简介：摘要目的对舌下含服脱敏联合布地奈德治疗对儿童过敏性哮喘的治疗效果进行分析。方法选取我院2015年7月至2017年3月收治的100例儿童过敏性哮喘患者，随机分成观察组和对照组，每组50人。观察组采用舌下含服脱敏联合布地奈德治疗进行治疗，对照组仅采用布地奈德进行治疗。结果观察组患者治疗有效率为96%，对照组患者的治疗有效率为84%，观察组与对照组相比，治疗有效率明显更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组与对照组相比，治疗前与治疗后三个月，观察组与对照组相比，PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分不存在显著差异，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。观察组与对照组相比，治疗六个月后，观察组与对照组相比，PEF占预计值、FEV1占预计值明显更高，哮喘症状评分明显更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对儿童过敏性哮喘患者使用舌下含服脱敏联合布地奈德进行治疗，能够有效的提高患者的治疗有效率，改善患者的PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合应用在小儿哮喘急性发作中的治疗效果。方法选取我院2012年10月-2015年10月收治的62例哮喘急性发作患儿为研究对象，将所有患儿根据随机数字表法分为对照组和研究组，每组31例，对照组患儿在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇治疗，研究组在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗，观察两组患儿的临床治疗效果及临床症状改善情况。结果研究组治疗总有效率为93.55%（29/31），对照组治疗总有效率为77.42%（24/31），两组比较差异性显著（P＜0.05），研究组患儿治疗后咳嗽、呼吸困难、哮鸣音消失时间显著少于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论对小儿哮喘急性发作联合应用沙丁胺醇与布地奈德能有效的改善患儿的临床症状，提高临床治疗效果，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的分析地氟醚与七氟醚用于肥胖患者妇科腹腔镜手术的麻醉效果。方法2016年7月—2018年6月，选取期我院收治的行妇科腹腔镜手术的肥胖患者70例，按照患者的入院治疗的次序，按11比例将患者划分为常规组和实验组，各35例，气管插管后，对照组患者采取七氟醚维持麻醉，实验组患者则采用地氟醚维持麻醉。观察与比较两组患者的复苏情况以及不良反应发生率。结果实验组患者的的呼之睁眼时间、第一次自主呼吸时间、拔管时间、指令应答名字时间明显短于对照组，P＜0.05；两组患者的不良反应发生率无显著性差异，P>0.05。结论相比于七氟醚，使用地氟醚吸入维持麻醉的肥胖患者行妇科腹腔镜手术后的苏醒时间明显较短，安全性好，二者在临床应用上各具优势，就麻醉效果来说，地氟醚更优。

简介：摘要目的对比分析使用黄体酮和地屈孕酮治疗先兆流产的临床疗效差异，为临床治疗方案提供依据。方法以56例先兆流产患者随机分组，28例患者为观察组给予黄体酮治疗，28例患者为对照组给予地屈孕酮治疗，分别统计两组血清孕酮水平、治疗时长、不良反应发生率、保胎成功率、新生儿畸形发生率、新生儿体重，进行数据处理分析。结果通过黄体酮和地屈孕酮治疗先兆流产过程统计分析，血清孕酮水平差异无统计学意义（P>0.05）；治疗时间观察组（13.62±3.83）d，对照组（12.57±3.35）d，差异无统计学意义（P>0.05）；不良反应发生率观察组7.6%，对照组3.9%，差异无统计学意义（P>0.05）。保胎成功率观察组90.2%，对照组88.6%，差异无统计学意义（P>0.05）；新生儿畸形发生率观察组0.0%，对照组0.0%，差异无统计学意义（P>0.05）；新生儿体重观察组（3192.67±89.36）g,对照组（3268.85±90.21）g，差异无统计学意义（P>0.05）。结论黄体酮和地屈孕酮治疗先兆流产的临床疗效无明显差异。

简介：摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗重症小叶性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的78例重症小叶性肺炎患者临床资料，随机分为研究组（n=42）与对照组（n=36）。对照组行左氧氟沙星口服治疗，研究组行硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗，比较两组的治疗效果。结果研究组唇部发绀消失时间，鼻翼翕动消失时间，肺啰音消失时间和住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）；且研究组治疗结束2周后的不良反应总发生率为4.76%，亦显著低于对照组（P＜0.05）。结论硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合应用于治疗重症小叶性肺炎中，可有效改善患者临床症状，且不良反应少。

简介：摘要目的将乌拉地尔与硝酸甘油治疗麻醉后高血压急症的具体效果进行对比，分析乌拉地尔治疗麻醉后高血压急症的具体效果，探讨针对麻醉后高血压急症患者运用乌拉地尔进行治疗的护理体会。方法将麻醉复苏室在2015年4月到2017年4月间监护的46例麻醉后高血压急症患者随机分为观察组和对照组，各23例，观察组患者使用乌拉地尔治疗，对照组患者使用硝酸甘油治疗，对比两组的治疗效果。结果两组患者用药5min后均出现了明显的血压下降，60min后，观察组血压下降了25%，而对照组下降了27%，差异不具有统计学意义（P>0.05）。但观察组患者用药后，心率没有明显的变化，对照组用药后心率出现明显增快，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率为8.6%，对照组患者不良反应发生率为17.3%，差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论乌拉地尔短时间内的降压效果与硝酸甘油相似，但使用乌拉地尔进行降压治疗，不会引起患者的心率加快，不良反应发生率也较低，治疗更加安全，可以作为治疗麻醉后高血压急症的首选药物。

简介：摘要目的观察宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟的临床效果。方法收集2017年1月—2017年10月于我院门诊就诊并具备引产指针的孕妇200例，分为球囊组和药物组，各100例，对比分析两组孕妇宫颈成熟情况。结果两组孕妇促宫颈成熟有效率比较差异无统计学意义（P>0.05）；球囊组发生子宫过度刺激、急产、羊水粪染的例数少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟效果接近，但是宫颈扩张球囊发生子宫过度刺激、急产、羊水粪染等不良反应少，安全性更高。

简介：摘要目的对卡维地洛＋胺碘酮联合方案在心律失常患者临床治疗中应用的效果与安全性作以评价。方法择取2016年5月-2017年5月我院收治的78例基本临床资料齐全完整的心律失常患者为研究对象，随机将纳入对象均分成单纯服用胺碘酮治疗的对照组与联合服用胺碘酮与卡维地洛治疗的观察组，治疗30d后评价临床疗效，结果观察组治疗有效率为92.3％明显高于对照组66.7％(χ2=4.541,P<0.05)。结论卡维地洛＋胺碘酮联合方案治疗心律失常效果显著，临床应用安全可靠，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的分析更年期综合征伴焦虑抑郁疗效。方法随机选取80例符合患者并随机分为对照组和治疗组，每组40例，对照组患者采用戊酸雌二醇片治疗，治疗组采用定坤丹联合地屈孕酮治疗。结果治疗组得分明显低于对照组。结论该疗法可有效改善更年期综合征患者的焦虑、抑郁情绪。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的意义。方法按照随机数字表法将2016年1月—2017年7月84例糖尿病肾病蛋白尿患者分组。对照组应用胰岛素降糖治疗、积极控压治疗和抗凝治疗，观察组在对照组基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿转归率；治疗副作用；干预前后患者肾功能情况、微炎症状态。结果观察组糖尿病肾病蛋白尿转归率高于对照组，P＜0.05；观察组治疗副作用和对照组无显著差异，P＞0.05；干预前两组肾功能情况、微炎症状态相近，P＞0.05；干预后观察组肾功能情况、微炎症状态优于对照组，P＜0.05。结论糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果肯定，可改善肾功能和微炎症状态，无明显副作用，安全有效。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者82例，选取时间为2017年2月—2018年2月，根据患者接受治疗方式的不同，将患者分为常规组和联合组，其中常规组患者接受布地奈德雾化吸入治疗，联合组患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果联合组支气管哮喘患者的临床效果高于常规组，P＜0.05；联合组患者的第1s用力呼气容积为（2.87±0.82）L、用力肺活量为（3.18±0.90）L、呼气高峰流量为（6.64±1.24）L/s，其肺功能指标明显优于常规组，P＜0.05。结论支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够促进患者病情的好转，值得推广应用。

简介：摘要目的观察万托林联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘98例疗效观。方法用0.5毫升万托林雾化溶液加入到生理盐水两毫升中，雾化吸入一日两次,布地奈德混悬液1mg，加入到生理盐水两毫升中，雾化吸入一日两次。结果是治疗组与对照组在临床症状体征改善时间上有显著差异（p＜0.01）。结论万托林联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著。

简介：摘要目的探讨地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床效果。方法选取2014年3月～2015年12月我院实施无痛肠镜检查的患者62例，随机均分为观察组和对照组，观察组采取地佐辛复合丙泊酚麻醉治疗，对照组采取芬太尼复合丙泊酚麻醉治疗，比较两组的麻醉效果。结果观察组丙泊酚总用量明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者苏醒时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组术中和术后不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用地佐辛复合丙泊酚应用于无痛肠镜麻醉中的效果显著，能够降低不良反应发生率，有效保障手术的安全性，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨护理干预对慢阻肺（COPD）急性加重病人使用布地奈德联合盐酸氨溴索交替雾化吸入治疗效果的影响。方法选择2014年8月～2015年4月月医院诊治的60例患者，给予布地奈德及盐酸氨溴索交替雾化吸入治疗随机分为实验组和对照组（实验组给予护理干预，对照组给予常规护理，比较两组疗效，探讨护理分析的结果。结果实验组总有效率比与对照组相比明显较高（P<0.05）差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗慢阻肺急性发作同时配合护理干预对提高临床疗效，改善患者病情，提高患者生存质量均能起到重要作用。

简介：摘要目的探究使用前列地尔联合依帕司他对糖尿病周围神经病变的治疗效果。方法采取我院2016年5月—2018年5月期间前来就诊的糖尿病周围神经病变患者70例作为研究对象进行研究，根据治疗方式的不同分为对照组和观察组各35例，对照组采取依帕司他治疗，观察组采取依帕司他联合前列地尔，对比两组患者临床效果。结果经过四周治疗后，观察组患者的正中神经和腓总神经的MNCV和SNCV均显著高于对照组患者（P＜0.05）；观察组患者的SOD水平为和NO水平为（73.52±11.86）μmol/L，均显著高于对照组（P＜0.05），MDA显著低于对照组患者（P＜0.05）；两组用药安全性无显著差异（P＞0.05）。结论相比单独使用依帕司他治疗糖尿病周围神经病变，联合依帕司他和前列地尔改善神经功能效果明显，安全性高，有助于改善氧化应激水平，值得临床参考。

简介：摘要目的探讨杵针疗法结合地佐辛治疗糖尿病下肢血管病变性疼痛的临床疗效。方法将６０例糖尿病下肢血管病变患者随机分为试验组和对照组。比较两组患者周静息痛发生频次变化及疼痛程度的差异。结果治疗前后周静息痛发作频次降低率试验组大于对照组(P<O.O1)，试验组疼痛总有效率优于对照组(P<O.05)。结论杵针疗法结合地佐辛是一种治疗糖尿病下肢血管病变性疼痛的有效方法，且安全、简单，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察前列地尔和羟苯磺酸钙在慢性肾衰竭治疗中的效果。方法随机选取我院治疗的54例慢性肾衰竭患者，将上述所有患者分为观察组和对照组。对照组行常规治疗，观察组行前列地尔药物和羟苯磺酸钙药物治疗。结果观察组与对照组在治疗总有效率的对比，有统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性肾衰竭患者实施前列地尔和羟苯磺酸钙治疗，能够有效降低患者不良反应发生率，提高患者的临床治疗效果，具有显著的临床应用价值。

简介：摘要目的探析对小儿毛细支气管炎患儿予以沐舒坦和布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法选取到我院就诊的患有毛细支气管炎86例患儿为研究资料，按照双盲法将其分两组，每组43例。予以对照组实施传统综合治疗方法，予以研究组实施沐舒坦和布地奈德雾化吸入治疗，观察比较对照组与研究组患儿的临床治疗效果。结果72.09%是对照组患者的治疗有效率，明显低于研究组患者的93.02%（P＜0.05）；关于两组患儿的湿啰音消失和哮鸣音消失、喘憋消失和气促缓解及咳嗽消失等症状改善情况比较，研究组明显优于对照组（P＜0.05）。结论对伴有毛细支气管炎患儿予以沐舒坦和布地奈德雾化吸入治疗，不仅能使患者的临床病症得到改善，而且还能使病程时间缩短。

简介：摘要目的探讨采用地奥司明片治疗混合痔外剥内扎术后常见并发症的疗效分析。方法从本院自2010年6月至2015年5月间，收治的混合痔外剥内扎术后发生并发症的76例病例，36例对照组采用传统处理方法作临床观察，40例治疗组加用口服地奥司明片作临床观察。结果治疗组患者的术后肛缘水肿消失时间及肛周疼痛缓解时间均明显优于对照组，两组有显著差异，有统计学意义（P<0.05）。结论采用地奥司明片在用于混合痔外剥内扎术后发生肛缘水肿、肛周疼痛患者，取得了较好疗效。

简介：摘要目的评价前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病（diabeticnephrology，DN）蛋白尿疗效与安全性。方法以2015年上半年，医院门诊、肾内科收治的DN蛋白尿患者作为研究对象，随机对照分组，将患者分为对照组、观察组各42例，给予基础治疗，对照组给予前列地尔治疗，连续2周，口服贝那普利片安慰剂，观察组在对照组基础上，联合贝那普利片，10mg每次，1日1次，连续用药2周，对比两组患者治疗前后两组患者治疗前后尿微量白蛋白（Urinemicroalbumin，UM）、血肌酐（serumcreatinine，Scr）、尿素氮（Ureanitrogen，BUN）、24h尿蛋白排泄率（UAER）指标水平，不良反应、症状与蛋白尿检测改善情况。结果治疗后观察组与对照组UM、Scr、BUN、UAER水平低于治疗前，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组与对照组不良反应发生率、蛋白尿转阴率、水肿消失率、全身症状消失率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗DN蛋白尿并不能增进症状、尿蛋白检查效果，但可改善各项指标水平，保护肾功能。