进一步调节肺泡灌洗液miR-4455、miR-1323水平，从而减轻病情程度，显著提高疗效。

简介：摘要目的对比分析替考拉宁和利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的不同疗效及安全性，旨在提高耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的临床治疗效果与用药安全。方法利用计算机对2004年1月-2017年1月，万方数据库、中国期刊全文数据库、EMbase、PubMed、CochraneLibrary和ScienceDirect数据库中发表的，对比分析替考拉宁与利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎具体疗效与安全性的相关内容，对其进行筛选与提取，并对其偏倚风险进行分析，统计其jadad评分结果，最后对所搜集的数据作Meta分析。结果本次研究共纳入患者216例，涉及到5个研究。经过Meta分析可知，患者的不良反应发生率RR=1.31，95%CI(0.81，1.84)，P=0.36，治疗的有效率为RR=1.12，95%CI(1.03，1.28)，P=0.011。最后，经过Egger与Begger的检验，其P>0.05，因此具有统计学意义。结论根据本文的统计研究可以明显地看出，替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎患者的有效率不如利奈唑胺，但是两者在不良反应发生率与痊愈率方面基本相同，不存在统计学差异。但是，具体的使用剂量与使用方案还要根据患者的具体病情决定，有待进一步研究确定。

简介：摘要目的探讨沙利度胺联合伊曲康唑在治疗恶性血液病发面的临床效果。方法回顾性分析我院2009年4月～2011年9月确诊的54例白血病，且54例患者的中性粒细胞<0.5X109/L。按照非随机同期对照的方式将其分为两组。每组各27例。A组采用沙利度胺联合化疗的治疗方案，B组在A组治疗方案的基础上同时口服伊曲康唑。观察两组之间的治疗效果以及真菌感染率，并作出相应的统计学分析。结果A组真菌感染率为22.2%，B组真菌感染率为7.4%。统计结果显示，A组病患真菌感染的几率明显大于B组病患（P<0.05）。A组疾病有效控制率为81.5%；B组有效控制率达92.6%。统计分析结果显示，B组患者疾病的有效控制率明显高于A组患者（P<0.05）。结论沙利度胺联合伊曲康唑治疗恶性血液病患者能有效地预防由于免疫功能的损伤而引起的真菌感染，提高恶性血液病的治疗效果。

简介：

简介：目的:探究利奈唑胺与抗结核药物联用对患者重症结核性脑膜炎的疗效及其对脑脊液C反应蛋白(CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:选取2016年4月-2018年4月间收治的重症结核性脑膜炎患者82例资料,采用随机数表法将其分为观察组(n=41)和对照组(n=41);对照组患者给予抗结核药物治疗,观察组患者在对照组基础上加用利奈唑胺治疗,比较两组患者治疗前后脑脊液CRP、NSE水平测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率差异。结果:两组患者治疗后脑脊液CRP、NSE水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后CRP、NSE水平明显低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:利奈唑胺与抗结核药物联用于治疗重症结核性脑膜炎患者的临床疗效较为确切,有效改善了患者脑脊液CRP和NSE水平。

简介：目的了解四川省金黄色葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺耐药情况,为临床抗感染治疗提供参考依据.方法收集四川省71所医院2011-2015年临床分离的金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）,并计算每年万古霉素与利奈唑胺对金黄色葡萄球菌、MRSA的最低抑菌浓度（MIC）值.结果5年共收集51976株金黄色葡萄球菌,包括MRSA14361株,MRSA检出率由2011年的36.02％下降至2015年的25.56％,呈下降趋势（x2=160.72,P〈0.05）.2011-2015年万古霉素对金黄色葡萄球菌的MIC50值分别为：1、0.5、0.5、1、1μg/mL,MIC90值由1μg/mL上升至2μg/mL;利奈唑胺MIC50值均为2μg/mL,MIC90值由2μg/mL上升至4μg/mL.2011-2015年万古霉素对MRSA的MIC50、MIC90值变化较明显,分别由0.5、1μg/mL上升至2μg/mL;利奈唑胺MIC50值均为2μg/mL,MIC90值由2μg/mL上升至4μg/mL.结论MRSA的检出率有下降趋势,但万古霉素、利奈唑胺对其MIC50及MIC90值总体有上升趋势,需继续加强细菌耐药监测,为临床合理应用抗菌药物提供帮助.

简介：

简介：目的系统性评价利奈唑胺对2013-2014年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）临床分离株细菌生物膜（BBF）的活性及体内外抗菌效果.方法：体外试验测定最低抑菌浓度（MIC）;最低杀菌浓度（MBC）;最小抑制BBF浓度（MBIC）和最低BBF消除浓度（MBEC）;活菌计数法绘制时间-杀菌曲线（KCs）;体内试验采用小鼠MRSA全身感染模型,尾静脉给药保护小鼠后测定半数有效剂量（EDso）;建立免疫低下小鼠MRSA大腿感染模型,记录尾静脉给药24h后大腿组织菌量的变化.结果：利奈唑胺对2013-2014年临床分离的60株MRSA均敏感;对金黄色葡萄球菌BBF的MBIC值与万古霉素相当,敏感性显著高于阿莫西林;体内试验中,利奈唑胺对全身感染小鼠有很好的治疗效果,EDso小于万古霉素与阿莫西林;对免疫低下MRSA大腿感染模型小鼠的保护作用也要优于万古霉素和阿莫西林.结论：利奈唑胺对2013-2014年分离的MRSA临床菌株体内外活性均较高,尤其对MRSA的细菌生物膜也显示了极强的抑制作用.

简介：与德国不同，法国和俄罗斯的钢琴家们中女性占的比例不少，其中还有不少真是美貌与智慧并重，如法国的尤兰·菊勒和俄罗斯的罗森·塔玛金娜。而反观德意志，似乎自克拉拉·舒曼以降，德国女性钢琴家这一块都是一片空白，直到艾利·奈伊的出现。

简介：

简介：目的：比较利奈唑胺与万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌致重症肺炎患者的细菌清除率和临床疗效。方法：选取2014年7月-2016年7月间收治的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的重症肺炎患者40例，研将其分为对照组和观察组，每组20例；对照组患者给予万古霉素治疗，观察组患者给予利奈唑胺治疗，比较治疗后两组患者的细菌清除率和临床疗效。结果：经不同药物治疗后，观察组患者的细菌清除率、临床总有效率和不良反应的发生率均优于对照组（P〈0．05）。结论：采用利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的重症肺炎患者可有效清除细菌、不良反应的发生率较低，其临床疗效优于万古霉素。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作临床应用效果。方法选取2014年8月～2016年2月我院收治的50例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象，随机分成治疗组和对照组，各25例。其中对照组患者采取沙丁胺醇进行治疗，治疗组患者采取沙丁胺醇联合布地奈德进行治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为92.0%，对照组患者治疗总有效率为72.0%，治疗组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者中有3例患者在治疗的过程中存在口咽部感觉刺痛感，经过漱口等处理后症状消失，并未出现其他不良反应。结论沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作中安全有效，能显著缓解患者临床症状，不良反应少。