简介：摘要：本文首先介绍了目前影响制药工艺项目质量的主要因素，其次分析了控制制药工艺项目质量的重要举措，主要从加大工作人员培训，增强人员责任意识；重视工艺制度管理，量化岗位工作细节；强化材料源头把关，实时跟进生产进度；做好设备检修运维，加大信息技术应用几方面详细论述，仅供参考。

简介：摘要：随着社会进步的加速，生物制药技术在医学界的重要性日益凸显。现代生物制药技术是以生物为基础的高新技术产业，它具有高效、低耗等优势，并且已经广泛应用于医药生产中，推动了我国医疗事业的改革与创新。通过分析其当前的发展状况，我们得出结论：相关的制药公司可以加强对现代生物制药技术的研究，从而更好地满足现代医学的发展需求，并推动医药行业的创新和进步。

简介：摘要：这篇文章探讨了传统藏药制剂与现代制药工艺的结合，旨在实现传统藏药的现代化和更广泛的应用。传统藏药制剂具有丰富的药物资源和独特的制备工艺，但面临着标准化、质量控制、药材稀缺性等挑战。与此同时，现代制药工艺具有标准化、质量控制、研究与创新等优势。因此，结合传统藏药与现代制药工艺可以提高传统藏药的质量、可及性和应用范围。文章强调了资源管理、标准化制备、研究与创新、教育与培训以及市场推广等策略，以促进传统藏药的现代化发展。

简介：摘要:随着我国社会经济的迅速发展，许多产业也取得了巨大的进步，尤其是制药公司的业绩表现极为突出，近些年来尤为明显。制药业一直处于稳步发展之中，

简介：摘要：随着生物制药行业的迅速发展，优化生产工艺和提高生产效率成为行业关注的焦点。本文以头孢类药物的生产为例，探讨了生物制药工艺的优化策略及生产效率的提升方法。通过深入分析头孢生产工艺中的关键环节，包括菌株筛选、发酵培养、提取纯化等步骤，提出了针对性的优化措施。这些措施旨在提高产品质量、降低生产成本，并探讨了如何利用新技术和新方法，如代谢工程、在线检测技术等，进一步提升头孢类药物的生产效率和稳定性。本文的研究结果对于指导生物制药工艺的优化和生产效率的提升具有一定的理论和实践意义。

简介：摘要：本简要分析制药中生物技术使用原理，并以制药工程中生物技术的应用作为切入点，对在细胞工程中的应用、在基因工程中的应用、在发酵工程中的应用以及在酶工程方面的应用等方面进行研究，期望能够为相关人员提供参考。

简介：摘要：目的：研究中药师对肿瘤晚期患者应用中药药学服务的效果评价。方法：从2021年1月-2022年12月期间在我院进行治疗的晚期肿瘤患者筛选100例进行研究，观察组和对照组各50例，对照组患者给予传统中药治疗服务，观察组患者给予中药师中药药学服务，对两组患者各项观察指标进行比较。结果：观察组患者存在不合理用药的情况显著低于对照组（p＜0.05）；观察组患者的满意度显著优于对照组（P＜0.05）。结论：中药师给予医院晚期肿瘤患者中药药学服务，可以明显提升患者用药的合理性，其作用明显，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的 分析医院中医药中药饮片质量问题，然后总结出针对性地优化策略。方法 经过对医院中药房中药饮片质量管理展开探讨，分析其中存在的问题，并探讨其诱因，然后结合实际情况总结出具体、有效地应对策略与意见。结果 通过不同层面实施管理，和2020、2021年相对比，药品质量达标率明显提升，且损耗率也得到有效控制。结论 若要加强医院中药房中药饮片质量，则需要对其实施针对性地管理策略，方可保障患者的用药安全。

简介：摘要目的分析中药方剂网络与中药化学空间的构建。方法采用先进的网络技术，通过Pajek和ORA等软件对中药方剂的网络进行构建，然后对构建好的网络进行网络直径，距离，平均度数等性质的分析，然后利用化学空间的理论，通过描述符计算，重心的处理，空间降维等方法构建中药的化学空间。在构建好的中药方剂网络和中药化学空间的基础上，对中药的“十八反，十九畏”的性质进行分析。结果通过分析发现，中药方剂网络是一个部分没有标度的较为复杂的网络，也兼具了小世界的特点在里面。中药化学空间，其中的化学离散性质和中药的整体性相辅相成，通过对网络路径的分析，对化学距离的测量，其分析结果与中药的“十八反，十九畏”性质相一致。结论中药配伍禁忌理论，在现如今的网络和化学空间方面得到了技术支持，存在了科学的基础，这次的实验和分析为中药配伍禁忌理论提供了崭新的研究思路。

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简介：【摘要】目的 探讨分析对接受中药饮片治疗的患者采用不同的中药炮制方法所取得的临床疗效。方法 本次研究对象均选自2019年1月到2020年6月期间在我院接受中药饮片治疗的患者共60例，按照双盲法对患者随机分组，设定其中30例患者为对照组并采用水处理前中药分档的方式对中药饮片进行处理，其余30例患者作为观察组则是在前者基础上联合中药炮制前分档，比较两组患者的治疗情况、中医症候积分以及不良反应发生情况。结果 比较两组患者的治疗效果，观察组好于对照组（P＜0.05）；比较两组患者治疗后的中医症候积分，观察组低于对照组（P＜0.05）；比较两组患者治疗过程中的不良反应发生率，观察组低于对照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对接受中药饮片治疗的患者采用水处理前中药分档联合中药炮制前分档，将能够大幅提高中药的治疗效果，并可以更好的控制患者的临床症状，提高患者的用药安全性，具有临床推广价值。

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简介：摘要：2015年以来，我国出台了一系列针对药品审评审批制度改革的文件，这些文件强调遵循中药研制的规律，加快构建中医药理论、人用经验、临床试验相结合的注册审评证据体系；优化基于古代经典名方、名老中医方、医疗机构制剂等具有人用经验的中药新药审评技术要求，加快中药新药审批；促进中药守正创新，强化中药生产全过程及全生命周期的质量控制，重点加强源头控制；鼓励中药在新方法、新技术、新剂型方面的创新。审评审批制度改革文件中更是多次提到了建立符合中药特点的技术审评体系。

简介：【摘要】目的 探讨分析对中药饮片采用不同中药炮制措施对治疗效果的影响。方法 选取2020年3月到2021年10月期间于本院使用中药饮片治疗的120例患者进行此次研究，按照数字表法对其进行平均分组，均为40例。其中，对甲组中药饮片采用炮制联合水处理前分档的方式进行处理，乙组中药饮片采用水处理前分档的方式进行处理，丙组中药饮片采用炮制前分档的方式进行处理，观察对三组患者的治疗情况。结果 甲组的治疗效果优于乙组与丙组（P＜0.05）；乙组与丙组的治疗效果对比无差异（P＞0.05）。结论 对中药饮片采用炮制联合水处理前分档的方式进行处理，能够有效强化药物疗效，提高对患者的用药安全性。

简介：【摘要】目的：分析免煎中药配方颗粒与传统中药汤剂的优势与存在的不足。方法：随机选取2018年1月-2020年7月期间在我院采取中药治疗的患者80例做为研究对象，按照数字随机法将其平均分成两组，分别命名为常规组（n=40,使用传统中药汤剂治疗）和研究组（n=40，使用免煎中药配方颗粒治疗），比较两组治疗效果并浅析其优、劣势。结果：两组治疗有效率对比差异不明显，P＞0.05，无统计学意义。 结论：免煎中药配方颗粒与传统中药汤剂在治疗效果方面对比无明显差异，但是免煎中药配方颗粒在使用时更加方便 、质量更有保障且更易于管理，临床上值得推广应用。

简介：【摘要】目的 分析并评价中药炮制对中药饮片疗效的影响。方法 纳入59例病患为研究对象，截取接受中药饮片治疗的住院患者；经等量电脑随机法均分2组，1组为采取蒸煮炮制法的基础组（n=30），1组为采取炒炭、炒焦炮制法的观察组（n=29）；观察和对比两组相关指标。结果 ①在临床治疗总有效率方面，观察组（96.55%）同基础组（73.33%）相比显著更高，组间差异较大（P＜0.05）。②在皮疹、腹泻发生率方面，观察组（3.45%）同基础组（23.33%）相比显著更低，组间差异较大（P＜0.05）。③在人均中药饮片花费方面，观察组（357.01±17.87元）同基础组（355.46±17.91元）相比无显著差异（P＞0.05）；在住院天数方面。观察组（19.21±1.34d）同基础组（22.95±2.51d）相比显著较短，组间差异较大（P＜0.05）。结论 相比较蒸煮炮制法而言，中药饮片采取炒炭、炒焦炮制法加工后的疗效更优，不仅可促使患者疾病早日康复，且毒副作用小。

简介：摘要：目的：进行此次医学专项研究的根本目的，是为了获悉患者在接受中药治疗时，中药房药师为患者提供中药学服务的实际价值。方法：本次研究共历时15个月，起始日期为2021年4月，截止日期为2022年7月，研究目标为此期间内于我院接受中药治疗的患者，共128例。研究开始后会依照时间法，遵从时间线性发展原则将前64例患者分为Z组，均统一接受常规用药服务，后64例患者分为D组，均统一接受中药学服务，最终依照研究产生的各项数据，判别中药房药师开展中药学服务的实际价值。结果：通过整理分析各项数据可以看出D不良反应发生率、中药治疗疗效方面的表现均要优于Z组。结论：基由此次医学专项研究的结果基本可以判定，当患者接受中药治疗时，中药房药师通过为患者提供中药学服务的方式，具备提升治疗稳定性以及优化治疗效果的实际价值。

简介：[摘要]目的：探讨信息化管理对中药房中药调剂效率的影响。方法：选取2021年7月单月中药房处方方剂1142张，从中对80张调剂处方的资料进行整合分析，按照管理方法不同，等分为对照组和实验组。分别施以常规管理和PDCA循环法管理，临床就二者的中药房结果进行分析。结果：实验组中药调剂效率为91.30%（21/23）明显高于对照组的65.22%（15/23），有统计学意义（P＜0.05）。实验组和对照组在调剂发出药剂、药剂合格率、处方出门差错率上数值对比差异突出，有统计学意义（P＜0.05）。结论：信息化管理对中药房中药调剂效率的影响突出，尤其在提升中药调剂效率和调剂质量上对比差异突出，可药房的后续管理实践中加以推广实施。

简介：