简介：【摘要】目的:观察对比普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法：随机选取2020年1月-2021年1月期间在我院确诊干眼症患者68例，随机分为常规组和研究组，每组各34例。常规组使用玻璃酸钠滴眼液治疗干预，研究组在此基础上增加普拉洛芬滴眼液治疗干预，对比两组治疗有效性和不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗有效性高于常规组、不良反应低于常规组（P＜0.05），组间数据对比明显，有统计学意义。结论:在干眼症治疗中，应用普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可明显增加治疗效果，消除或缓解患者眼部不良症状，收获满意预后，值得在临床中推广。

简介：摘要：目的：探讨针对干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗的临床效果。方法：择取病例区间为2022年1月-2022年6月，病例选择本院收治干眼症患者800例，依据随机数表法，纳入研究组与对照组，分别400例，对照组采用人工泪液凝胶治疗干预，研究组在上述基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗，组间比对两组干预效果。结果：干预前，比对两组自觉症状评分，差异不显著，数据提示P>0.05；干预后，两组比对自觉症状评分，研究组低于对照组，差异显著，数据提示P＜0.05。结论：将普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗方式应用在干眼症患者中，可降低其自觉症状，提高治疗效果，可进行临床推广。

简介：【摘要】目的：分析普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效。方法：选择我院2019年01月-2020年12月收治的干眼症患者（n=90例）进行分析，分为两组，试验组（n=45例）：采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液；对照组（n=45例）：使用玻璃酸钠滴眼液；对比两组患者治疗总有效率。结果：试验组患者治疗总有效率（100.00%）高于对照组患者治疗总有效率（83.33%），有差异，（P＜0.05）。结论：干眼症患者采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可以有效的提高患者治疗总有效率。

简介：摘要：随着时代的发展，人们的生活水平不断地在提高，无形之中会给自己的生活方式或生活习惯带来了隐患。据文献统计，高低肩现象在生活中是很常见的一种不良体态，中国年轻女性出现高肩低的比例高达近60%。其主要原因是自身的不良姿势和不经常运动而造成，长期使用错误方式锻炼也会导致两肩高低，高低肩这种不良体态不仅已经影响人们的形象和心理，还会造成脊椎和颈部肌肉力量的失衡，从而造成骨骼受力的不协调，进而使神经系统和循环系统受压，从而影响身体健康。高低肩会影响到患者的日常生活与工作，甚至可造成脊柱侧弯。因此，改善高低肩这种不良体态，具有显著的社会及经济效益。

简介：【摘要】目的：研究普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果。方法：随机挑选我院2022年3月-2023年4月收治的68例干眼症患者，且分为对照组和观察组，每组34例。对照组使用人工泪液治疗，观察组使用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗，对两组患者相关检查结果、治疗有效率进行观察。结果：观察组患者泪膜破裂时间为（7.35±1.50）s、泪液分泌实验为（6.20±2.58）mm/5min、角膜荧光染色评分为（0.90±0.70）分，对照组患者泪膜破裂时间为（8.84±2.03）s、泪液分泌实验为（5.10±1.56）mm/5min、角膜荧光染色评分为（0.67±0.58）分，观察组患者相关检查结果均要好于对照组（p＜0.05）。对比分析两组患者治疗有效率，观察组中33例治疗有效，有效率为97.06%；对照组中26例治疗有效，有效率为76.47%；前者治疗有效率要更高一些（p＜0.05）。结论：在干眼症患者中利用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗可以有效改善患者临床症状，提升治疗有效率，值得临床推广。

简介：运用相关的研究方法,对普拉提运动在高校开展的可行性进行研究与分析,并提出相应的发展建议,旨在为推进普拉提运动在高校的普及与发展的进程,促进学生身心的协调发展提供理论依据。

简介：摘要：目的：评价普拉洛芬联合玻璃酸钠对干眼症患者治疗效果的作用。方法：撷取我院2022年3月-2023年2月门诊就诊的80例干眼症患者，以随机数字表法分组，分为实验组和参照组，两组均为40例。实验组施行普拉洛芬+玻璃酸钠方案，参照组单独使用玻璃酸钠治疗，比较两组的临床效果。结果：实验组患者的临床有效率为97.50%，明显高于参照组的85.00%；实验组泪膜破裂时间、泪液分泌量、干眼症状评分分别为（16.26±2.05）s、（9.85±2.03）ml、（0.21±0.07）分，均优于参照组泪膜破裂时间、泪液分泌量、干眼症状评分分别为（9.15±1.42）s、（6.45±1.52）ml、（0.76±0.33）分。结论：干眼症患者接受普拉洛芬联合玻璃酸钠方案治疗，可获得较为理想的临床疗效，临床应用价值存在。

简介：摘要目的观察分析艾普拉唑治疗老年十二指肠溃疡的临床疗效。方法选择我院内科2012年6月-2013年12月手指的老年十二指肠溃疡患者94例，随机分为研究组和对照组，每组47例，研究组患者采用口服艾普拉唑肠溶片进行治疗，对照组患者采用口服兰索拉唑片进行治疗。比较两组患者的临床疗效、疼痛缓解率、幽门螺旋杆菌（Hp）根除率、治疗前后临床症状积分以及采用胃镜检查观察溃疡愈合情况。结果研究组患者的治疗总有效率为93.62%，对照组患者的治疗总有效率为80.85%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）；研究组患者的Hp根除率以及溃疡愈合率分别为91.49%以及89.36%，与对照组患者的92.62%以及85.11%比较，差异无统计学意义（P>0.05）。研究组疼痛缓解率为95.74%，明显高于对照组的85.11%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后两组患者的临床症状积分明显低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的临床症状积分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论艾普拉唑治疗老年十二指肠溃疡能够取得较高的有效率、Hp根除较好、溃疡愈合良好，患者临床症状减轻明显，而且对于缓解患者的疼痛有着比较良好的效果，具有在临床上推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬滴眼液联合常规治疗角膜外伤后上皮缺损、水肿的效果。方法选择91例角膜外伤患者，随机分为观察组和对照组，各46、45例，观察组给予普拉洛芬滴眼液联合常规治疗，对照组给予常规治疗。结果观察组角膜创面上皮愈合时间、角膜水肿消退时间均较对照组短（P<0.05）。观察组治疗后自觉症状评分低于对照组（P<0.05）。结论普拉洛芬滴眼液联合常规治疗角膜外伤后上皮缺损、水肿，可促进水肿消退和创面上皮愈合，改善患者临床症状。

简介：摘要目的探讨美多巴与普拉克索联合治疗帕金森病的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月期间收治的70例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组各35例。对照组患给予美多巴治疗，观察组患者给予多巴与普拉克索联合治疗，疗程结束后对两组患者的临床效果进行对比分析。结果治疗前两组差异不明显，治疗后的1、4、8周HAMD评分观察组明显优于对照组（P＜0.05）。对两组患者治疗前后Hoehn-Yahr分期，观察组治疗后期明显优于对照组（P＜0.05）。用药后不良反应发生率情况，观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论帕金森病患者应用美多巴联合普拉克索治疗，临床疗效显著，不良反应少，安全性高，具有临床推广价值。

简介：摘要目的观察普拉洛芬滴眼液治疗睑板腺功能障碍的效果。方法临床病例对照研究。2017年5月至2017年6月滑县人民医院眼科睑板腺功能障碍42例(62眼)，随机分为两组。人工泪液组21例(31眼)，以人工泪液滴眼4次/d；普拉洛芬滴眼液组21例(31眼)，以普拉洛芬滴眼液滴眼3次/d，治疗1个月后观察效果。结果人工泪液组患者泪膜破裂时间较治疗前改善(t＝2.211，P＝0.033)。普拉洛芬组患者眼部症状、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色检查结果均较治疗前改善(t＝2.102，2.401，2.385；P＝0.046，0.018，0.022)。两组角膜染色对比差异无统计学意义。结论非甾体抗炎滴眼液治疗睑板腺功能障碍患者有效。

简介：摘要目的探讨普拉克索用于帕金森病患者治疗中的临床效果。方法应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的帕金森病患者100例平均分为两组，每组50例，给予对照组常规药物治疗，给予观察组普拉克索治疗，对比研究两组患者的治疗效果、不良反应发生率与治疗前后的综合行动能力评分、生活质量评分。结果治疗前，两组患者的综合行动能力评分、生活质量评分无显著差异，差异无统计学意义（p＞0.05），治疗后与对照组相比，观察组的综合行动能力评分、生活质量评分与治疗总有效率显著较高，不良反应发生率显著较低，差异存在统计学意义（p＜0.05）。结论针对帕金森病患者给予普拉克索治疗不仅具有良好的治疗效果，改善患者的临床症状与生活质量，而且还能降低不良反应的发生率，兼具有效性与安全性，临床上推广应用很有价值。

简介：伯格曼的电影美学对普拉斯的诗歌创作产生了不容忽视的影响。一方面,伯格曼借助舞台化布景、人物面部特写和长镜头内心告白等镜头语言呈现梦境、幻觉、疯癫、神经症等前意识性生命体验的艺术风格对普拉斯中后期诗歌的意象构建和叙述视角产生重大启发,是推动普拉斯形成个性化艺术表达的重要催化剂之一;另一方面,影片《生命的门槛》是普拉斯创作长诗《三个女人》的蓝本,普拉斯在诗歌中沿用了电影的人物、场景和情节设定等基本架构,同时,通过融入自身的生存体验,以及更鲜明的社会批判意识和更强烈的女性主义立场完成对《生命的门槛》的改写和超越。

简介：英国有一位探险家叫罗斯柴尔德,他和伙伴们制造了一艘长达18．28米的高科技环保帆船。

简介：引子：为使文秘专业学生更加直观地了解所学专业的职业性质、要求,以及从业者应该具备的技能、素养,笔者结合《秘书实务》的授课内容,组织学生观看了被全球办公室白领奉为”办公室生存宝典”的2006年最佳影片《穿普拉迭的女王》。看了之后学生们就秘书职业能力的提升展开了热议，从而深刻领悟了秘书职业的特质。经笔者整理归纳与探究，形成了下文。

简介：摘要目的观察、分析在帕金森病的治疗中，总结并阐述盐酸普拉克索联合美多芭治疗法对帕金森患者的价值。方法特选取我院接收的母婴分离的产妇68例作为研究对象；分为两组。每组34例，对照组美多芭治疗路径；实验组应用盐酸普拉克索及美多芭联合治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的护理总有效率为97.1%，对照组为88.2%，实验组优于对照组，具有统计学意义；在治疗前，两组UPDRS帕金森评定量表评分无显著差异（P＞0.05）；在治疗6周、治疗12周后，实验组的UPDRS帕金森评定量表评分均明显低于对照组（P＜0.05）。结论在在帕金森病的治疗中，盐酸普拉克索联合美多芭治疗法对帕金森患者的价值显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬眼液联合人工泪液玻璃酸钠滴眼液治疗飞行员干眼症的临床疗效。方法选取2017年5月至2018年5月来海军青岛特勤疗养中心保健疗养的飞行员干眼症患者30例(60只眼)作为研究对象。30例患者随机分为治疗组和对照组，每组15例(30只眼)。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗，治疗组在对照组基础上加用普拉洛芬眼液治疗。治疗前后进行干眼问卷调查并应用德国Oculus眼表综合分析仪检查泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TMH)、角膜荧光染色(FL)、眼红分析(R-Scan)等指标。结果治疗2周后，2组患者BUT延长，TMH高于治疗前，且治疗组升高更明显，组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。FL：2组患者治疗前均有不同程度的角膜着色，染色呈(＋)；治疗2周后染色均呈(－)。R-Scan：2组均明显低于治疗前，且治疗组下降更明显(P<0.05)。干眼问卷调查：与0分段比较，2组评分均有降低，治疗组下降更明显(P<0.05)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠眼液治疗飞行员干眼症能更有效缓解眼部炎症，减轻角膜损伤，增加泪液分泌，提高生活工作质量。

简介：摘要目的研究并分析普拉洛芬滴眼液在青光眼手术前后炎症控制效果。方法选取我院在2015年3月到2017年3月期间收治的80例青光眼患者进行研究。分组方法为随机数字表法，将其分为实验组和参照组，各40例。参照组患者采取典必殊滴眼液进行治疗，实验组患者采取普拉洛芬进行治疗。对比两组患者的临床效果。结果对比两组患者在治疗后2、8、16、30天时眼部症状体征评分，实验组患者的眼部症状体征评分明显低于参照组患者的眼部症状体征评分，经统计学检验，组间差异显著，且P＜0.05。结论对青光眼患者予以普拉洛芬滴眼液治疗，对患者眼部的炎症有明显的控制效果，值得临床上借鉴以及进一步普及。

简介：

简介：摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法选取我院2015年1月~2017年2月收治的140例帕金森病患者作为研究对象，随机分为对照组（n=70例）和观察组（n=70例）。对照组采取美多巴治疗，观察组在其基础上加用普拉克索治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率与对照组相比，显著优于后者（P＜0.05）。观察组UPDRS评分显著优于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。观察组生活质量评分显著优于对照组（P＜0.05）。结论对于帕金森的患者，采取美多巴联合普拉克索治疗，可明显改善患者的运动功能和生活质量，且不良反应少，值得在临床进一步探讨和推广。