简介:摘要作为企业信息化建设的重要组成部分,企业档案信息化建设状况关系着企业的发展与进步。但基于多数企业档案意识较为淡薄,档案管理工作仅仅停留在传统意义上的纸质档案管理阶段。档案信息化建设存在滞后甚至是被忽视的情况。
简介:谁掌握了终端,谁就是胜利者,难怪化妆品业的“服务大战”上演得如火如荼,其中不乏一些优秀的作法值得我们借鉴,也有一些专家的意见要叫醒业者的耳朵。
简介:摘要药品的安全性一直都受到人们的重点关注。近年来,由于药品生产过程中的控制不力,发生了不少药品安全的案例。本文主要通过对制药企业的工艺设备验证前的准备、验证过程以及验证结果评价和验证报告进行总结和探讨。
简介:人到中年,既要承担工作上的重任,又要挑起赡养老人和抚养、教育子女的重担,从而成为心理负荷最重的人群。近年来,我国学者对一些年龄在40岁左右的企业总经理、厂长作了一次调查,发现有53%的中年企业家存在不同程度的心理健康问题,主要有:
简介:
简介:摘要药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。随着社会和经济的发展,人类对于健康认识的水平和要求日益提高,毋庸置言,药品对于保持人们身体健康起着重要作用。因此,药品生产质量管理直接关系到人们的生命安危和身体健康。笔者就药品生产质量管理的工作实践作以下探讨。
简介:在新药研究开发的方向中为我国制药企业提出参照目标,根据新型药物研究开发的特点进行着手,分析开发和制造药物的企业在内在因素、外在因素、核心工艺,选择合理的研发方面。从我国制药企业的各方面特点以及表现出的优劣来看,应在内在、外在的因素、本身技术竞争地位上着重考虑,寻找新型药物研究开开发的突破口。
简介:摘 要:药品在维持人体健康中发挥重要作用,也是确保药品质量是保证社会公众用药安全的基础,因此加强对药品生产企业的质量风险管控尤为重要。对药品生产企业进行质量风险管控时,必须深刻认识到关键的风险控制点,在此基础上开展工作。本文就药品生产企业中存在的质量风险问题展开研究,提出相关的建议性对策,期望可以为相关从业人员提供帮助。
简介:摘要作为药品生产企业,如何防范药品危害的发生,保证药品安全有效,将所造成的危害程度降到最低,成为了管理的重点。由于风险具有可测性和普遍性的特点,所以学习药品生产质量风险管理并掌握相关理论,加强质量风险管理在实际生产中的应用,是降低药品生产质量问题风险,提高药品生产质量,促进药品质量管理规范化、制度化的有效措施。本文将分析药品生产企业的质量风险管理。
简介:像今天人们已经耳熟能详的分红、股份制、集团化管理、连锁经营、垄断经营、资本运营等新名词,早在100多年前就已经被乔致庸熟练运用。
简介:摘要信息化时代,传统的档案管理受到了前所未有的冲击。企业档案工作正在发生前所未有的变革。企业档案工作的内容由单纯的档案实体管理正在走向档案信息资源管理。如何最大程度地开发企业档案信息资源,为企业乃至国家创造最大的价值,成为很多企业特别是国有大中型企业的一个重要课题。笔者认为对企业的档案资料应该进行多渠道征集、多层次开发。
简介:企业在发展中难免会遇到许多难题,面对这些问题,先是自我改进,自我摸索,仍无头绪时,就想了解别的企业是怎么干的,发现其他企业的人比自己的能干,挖一个职业经理人既能偷学别人的经验,又能挖别人墙角,省事快捷。于是“空降兵”由此而生。
简介:摘要药品生产企业的仓储区首选应满足《药品生产质量管理规范》的要求。应有充分的储存空间,储存条件,设施,设备及专业技术人员,应避免发生差错,以防止混淆,污染及交叉污染。在日常工作中要对所入库的物料,原料,辅料,半成品以及成品等应进行分类,分区,定点定置存放,防止混淆,污染及交叉污染。出库时应根据生产车间的领料单及成品发货单,认真核对名称,规格,批号,数量等方可出库。严格按照GMP的要求进行管理。
简介:摘要:在制药企业中,强化对生产质量的有效管控既是全面提高药品整体质量的重要环节,又是促进制药企业大幅增强市场竞争实力的先决条件。所以,制药企业应设计规划出一整套健全的生产质量控制管理体系,以规范药品生产的整个流程,达到质量管理目标。唯有管控好制药过程质量、全面提高药品质量,方才能进一步开拓市场,促进制药企业盈利并更好地服务于社会。基于此,本文概述了质量控制,并且探讨了制药企业有效控制生产质量的举措。
简介:【摘 要】从当前我国的制药企业的发展情况来看,由于其工艺的特殊性,因此其具有较强的行业特征,其中最明显的特征便是需要大量的储存货物。存货属于当前我国制药企业占据流动资产的关键项目,其存货的周转率以及对存货的控制及管理将直接关系到企业的长期发展。值得注意的是,由于药品的属性大都不同,因此对于存储的需求也大都不同,致使制药企业的存货管理难度明显大于其它行业的存货管理难度。鉴于上述情况,本文将从存货管理的关键环节出发,深入剖析当前制药企业存在的问题,根据实际发展的需求提出部分有针对性的措施,以期为制药企业的发展注入源源不断的活力。
简介:摘要:中药配方颗粒是经现代制药技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装精制而成的纯中药产品。它保证了原中药饮片的全部特征,能够满足医师进行辨证论治,适应市场需求,多年来深受患者满意,是中医药临床用药的又一可靠选择。通过多年的药品监管实践,笔者对中药配方颗粒生产企业监督检查要点及方法进行了梳理和归纳。近年来,随着科技的进步,世界各国对药品质量高度重视,药品监管部门以药品生产质量安全为中心,要求企业开展风险排查,严格按照GMP要求进行生产。
简介:摘要:目的 探讨如何建设企业文化 强化系统企业文化核心内容
简介:摘要:现代社会十分关注职业健康,健康监护工作开展,已成为有关企业的工作重点,制药企业应开展职业健康监护。本文将结合制药企业的运营特点,研究职业健康监护工作开展方式,及时发现可能威胁员工身体健康的因素,并采取措施保护员工人身安全。
论企业档案信息化建设
化妆品企业博弈终端服务
浅谈制药企业工艺设备验证
中年企业家的心理调适
试论药品经营企业质量控制
浅谈企业药品生产质量管理
我国制药企业新药研发方向分析
药品生产企业质量风险与监管
药品生产企业的质量风险管理
向乔致庸学习企业高层换人策略
浅析企业人事档案管理
试论企业档案资源的深度开发
容易阵亡的企业“空降兵”
浅谈药品生产企业仓储GMP管理
浅谈制药企业生产质量控制
制药企业存货管理内部控制研究
中药配方颗粒生产企业检查要点
以文化驱动医院企业发展
制药企业职业健康监护工作研究