简介:【摘要】目的:探讨自体角膜缘干细胞移植术联合围术期护理干预对翼状胬肉患者眼表,泪膜功能及复发率的影响。方法:将我院2021年1月-2022年1月80例自体角膜缘干细胞移植术治疗翼状胬肉患者,双盲随机法分二组。对照组给予常规护理,实验组实施围术期护理干预。比较两组护理前后FL评分、BUT和SIT、护理满意度、复发率。结果:实验组FL评分低于对照组,BUT和SIT高于对照组,护理满意度高于对照组,复发率低于对照组,P<0.05。结论:自体角膜缘干细胞移植术治疗翼状胬肉患者实施围术期护理干预效果确切,可改善眼表泪膜功能和降低复发率。
简介:摘要:目的 探究骨髓病理学、外周血涂片、骨髓细胞学联合检查在Hypo-MDS与再生障碍性贫血鉴别诊断中的应用效果。方法 回顾性分析2020年1月至6月来我院治疗Hypo-MDS的63例患者和57例再生障碍性贫血患者,根据不同症状分成参照组及观察组,参照组为再生障碍性贫血患者,观察组为Hypo-MDS患者,给予全部患者行骨髓病理学、外周血涂片、骨髓细胞学联合检查,比较两组患者诊断效果。结果 骨髓病理学检验中,观察组患者各项临床指标均高于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义;外周血检查过程中,观察组各项临床指标均高于对照组,除WBC与Hb均存在明显差异,且P<0.05,差异具有统计学意义;骨髓细胞学检验中,观察组细胞内铁数目高于对照组,其他各项临床指标均低于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论 骨髓病理学、外周血涂片以及骨髓细胞学联合检查在再生障碍性贫血与Hypo-MDS上鉴别与诊断效果良好,临床应用价值较高,值得推广。
简介:【摘要】目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾联合糖皮质激素治疗小儿支气管炎的效果及对炎症细胞因子的影响。方法 选取2019年
简介:【摘要】目的 探析超脉冲CO2点阵激光联合碱性成纤维细胞生长因子(hFGF)软膏在痤疮凹陷性瘢痕治疗中的应用效果。方法 随机选取本院64例痤疮凹陷性瘢痕患者,选取时间2019年4月-2020年11月,采用平行对照法分组,对照组(32例)实施超脉冲CO2点阵激光治疗,观察组(32例)采取超脉冲CO2点阵激光联合碱性成纤维细胞生长因子软膏治疗,对两组治疗效果进行比较。结果 治疗总有效率方面,观察组(93.75%)比对照组(75.00%)高,差异明显(P0.05);治疗后,观察组较对照组低,差异显著(P
简介:【摘要】目的 对比观察临床以来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的过程中,联合应用海昆肾喜胶囊的效果,并观察患者免疫功能和内皮细胞功能受到的影响。方法 将本院2020年4月-2021年4月间收治的患者资料进行整理,从中抽取70例慢性肾小球肾炎患者资料进行分析,根据不同的治疗方案均分2组,其中以来氟米特治疗的35例记作参照组,另联合应用海昆肾喜胶囊治疗的35例记作研究组,对比在不同方案下治疗的效果,及患者免疫功能和内皮细胞功能的变化。结果 患者接受治疗前各项功能指标相近(P>0.05),治疗后研究组BUN、Scr及ET-1更低,有效性及NO更高,差异明显(P<0.05)。结论 来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的过程中,联合应用海昆肾喜胶囊能够提高治疗的有效性,改善患者自身的功能性,促进预后效果的提升,适合于临床中应用。
简介:【摘要】目的 对比观察临床以来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的过程中,联合应用海昆肾喜胶囊的效果,并观察患者免疫功能和内皮细胞功能受到的影响。方法 将本院2020年4月-2021年4月间收治的患者资料进行整理,从中抽取70例慢性肾小球肾炎患者资料进行分析,根据不同的治疗方案均分2组,其中以来氟米特治疗的35例记作参照组,另联合应用海昆肾喜胶囊治疗的35例记作研究组,对比在不同方案下治疗的效果,及患者免疫功能和内皮细胞功能的变化。结果 患者接受治疗前各项功能指标相近(P>0.05),治疗后研究组BUN、Scr及ET-1更低,有效性及NO更高,差异明显(P<0.05)。结论 来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的过程中,联合应用海昆肾喜胶囊能够提高治疗的有效性,改善患者自身的功能性,促进预后效果的提升,适合于临床中应用。
简介:[摘要]目的:分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子对老年糖尿病性白内障超声乳化术患者临床症状及视觉恢复的影响。方法:选取2021年3月-2022年3月期间于我院收治老年糖尿病性白内障患者58例,并分为对照组、实验组,每组各29例。超声乳化术后,对照组给予妥布霉素地塞米松治疗,实验组加用重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗。对比两组临床症状发生情况、视觉恢复情况。结果:实验组角膜水肿、畏光、眼痛、视物模糊症状总发生率低于对照组,P<0.05。治疗后实验组视力优于对照组,P<0.05。结论:对老年糖尿病性白内障超声乳化术患者应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子,可改善临床症状,促使患眼视觉恢复。
简介:[摘要]目的:探讨韦达普钙口服液和韦达普维生素D3滴剂联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法:选取某地区三甲医院2022年2月至4月于医院就诊的学龄前(1~6)儿童为研究对象120例,随机分为韦达普钙+维生素D3组、韦达普钙组和对照组。对照组给与相应的安慰剂;韦达普钙组给与韦达普钙口服液;韦达普钙+维生素D3组给与韦达普钙口服液+韦达普维生素D3滴剂。均持续服用3个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高,每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量,并分别于研究前、后测量一次骨龄,计算骨龄增长值。结果:各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组儿童在第1、2、3个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第1个月末时,韦达普钙+维生素D3组儿童身高均显著高于对照组(P