简介:目的系统评价喜炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的有效性及安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,电子检索中国知网数据库(CNKI)、万方数据库(WANFANG)、重庆维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CMB)、PubMed从建库到2017年3月所发表的相关文献。筛选文献、提取资料,采用Cochrane协作网推荐的"偏倚风险评估"工具评估纳入研究的质量,使用RevMan5.3软件对纳入的研究进行Meta分析,并用GRADE评级系统进行证据评级。结果最终纳入5个随机对照试验(RCT),共461例患者。3个研究报告了临床痊愈率指标,提示对比利巴韦林组,喜炎平组能提高痊愈率(RR=1.67[1.18,2.37])。2个研究报告了发热、咳嗽、肺部啰音的消失时间,提示对比利巴韦林组,喜炎平组能缩短咳嗽消失时间[MD=-1.95(-2.42,-1.48)]及肺部啰音消失时间[MD=-1.99(-2.90,-1.08)]。在退热时间上,喜炎平组与利巴韦林组无统计学差异[MD=-1.62(-3.48,0.23)]。4个研究报告了不良反应的发生情况,主要为胃肠道刺激症状,对比利巴韦林组,喜炎平组能降低不良反应发生率。结论现有证据表明,喜炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的临床疗效优于利巴韦林注射液,能提高痊愈率,改善症状体征,降低不良反应发生率。但受纳入研究数量及质量限制,证据尚不充分,期待有更多高质量、多中心、大样本的随机双盲对照试验以进一步验证其疗效。
简介:目的:研究七味白术散配合穴位敷贴治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床效果。方法:将100例轮状病毒感染性腹泻患儿随机分为对照组和观察组各50例,两组患儿入院后均予以补液、止泻等对症支持治疗,观察组患儿在对症支持治疗的基础上应用七味白术散配合穴位敷贴治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿呕吐、腹泻和发热缓解时间显著短于对照组,且治疗后双歧杆菌、乳杆菌数量显著高于对照组,肠杆菌数量显著低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:应用七味白术散配合穴位敷贴治疗小儿轮状病毒感染性腹泻效果显著,可快速缓解患儿呕吐、发热、腹泻症状,有效改善肠道微生态环境,值得临床推广应用。
简介:摘要:为了构建新城疫病毒(NDV)HN基因与人Survivin反义核酸共表达质粒。试验以前期克隆NDV HN基因为基础,将pMD18-HN通过BamHⅠ和NotⅠ酶切后,与重组质粒pcDNA3.1-Survivin ASODN通过T4连接酶连接,然后利用多种限制性内切酶酶切鉴定。结果表明:酶切鉴定证实正确地构建了pcDNA3.1-Survivin ASODN\HN共表达质粒。该共表达质粒的构建有助于HN质粒抗肿瘤机制的深入研究。