简介:摘要目的探讨血清C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)的意义。方法对40名健康对照者、40名急性发作期及40名稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者均进行血清CRP和PCT浓度水平测定。对40名急性发作期COPD患者在入院时、入院后7D、出院前血清CRP和PCT浓度水平变化测定。结果1.急性加重组血清CRP和PCT浓度高于稳定组及健康对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。2.急性加重组患者入院时血清CRP和PCT浓度高于入院7D、出院前血清CRP和PCT浓度,各差异均有统计学意义(p<0.05)。结论血清CRP和PCT浓度可以作为AECOPD炎症指标,衡量其病情变化及严重程度。
简介:摘要目的探讨糖皮质激素递减疗法对小儿重症过敏性紫癜的疗效。方法将2011年5月至2016年5月我院儿科收治的80例紫癜患儿作为试验研究对象,随机分为试验组和对照组,各40例。试验组采用糖皮质激素递减疗法;对照组采用常规疗法,给予糖皮质激素,两组施药剂量相同。比较两组患儿治疗后的临床疗效、临床症状消失时间方面的组间差异性。结果试验组临床各症状或体征消失、恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后试验组临床疗效显著优于对照组,组间差异性显著(χ2=6.484,P=0.039<0.05),治疗后试验组患儿血清白细胞介素(IL)10、IL-13、IL-15、肿瘤坏死因子(TNF)α均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素递减疗法对于抑制重症过敏性紫癜患儿免疫反应具有良好的临床疗效,值得临床推广。
简介:摘要目的分析唑来膦酸治疗绝经后妇女骨质疏松的安全性及不良反应。方法从本院2015年3月至2018年3月接受的绝经期妇女骨质疏松患者中,抽取28名,随机将其分为对照组与观察组,均14例。对照组口服钙尔奇进行治疗,观察组在此基础上静脉滴注唑来膦酸进行治疗,观察两组患者治疗前后骨密度情况以及不良反应发生情况。结果观察组骨密度显著高于对照组(P<0.05),应用唑来膦酸治疗后部分患者出现了肌肉、关节疼痛、发热等情况。结论对绝经后妇女骨质疏松症应用唑来膦酸进行治疗能够有效提高患者骨密度,但会出现部分轻微的不良反应,在临床治疗中可采用对应的措施来预防和缓解不良反应的发生,总体安全性较高。
简介:摘要目的探讨β-受体阻滞剂对老年性高血压患者不良反应与血压水平的影响。方法采用回顾性分析法,选取我院2014年2月到2017年3月期间收治的160例老年高血压患者的临床资料进行研究。依据治疗方法的不同将患者分为对照组(80例)和观察组(80例),给予对照组患者常规降压药治疗,观察组患者采用β-受体阻滞剂治疗,分析两组患者不良反应与血压水平。结果两组患者收缩压和舒张压之间比较没有明显的差异,P>0.05,无统计学意义;治疗后观察组患者血压下降程度明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;两组患者不良反应率发生率之间比较有明显的差异性,P<0.05,有统计学意义。结论β-受体阻滞剂对老年性高血压患者中具有较好的治疗效果,不仅能够建减少患者不良反应,而且能够有效降低患者血压水平,促进患者康复。
简介:摘要目的探讨预防性护理对疫苗接种过程中不良反应发生的影响价值。方法选择我院2014年5月—2017年5月接受百日破疫苗接种的受种者参与研究,一共220例,按照护理方式进行分组,对照组给予常规护理干预,观察组不仅给予受种者常规护理,而且对受种者采取预防性护理,观察两组受种者是否出现不良反应和不良反应的严重程度。结果(1)观察组不良反应率(4.55%)明显低于对照组(21.82%),数据差异存在统计学意义,P<0.05。(2)观察组不良反应中重度反应率明显低于对照组,数据差异存在统计学意义,P<0.05。结论预防性护理对疫苗接种过程中不良反应发生的影响积极确切,可有效地减少疫苗接种的不良反应,值得推广。
简介:摘要目的探究临床生化检验应用反应曲线的效果及价值。方法择取2017年9月-2018年8月期间在我院进行生化检验的患者共117例,以其入院时间为依据分为对照组58例与观察组59例,对照组患者行常规生化检验和结果分析,观察组患者基于对照组方案实施反应曲线,比较两组患者检验时间,检验结果准确率及误诊率。结果观察组患者检验时间(2.83±1.15)h显著少于对照组(24.32±1.68)h,观察组检验准确率96.61%显著高于对照组82.76%,误诊率3.39%显著低于对照组17.24%,组间数据经比较差异显著存在统计学意义(P<0.05)。结论反应曲线在临床生化检验中的应用可有效缩短检验时间,提升检验质量,因此该种方法值得在临床中进行推广和应用。
简介:摘要目的探讨儿童流脑疫苗免疫接种不良反应的护理工作,达到安全接种,保障儿童健康。方法选择2017年1月到2018年1月进行流脑疫苗接种的儿童80例作为研究对象,取流脑疫苗按操作规程与免疫程序进行注射接种,对这80名儿童注射后的不良反应发生情况进行观察,并给予相应的护理措施。结果在80名研究对象当中,有12名儿童出现了不良反应,其中有9名儿童出现的是局部的不良反应,3名儿童出现全身不良反应,经过观察发现导致流脑疫苗接种后不良反应的诱因主要是过敏反应。经及时治疗和护理,所有发生不良反应的儿童均得到治愈,接种成功率100%,达到了流脑疫苗安全和有效接种。结论儿童接种流脑疫苗之后需要对其进行观察,一旦出现不良反应及时的采用合适的手段进行护理,能够确保疫苗作用的发挥,有效地预防和控制流脑。