简介：摘要目的本研究系统探讨了突发性耳聋的病因、病机和治法、方药，通过辨证治疗从而得出突发性耳聋针药治疗的优势,指导临床治疗。方法研究整理大量有关针药治疗突发性耳聋的文献。运用中医病因病机、四诊八纲理论分析总结突发性耳聋的病因病机和治法方药。结果中医认为突发性耳聋多因风邪侵袭、肝火上炎、气滞血瘀及痰火郁结上扰耳窍所致。治疗多采用辛温通窍法、清肝泻热法、活血化瘀法及燥湿化痰法。也可采用体针、耳针、头皮针、水针、电针及针药结合治疗。结论针药治疗突发性耳聋在临床应用广泛，疗效明确。并可显著改善突发性耳聋的伴随症状。

简介：摘要目的讨论在医院药事管理中应用PDCA的意义与体会。方法筛选2009年到2012年来我院治疗的240位患者，其中2009年1月～2010年12月的120例患者采取常规药事管理方法，为对照组；2011年l月～2012年12月的120例患者在药事管理中应用PDCA循环管理方法，为实验组。观察这两组的药学差错事件的发生率，药事管理质量评分及患者的满意度。结果应用PDCA进行医院药事管理的实验组，药事管理质量的评分和患者对药学工作的满意度，明显高于进行常规药事管理的对照组，而药学差错事件的发生率低于对照组，P＜0.05，数据差异均具有统计学意义。结论PDCA应用在医院药事管理工作中，能够提高医院的药事管理水平，应在医院药事管理中持续应用。

简介：摘要文章阐明了痰证的形成、特点、分类和组方配伍，针对痰证的组方思路进行了重点论述，并从基本配伍、特殊配伍和随证配伍三个方面对痰证组方思路进行了系统的归纳和总结。

简介：摘要综合当前国内外关于医院应对突发灾害事件药事管理的研究资料来看，我国在实际工作开展中取得了较为可观的基础。医院作为提供医疗服务的场所，在一些突发灾害事件发生后，应该承担起治病救灾的作用，具备更为科学合理的药事管理能力，在健全和完善的突发灾害事件药事管理体系下，有针对性开展工作，以求更好的协助医师制定合理的治疗方案，为救灾治疗效果提供更坚实的保障。各级医疗机构应充分发挥要学专业人员在突发灾害事件中的作用，减少死亡率和致残率，确保突发事件应对措施落实到实处。由此，本文主要就综合医院应对突发灾害事件药事管理策略展开分析，结合实际情况，客观阐述其必要性。

简介：摘要目的探讨麻醉性镇痛药在现代临床麻醉的临床效果。方法选取我院收治的60例需要麻醉的患者作为此次研究的对象，将60例患者随机分为对照组和观察组，每组患者人数为30例，给予对照组患者持续给药进行麻醉，给予观察组患者麻醉性镇痛药物进行麻醉，对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的疼痛感评分显著低于对照组患者，对比差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患者的并发症率显著低于对照组患者，对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论使用麻醉性镇痛药物对患者进行麻醉，麻醉疗效确切，并发症率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨并研究中药消食药治疗消化不良的临床效果观察。方法选择在2013年5月～2015年5月入住我院接受治疗的70例消化不良患者作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并依据数字表法将上述患者随机分为两组，各35例；其中对照组采用吗丁啉进行临床治疗，观察组则给予中药消食药健脾行气消痞汤进行治疗。结果观察组临床治疗总有效率为97.1%，显著高于对照组的82.9%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。结论中药消食药治疗消化不良临床疗效较为理想，且不会对患者造成明显不良反应，临床用药安全，故值得在消化性不良的临床治疗当中推广应用。

简介：摘要目的进一步加强门诊科室药柜的药品管理，确保药品质量安全。方法对本院30多个临床科室的药柜的管理情况进行检查，记录数据并进行分析总结。结果发现门诊科室药柜存在的问题不少，11个科室并没用贴高危药品标识，8个门诊科室将同一药品不同规格混放在一起，6个门诊科室将不同药品混放在一起，7个门诊科室将该避光保存的药品不避光保存，5个门诊科室近期药品无明显标，3个门诊科室存在药品积压过多。结论提出对策，对门诊科室药柜实行制度化、规范化管理，确保药品质量及医疗安全。

简介：摘要口服给药存在着各种护理风险，会对病人的治疗及身心造成损害，也会给医院带来不好的社会影响。本文通过对口服给药护理风险的研究，以便完善风险管理制度，降低护理风险事件的发生机率，为患者提供安全的治疗环境。

简介：根据日本连锁药妆店协会的定义，药妆店是指经营药品、化妆品及家庭日用品、文具、食品等日用杂货的店铺。近年来，药妆店由于商品经营范围广，涵盖了个人经营药局、化妆品店和日用杂货店里的医药品、健康食品、化妆品和生活日用品等，且顺应消费者对健康、美丽和低价的追求而获得了快速增长。

简介：摘要目的探讨针药结合治疗下周围性面瘫的护理方法和疗效。方法选取2014年1月至2015年12月在我院住院治疗的周围性面瘫患者68例，并对其临床资料进行回顾性分析。结果经过2-6个疗程的治疗和护理，有效率达到100.00%。结论针药结合治疗周围性面瘫时给予综合性护理，对提高治疗疗效有着重要的影响，有助于促进患者早日康复。

简介：正常人血压呈现昼夜节律性变化，血压监测一曲线一般为“双峰一谷”。“双峰”指在早晨起床活动后血压迅速上升，到上午8-10时达到第一个高峰，下午3—5时出现第二个峰值；“一谷”指夜间血压逐渐下降，至凌晨2—3时处于最低谷。“双峰一谷”曲线反映正常人白天血压波动较大，且幅度明显高于夜间，一般情况下昼夜升降幅度超过30％，以收缩压的变化为主。

简介：摘要目的综述及讨论近几年的靶向给药系统的研究进展。方法主要以数据库资源为主，查询了万方、维普、知网等知名数据库有关抗肿瘤靶向给药系统的相关资料。结果选取其中与自己课题研究方向密切的一些论文进行仔细阅读、讨论及总结。结论靶向给药系统越来越多地在生活中以及科研中起着明显的效果，在治疗肿瘤方面将更大地发挥其作用。

简介：摘要目的观察针药并用治疗原发性痛经的临床疗效。方法60例患者随机分为对照组与治疗组，每组30例。对照组患者单纯采用针灸治疗；治疗组在对照组基础上配合温经散寒、活血通脉止痛中药治疗。结果治疗对照组总有效率为93.33％，治疗组为70.00％，两组比较有显著性差异（P<0．05）。结论针药并用治疗原发性痛经疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析我院门诊西药房退药原因，减少退药次数，为加强我院临床用药管理提供可靠依据。方法选择2015.10月至2015.12月共三月，门诊西药房退药处方351张，对退药原因进行分析。结果退药处方共289份，退药原因主要为药物不良反应68例，占退药总数的23.5%；开错，共50例，占退药总数的17.3%；药配的太多或重复用药42例，占退药总数的14.5%；拒绝用药或不依从35例，占退药总数的12.1%；病人住院21例，占退药总数的7.2%。结论通过对退药原因进行分析，提出改进措施，为减少退药，确保用药安全、合理有效提供依据。

简介：早在1984年，关于《农药法》的草案就开始被讨论……8年前，人大代表就呼吁过尽快制定我国的《农药法》，确保农药的高效、准确、合理使用，只有这样才不会出现谈“药”色变……

简介：摘要目的分析门诊药房退药情况并提出控制风险方案。方法收集2015年1月至2015年10月门诊药房退药处方共1275张，统计并分析退药原因。结果门诊药房退药主要原因有过敏等不良反应、药价高或不好报销、患者家中备有以及医师开错等。结论退药现象无法避免，要严格规范执行退药制度，避免医患纠纷，保证药品质量安全。

简介：摘要介绍在原料药欧美市场注册时，如何选择恰当的起始原料通过药政当局的科学审查，包括起始原料的选定原则、控制策略、论证材料等。

简介：摘要三环类抗抑郁药主要通过抑制突触前膜对5-HT及NE的再摄取，增强中枢5-HT及NE能神经的功能而发挥抗抑郁作用。在肝微粒体内被细胞色素P450酶催化羟化和去甲基化代谢。临床上发现抑郁症病人服用小剂量去甲替林即出现明显的药物蓄积和不良反应。

简介：摘要目的探究高血压患者的药物治疗与药学监护。方法选取2014年9月-2015年9月间于我院门诊治疗的142例原发性高血压患者实施药学监护，观察6个月后患者实施药学监护前后的血压水平变化情况，计算血压达标率及依从性。结果实施药学监护6个月后患者的收缩压、舒张压血压水平与药学监护前比较均有明显降低，血压达标率、依从性明显升高，且差异明显，具有统计学意义（χ2=14.87，P＜0.05）。结论实施药学监护能够保证抗高血压药治疗的安全有效和科学合理，提高血压达标率和依从性，使更多的患者获益。

简介：摘要目的探讨对小儿惊厥患者选择安定溶液舌下给药的方法完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年05月～2016年02月收治的小儿惊厥患者142例作为研究对象；安排所有惊厥患儿家属采取抽签形式展开临床分析；对照组安定溶液直肠给药；观察组安定溶液舌下给药；观察对比惊厥总有效率以及平均起效时间等。结果在惊厥总有效率方面，观察组（98.59%）同对照组（92.96%）小儿惊厥患者之间未凸显差异（P>0.05）；在平均起效时间方面，观察组同对照组小儿惊厥患者之间凸显差异（P<0.05）。结论对于小儿惊厥患者，治疗方法选择安定溶液舌下给药的方法，可以将止惊起效时间显著缩短，从而获得显著的惊厥治疗效果。