简介：【摘要】：目的：本研究旨在对比国内上市的卡泊芬净（江苏恒瑞医药股份有限公司生产）和伏立康唑在治疗湖南省肿瘤医院的癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效，并评价其安全性。方法：回顾性分析2018 年4月-2021 年4月在湖南省肿瘤医院重症监护室( ICU)接受治疗过程中确诊、拟诊或疑似为侵袭性真菌感染并使用卡泊芬净组或伏立康唑进行抗真菌治疗的80 例癌症患者的临床资料。其中40例接受伏立康唑治疗，40例接受卡泊芬净治疗，比较2组临床疗效、血液检测指标水平及临床不良反应。结果 卡泊芬净组临床治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的总有效率为72.5%,伏立康唑临床治疗总有效率为65%，但2组之间无明显差异 (P>0.05) ; 治疗前后，卡泊芬净组血清真菌(1-3)-β-D-葡聚糖的差值显著低于伏立康唑组，差异有统计学意义(P0.05) 。结论 与伏立康唑比较,卡泊芬净经验治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效肯定，且临床应用较为安全。

简介：【摘要】目的：分析真菌性外耳道炎联用美菌轻和曲安奈德益康唑的价值。方法：2020年7月-2022年7月本科接诊真菌性外耳道炎病人1000名，随机均分2组。试验组用美菌轻和曲安奈德益康唑，对照组用曲安奈德益康唑。对比不良反应等指标。结果：关于不良反应，试验组的发生率2.8%，和对照组4.4%相比无显著差异（P＞0.05）。关于总有效率，试验组数据96.8%，和对照组85.6%相比更高（P＜0.05）。关于CRP，在疗程结束时：试验组数据（9.92±2.05）mg/L，和对照组（14.78±3关于sf-36评分，在疗程结束时：试验组数据（87.13±3.07）分，和对照组（80.42±3.96）分相比更高（P＜0.05）。结论：真菌性外耳道炎联用美菌轻和曲安奈德益康唑，疗效确切，副作用也较轻，CRP水平降低更加明显，生活质量改善更为迅速。

简介：【摘要】目的：观察伏立康唑治疗小儿白血病粒细胞缺乏期肺侵袭性真菌感染的临床疗效。方法：选取我院血液科 2018年 2月至 2019年 2月收治的 72例小儿白血病粒细胞缺乏期肺侵袭性真菌感染患儿，随机纳入氟康唑组与伏立康唑组各 36例，对比两组患儿的临床疗效、真菌清除率以及不良反应发生情况。结果：氟康唑组的总有效率为 77.8%，伏立康唑组为 91.7%，伏立康唑组高于氟康唑组；氟康唑组的真菌清除率为 58.3%，伏立康唑组为 94.4%，伏立康唑组高于氟康唑组；氟康唑组的不良反应发生率为 19.4%，伏立康唑组为 5.6%，伏立康唑组低于氟康唑组；各组对比，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论：伏立康唑治疗小儿白血病粒细胞缺乏期肺侵袭性真菌感染的临床疗效显著，可明显提高真菌清除率，降低不良反应发生率，值得运用。