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33 个结果
  • 简介:目的观察桑杏苏芩汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法38例咳嗽变异性哮喘患儿均给予桑杏苏芩汤加减治疗,14剂后观察疗效。结果临床控制13例,显效17例,有效5例,无效3例,总有效率92.1%。结论桑杏苏芩汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘有很好的疗效,且具有服用方便、不良反应小、节约药源等优点。

  • 标签: 小儿咳嗽变异性哮喘 中医药疗法 桑杏苏芩汤
  • 简介:对小儿咳嗽变异性哮喘的病因病机、临床辨证分型论治、自拟方加减、基础方加减、中成药施治及外治法、内外同治等中医药研究进展进行了文献综述。

  • 标签: 咳嗽变异性哮喘 中医药疗法 小儿 综述
  • 简介:目的观察射贝止咳液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例符合诊断标准的患儿随机分为两组,治疗组50例,采用射贝止咳液(由甘肃省中医院药剂科提供);对照组50例,采用酮替芬、氨茶碱常规西药治疗。观察近期疗效、治疗前后外周血嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)的变化并进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05);治疗组外周血嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)治疗后明显低于对照组(P〈0.05)。结论射贝止咳液治疗咳嗽变异性哮喘明显优于酮替芬、氨茶碱,有较好的临床应用价值。

  • 标签: 射贝止咳液 咳嗽变异性哮喘 外周血嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)
  • 简介:目的观察疏风解痉止咳颗粒治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法将70例儿童感染后咳嗽患儿随机分为2组,各35例。对照组予地氯雷他定干混悬剂口服治疗,治疗组予疏风解痉止咳颗粒口服治疗。2组均以10d为1个疗程,1个疗程后判定疗效。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组为85.7%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05)。结论疏风解痉止咳颗粒治疗儿童感染后咳嗽疗效较好,值得临床推广应用。

  • 标签: 儿童感染后咳嗽 疏风解痉止咳颗粒 临床观察
  • 简介:目的观察小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)中医体质调治的临床疗效。方法选择CVA患儿62例,随机分为治疗组、对照组各31例。治疗组以自拟调质平咳汤合止嗽散加减口服,对照组以止嗽散加减口服。2组疗程均为2周。结果治疗组总有效率87.1%,对照组总有效率74.2%,2组总有效率比较差异有统计意义(P〈0.05)。结论对特禀过敏体质的CVA小儿及早进行中医体质调治能显著提高临床疗效。

  • 标签: 小儿咳嗽变异性哮喘 中医体质调治 调质平咳汤 疗效观察
  • 简介:总结了马文红主任医师治疗小儿咳嗽变异性哮喘的经验,取小柴胡汤斡旋表里、和解少阳、宣肃气机之功效,从而获得了较好的临床疗效。附案例2则以资验证。

  • 标签: 马文红 咳嗽变异性哮喘 小柴胡汤 经验
  • 简介:目的评价疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童上气道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效。方法将83例UACS患儿随机分为治疗组和对照组,所有患儿针对病因采用综合治疗,治疗组加用疏风解毒胶囊。比较2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、咳嗽程度视觉模拟评分(VAS)和临床疗效。结果2组患儿治疗1周、2周后咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均较治疗前明显降低,差异有高度统计意义(P〈0.01);治疗1周、2周后与对照组比较,治疗组患儿咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均降低,差异有统计意义(P〈0.05)。治疗1周后治疗组总有效率为87.8%,对照组为78.6%,2组总有效率比较差异有统计意义(P〈0.05);治疗2周后治疗组总有效率为92.7%,对照组为85.7%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05)。结论疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童UACS的临床疗效优于单纯应用西药治疗。

  • 标签: 上气道咳嗽综合征 疏风解毒胶囊 疗效观察
  • 简介:目的观察以益气润肺祛风法组成的方药治疗小儿咳嗽变异性哮喘气阴两虚证的临床疗效。方法将60例患儿随机分为2组,各30例。治疗组予益气润肺祛风法组成的方药治疗,对照组予盐酸丙卡特罗片,早、晚各1次,喘甚者临时使用雾化吸入短效激素及短效β2受体激动剂等。1个疗程结束后统计2组的疗效,并观察治疗前后患儿临床症状以及其他相关因素与临床疗效的关系。结果治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率56.6%,经统计学分析,差异有统计意义(P〈0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论在减轻症状、缩短病程、减少发病次数方面,益气润肺祛风法组成的方药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效更为显著。

  • 标签: 小儿咳嗽变异性哮喘 益气润肺祛风 气阴两虚 临床研究
  • 简介:目的观察疏风清肺方治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证的临床疗效。方法将71例咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证患儿随机分为治疗组37例和对照组34例,治疗组口服疏风清肺方,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,2组均连续治疗2周,观察并比较2组的症状体征积分及临床疗效。结果治疗后2组主、次症积分均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组积分下降更显著(P<0.05);对照组总有效率为85.29%,治疗组为97.30%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论疏风清肺方治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证疗效显著,值得临床推广。

  • 标签: 小儿 咳嗽变异性哮喘 风邪伏肺 疏风清肺方 临床观察
  • 简介:目的观察抗支口服液对小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE的影响。方法按随机分组、平行对照的原则,将120例入选患儿以2∶1∶1比例分为治疗组、中药对照组、西药对照组。治疗组给予抗支口服液,中药对照组给予小儿治哮灵片,西药对照组给予顺尔宁。3组均治疗1月后,观察治疗前后肺功能和血清中IgE的变化。结果综合疗效比较治疗组优于中药对照组和西药对照组(P〈0.05),在改善肺功能(FEF25、FEF50、FEF75)及血清中IgE水平方面也明显优于中药对照组和西药对照组(P〈0.05)。结论抗支口服液可明显改善小儿咳嗽变异性哮喘肺功能和血清中IgE水平。

  • 标签: 小儿咳嗽变异性哮喘 抗支口服液 肺功能 IGE
  • 简介:目的:观察射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:采用射干麻黄汤加味治疗,5d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果:痊愈275例(占74.1%),好转62例(占16.7%),无效34例(占9.2%),总有效率为90.8%。结论:射干麻黄汤加味治疗儿童寒饮伏肺证咳嗽变异性哮喘疗效确切。

  • 标签: 射干麻黄汤 儿童咳嗽变异性哮喘 寒饮伏肺证
  • 简介:目的观察痰热清联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效。方法选择我院2012年9月至2014年9月收治的215例儿童肺炎支原体感染后咳嗽患儿,随机分为治疗组110例和对照组105例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合痰热清静脉滴注治疗。观察、比较2组的临床疗效、莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(Leicestercoughquestionnaire,LCQ)评分及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为86.36%,对照组为79.05%,2组比较差异有统计意义(χ2=10.830,P=0.013〈0.05)。2组治疗后LCQ评分均较治疗前显著升高,差异均有统计意义(P〈0.05或P〈0.01);治疗后治疗组LCQ评分显著高于对照组,差异有统计意义(t=9.405,P=0.019〈0.05)。2组患儿治疗期间均有轻微不良反应,经对症治疗后均痊愈,2组比较差异无统计意义(χ2=2.816,P=0.417〉0.05)。结论痰热清联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后咳嗽可明显减轻患儿咳嗽症状,疗效优于布地奈德雾化吸入治疗,值得临床推广。

  • 标签: 儿童肺炎 支原体感染 痰热清 布地奈德 咳嗽 临床观察
  • 简介:目的观察黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风热夹痰证的临床疗效及其对最大呼气流量(PEF)和T淋巴细胞亚群的影响,探讨其治疗小儿CVA的作用机制。方法将60例CVA风热夹痰证患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,分别予黄龙合剂、孟鲁司特联合特布他林口服,疗程均为2周。观察2组患儿的临床疗效及治疗前后PEF、T淋巴细胞亚群(包括CD3^+,CD4^+,CD8^+以及CD4^+/CD8^+)水平的变化。结果1)治疗组总有效率(96.67%)明显高于对照组(66.67%)差异有高度统计意义(P〈0.01)。2)与同组治疗前比较,治疗后2组患儿在主症、次症、证候、病证总积分方面均显著降低,差异有高度统计意义(P〈0.01);治疗后,治疗组在主症、次症、证候及病证总积分改善情况方面明显优于对照组,差异有高度统计意义(P〈0.01)。3)与治疗前比较,治疗后2组患儿PEF值均显著改善,差异均有高度统计意义(P〈0.01);治疗后2组间比较,差异无统计意义(P〉0.05)。4)2组治疗后CD3^+,CD4^+,CD8^+及CD4^+/CD8^+)与同组治疗前比较(资料完整的共计15例),除治疗组CD3^+、对照组CD8^+之外,其余各T细胞亚群的表达均有改变,差异有高度统计意义(P〈0.01)。治疗后,治疗组CD4^+/CD8^+的调节明显优于对照组,差异有统计意义(P〈0.05)。结论黄龙合剂能有效改善小儿CVA风热夹痰证的临床症状,可能是通过提高肺功能及调整机体细胞免疫紊乱达到治疗作用。

  • 标签: 咳嗽变异性哮喘 风热夹痰证 黄龙合剂 肺功能 免疫功能 临床观察