简介：摘要目的分析会阴无保护分娩与传统会阴保护分娩后盆底肌力情况比较与康复治疗效果。方法选取90例2016年8月-2017年8月在我院行阴道自然分娩的产妇，将其分为观察组和对照组，各45例。对照组为传统会阴保护分娩，观察组产妇为会阴无保护分娩。观察两组产妇分娩后盆底肌力情况比较与康复治疗效果。结果观察组产妇盆底肌力情况（96.88%）优于对照组（68.75%），差异显著（P﹤0.05）；观察组产妇的康复治疗效果（95.56%）优于对照组（80.00%），差异显著（P﹤0.05），有统计学意义。结论产妇在进行阴道自然分娩时，采用会阴无保护分娩，能够有效降低产妇盆底肌力的损伤程度，还提高了产后康复治疗效果，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究高压氧治疗对颅脑外伤后偏瘫病人肌力和日常生活能力的影响效果。方法研究时间2016年1月至2017年10月，选取我院76例就诊治疗的颅脑外伤后偏瘫病人为研究对象，采用住院病例单双号分为对照组和研究组各38例，其中对照组采用常规护理及运动康复锻炼干预，研究组则在此基础上配合高压氧进行治疗，观察2组患者临床疗效。结果治疗前，2组患者运动功能评分（FMA）以及日常生活能力（MBI）评分，均无明显差异（P>0.05），经干预后，研究组患者FMA评分以及MBI评分远高于对照组，P<0.05。结论针对我院颅脑外伤后偏瘫病人，通过在正常康复锻炼的基础上联合应用高压氧治疗，对改善运动功能、提高患者日常生活质量具有显著疗效，可临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨盐酸法舒地尔联合黛力新在椎基底动脉缺血性眩晕（VBIV）伴焦虑状态患者中的临床治疗效果及可行性。方法选择2013年8月～2015年10月住院治疗的98例VBIV伴焦虑状态患者，随机分为两组，各组49例，对照组给予盐酸贝他司汀片，观察组给予盐酸法舒地尔联合黛力新，评估两组临床疗效及焦虑症状改善情况。结果观察组临床治疗总有效率为95.9%，明显高于对照组，且治疗后HAMD评分较治疗前显著降低，与对照组相比存在显著统计学差异（P<0.05）。结论盐酸法舒地尔联合黛力新治疗VBIV伴焦虑状态患者疗效确切，可有效改善患者焦虑症状，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素和二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的效果及对血糖达标时间的影响分析。方法纳入本次研究对象的2型糖尿病伴肥胖症患者，均为2016年11月至2017年11月之间在我院接受治疗的患者，研究人员采用随机法将100名患者分为两组，给予对照组患者甘精胰岛素治疗，观察组患者则给予甘精胰岛素和二甲双胍治疗，对比两组患者在研究结束后的观察指标数据。结果将两组患者的资料进行对比，观察组患者的血糖达标时间（7.22±2.67）d、体重指数（24.19±1.74）kg/m2、餐后2小时血糖（8.21±2.31）mmol/L、胰岛素日用量（15.78±2.41）IU数据明显优于对照组患者的血糖达标时间（13.73±2.52）d、体重指数（27.27±2.52）kg/m2、餐后2小时血糖（11.78±2.42）mmol/L、胰岛素日用量（24.14±2.42）IU，两组患者的统计数据资料均具有可比性（P＜0.05）。结论对于初发2型糖尿病伴肥胖症，给予其甘精胰岛素和二甲双胍治疗，能有效的改善患者的临床症状，降低患者的血糖达标时间与体重指数，减少胰岛素的用量，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的探讨黛力新联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）疗效及血清神经生长因子（NGF）的影响。方法共选取2014年6月到2015年12月间我院门诊收治的IBS-D患者96例作为观察对象，所有患者随机分为观察组与对照组，每组48例。观察组患者给予黛力新片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊。对照组患者单独给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊。治疗后对两组患者进行汉密尔顿评分量表测评及临床疗效评价；并比较两组患者治疗前后血清NGF的表达水平。结果观察组患者治疗后抑郁量表和焦虑量表评分明显低于治疗前，差异有统计学意义（P均＜0.05）；而对照组患者治疗前后抑郁量表和焦虑量表评分差异不显著（P均＞0.05）。观察组患者治疗后血清NGF表达水平明显低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者治疗前后血清NGF表达水平无显著差异（P＞0.05）。观察组临床总有效率（91.67%）显著高于对照组（64.58%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗IBS-D可显著改善患者抑郁焦虑情绪，并且临床疗效肯定，这可能与脑-肠轴途径分泌血清NGF水平明显降低有关。

简介：摘要目的探讨诺和力联合二甲双胍在胰岛素抵抗型糖尿病患者中的临床效果及安全性。方法取2015年3月-2017年2月医院收治的胰岛素抵抗型糖尿病患者70例，随机数字法分为对照组（n=35）和观察组（n=35）。对照组采用二甲双胍治疗，观察组在对照组基础上联合诺和力治疗，采用血糖测定仪测定2组治疗前、后血糖水平，比较2组临床疗效及药物安全性。结果2组治疗前FBG、PPBG、HbA1C及BMI水平比较差异无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后FBG、PPBG、HbA1C、BMI水平，低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后12周药物不良反应发生率为5.71%与对照组8.57%比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论胰岛素抵抗型糖尿病患者在二甲双胍基础上联合诺和力治疗效果理想，有助于控制患者血糖，药物安全性较高，值得推广应用。