学科分类
/ 4
71 个结果
  • 简介:摘要目的研究小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年8月收治的中度哮喘患者100例为研究对象,将其随机分为观察与对照两组,两组均采用茶碱缓释片治疗,在此基础上,对照组给予常规剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,观察组给予小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,对比两组疗效。结果两组治疗12周后的症状总控制率、FEV1以及FEV1%差异不存在统计学意义;观察组治疗费用低于对照组。结论小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效显著,费用低,值得推广。

  • 标签: 布地奈德/福莫特罗干粉 茶碱缓释片 中度哮喘
  • 简介:摘要目的探究醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(AGRI)在腹腔镜卵巢囊肿摘除术后复发卵巢内膜囊肿治疗中的效果。方法选取我院2017年3月—2018年6月收治的腹腔镜卵巢囊肿摘除术后复发卵巢内膜囊肿患者132例为研究对象,根据治疗方法分组对照组给予孕三烯酮+米非司酮治疗,观察组患者给予米非司酮+醋酸戈舍瑞林缓释植入剂治疗,对比两组患者的治疗效果指标。结果观察组治疗总有效率95.52%,对照组治疗总有效率84.62%,P<0.05;治疗6个月后,两组的痛经、慢性盆腔痛的VAS评分均显著降低,其中观察组降幅高于对照组,P<0.05;观察组患者的药物不良反应发生率20.90%高于对照组的6.15%,P<0.05。结论醋酸戈舍瑞林缓释植入剂在腹腔镜卵巢囊肿术后复发的卵巢内膜囊肿治疗中应用效果确切,快速缓解患者的疼痛,但是不良反应较多,较为轻微,多数患者可耐受。

  • 标签: 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 腹腔镜卵巢囊肿摘除术 术后复发 米非司酮 孕三烯酮
  • 简介:摘要目的探究在社区老年2型糖尿病患者治疗时,应用二甲双胍缓释片的效果。方法将我院2015年1月到2017年6月间收治的40例社区老年2型糖尿病患者作为本次研究对象,均对患者采用二甲双胍缓释片治疗,并观察其血糖水平和不良反应,以评价其治疗效果和安全性。结果本次患者不良反应发生率为10.0%,不良反应均在1个月左右消失。治疗后患者的血糖水平、TG等均出现显著改善,且和治疗前比较存在显著差异(P<0.05)。结论二甲双胍缓释片治疗社区老年2型糖尿病患者疗效良好,且具备一定安全性,因此值得临床应用。

  • 标签: 社区老年2型糖尿病 二甲双胍缓释片 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗难治性精神分裂症对患者认知功能的影响。方法将笔者所在医院收治的62例难治性精神分裂症患者随机分为常规组与研究组,各31例。常规组予以氯氮平治疗,研究组予以氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗。结果研究组治疗后M-WSCT各项评分均优于常规组,组间差异显著(P<0.05)。结论临床治疗难治性精神分裂症时,予以氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗的效果更佳,可显著改善患者认知功能,值得临床借鉴。

  • 标签: 氯氮平 丙戊酸镁缓释片 难治性精神分裂症 认知功能
  • 简介:摘要目的在精神病患者中分别应用帕利哌酮缓释片与阿立哌唑进行治疗,比较治疗效果和并发症的发生情况。方法在2016年5月—2018年5月期间从我院选取100例精神病患者进行探究分析,随机分组各50例,将阿立哌唑应用于对照组中,将帕利哌酮缓释片应用于观察组中,比较两组患者的治疗效果以及并发症的发生情况。结果观察组与对照组的治疗总有效率没有显著差异,不具有统计学意义(P>0.05);相较于对照组,观察组患者的并发症发生率明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在精神病患者中分别应用帕利哌酮缓释片进行治疗的效果显著,且安全性较高,在临床中具有广泛应用的价值。

  • 标签: 帕利哌酮缓释片 阿立哌唑 精神病 并发症
  • 简介:摘要目的观察并分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉(80/4.5ug)吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床治疗效果。方法选取30例中度哮喘患者作为本次研究对象,随机分为观察组与对照组,各15例。对观察组患者采用80/4.5ug布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗,对照组患者采用160/4.5ug布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗,对比观察治疗前后患者临床症状、肺功能变化以及药物不良反应情况。结果两组患者治疗后4、8、12周哮喘临床基本控制率较治疗前明显好转,对比差异有统计学意义。对比两组患者治疗前后FEV1、FEVI%变化,有统计学意义;观察组治疗期间不良反应少于对照组,对比差异有统计学意义。讨论对中度哮喘患者采用小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗,效果显著,可改善患者各项临床症状,具有疗效好、安全性高的优点,值得应用。

  • 标签: 小剂量 布地奈德 福莫特罗干粉 茶碱缓释片 口服治疗
  • 简介:摘要目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片结合稳心颗粒诊治心肌梗死后室性心律失常的临床效果。方法择选2013年8月-2014年9月在我院诊治心肌梗死后室性心律失常的患者80例,所有病患在入院时对病情进行了确诊,根据诊治方法分为试验组和联合诊治组,各组患者均40例。给予试验组患者利用琥珀酸美托洛尔缓释片展开诊治,联合诊治组利用琥珀酸美托洛尔缓释片结合稳心颗粒展开诊治,同时对两组的诊治效果进行比较。结果试验组患者临床诊疗整体有效率为67.5%,联合诊治组的整体有效率为92.5%,联合诊治组要高于试验组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在诊治心肌梗死后室性心律失常的过程中,利用琥珀酸美托洛尔缓释片结合稳心颗粒展开诊治可以取得明显的效果,能够有效提升诊治效果,防止出现恶性的心律失常现象,具有临床推广意义。

  • 标签: 琥珀酸美托洛尔缓释片 稳心颗粒 心肌梗死 心律失常
  • 简介:摘要目的探讨硝苯地平缓释片在阿克塞哈萨克族人群中原发性高血压治疗过程中的不良反应。方法对326例原发性高血压患者给予常规硝苯地平缓释片治疗。结果205例出现不良反应。结论在阿克塞哈萨克族人群中常规使用硝苯地平缓释片时,不良反应更常见。

  • 标签: 硝苯地平缓释片 阿克塞哈萨克族人群 原发性高血压 不良反应分析
  • 简介:摘要目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗频发室性早搏的有效性及安全性。方法将2012年9月—2016年9月在我科收治的器质性心脏病频发室早患者随机分为治疗组和对照组,治疗组25例采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,对照组25例单用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,两组疗程均为12周。结果治疗12周后在室性期前收缩疗效方面,治疗组总有效率为84%,对照组为68%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组症状改善明显优于对照组(P<0.05)。两组均未见严重不良反应。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗器质性心脏病室性早搏疗效明显优于单用琥珀酸美托洛尔缓释片并能在一定程度上改善患者的生活质量。

  • 标签: 频发室性早搏 曲美他嗪 琥珀酸美托洛尔缓释片
  • 简介:摘要目的分析冠心病不稳定型心绞痛患者联合采用美托洛尔缓释片与麝香保心丸治疗的有效性。方法取2015年8月份—2016年8月份收治的冠心病不稳定型心绞痛患者74例,分为两组,对照组用常规治疗,试验组联合采用美托洛尔缓释片与麝香保心丸治疗,对比分析两组治疗疗效。结果治疗后,试验组中医症候积分、心绞痛发作次数下降程度优于对照组(P<0.05),且试验组LVEF、CI上升程度及总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论冠心病不稳定型心绞痛患者联合采用美托洛尔缓释片与麝香保心丸治疗的疗效确切,可推广。

  • 标签: 冠心病不稳定型心绞痛 美托洛尔缓释片 麝香保心丸
  • 简介:摘要目的探究琥珀酸美托洛尔缓释片+稳心颗粒在治疗心肌梗死后室性心律失常中的疗效。方法在本次研究中选择近三年我院收治的52例心肌梗死后室性心律失常患者为研究对象,随机分为A组和B组,分别给予单一琥珀酸美托洛尔缓释片和琥珀酸美托洛尔缓释片+稳心颗粒进行治疗,对效果进行分析。结果A组显效和有效人数18例,总有效率69.2%,B组显效和有效人数22例,总有效率为84.6%,B组的总有效率明显高于A组,组间数据比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。A组的不良反应率为11.5%,B组的不良反应率为3.8%,B组的不良反应率明显低于A组,组间数据比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对心肌梗死后室性心律失常患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片+稳心颗粒进行治疗,优势明显,整体安全性高,值得推广和应用。

  • 标签: 琥珀酸美托洛尔缓释片 稳心颗粒 心肌梗死 室性心律失常