简介：摘要目的研究分析右美托咪啶术中持续泵注复合七氟烷或丙泊酚用于全身麻醉维持应用。方法将2016年——2017年实施右美托咪啶术中持续泵注的患者78例分成两组，对照组患者实施右美托咪啶术中持续泵注复合丙泊酚，观察组患者实施右美托咪啶术中持续泵注复合七氟烷，比较两组患者麻醉诱导前、麻醉后10min、30min以及手术后10min不同时间患者的SBP、DBP、HR进行对比以及麻醉并发症的发生率。结果观察组患者麻醉并发症发生率为5.56%（2/36），较比对照组13.89%（5/36）的发生率有明显差异，P<0.05，有统计学意义。手术开始后10min、30min、40min观察组患者的SBP、DBP指标与对照组比较有差异，P<0.05，有统计学意义。结论右美托咪啶术中持续泵注复合七氟烷较比丙泊酚用于全身麻醉维持应用效果更好，血压控制更好，且用量少，麻醉并发症发生率较低，安全且有效。

简介：摘要目的研究并探讨丁硼乳膏与含氟牙膏交替使用治疗青少年牙齿正畸固定矫正中牙龈炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择120例接受牙齿正畸固定矫正治疗同时合并牙龈炎的青少年患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成试验组与对照组，各60例。试验组患者采用丁硼乳膏与含氟牙膏交替使用方案进行治疗；对照组采用丁硼乳膏与普通牙膏交替使用方案进行治疗，比较两组患者的治疗疗效。结果试验组总有效率为91.67%，明显高于对照组的58.33%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论丁硼乳膏与含氟牙膏交替使用治疗青少年牙齿正畸固定矫正中牙龈炎取得较好效果，有效预防牙龈炎，发挥了含氟牙膏的优势，提高了有效率，值得在临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探究右美托咪定静脉泵注联合七氟烷吸入诱导在宫腔镜手术麻醉中的应用效果。方法将我院2016年2月-2017年3月收入的宫腔镜手术麻醉患者88例根据方法不同分对照组、右美托咪定组各44例。所有患者均给予七氟醚诱导，在此基础上，对照组采用生理盐水泵注；右美托咪定组采用右美托咪定静脉泵注。比较两组患者宫腔镜手术麻醉效果；诱导时BIS低于60的时间、成功插入喉罩时CETSev；呼吸抑制、体动等并发症发生率。结果右美托咪定组患者宫腔镜手术麻醉效果比对照组高，P＜0.05；右美托咪定组诱导时BIS低于60的时间短于对照组，成功插入喉罩时CETSev比对照组低，P＜0.05；右美托咪定组呼吸抑制、体动等并发症发生率和对照组比较无显著差异，P>0.05。其中，对照组未出现一例体动或呼吸抑制，而右美托咪定组患者则有1例出现轻微呼吸抑制。结论右美托咪定静脉泵注联合七氟烷吸入诱导在宫腔镜手术麻醉中的应用效果确切，可有效缩短诱导时BIS低于60时间，降低插入喉罩时CETSev，不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的观察雷贝拉唑、莫沙比利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良（FD）的临床效果。方法选择2014年8月—2016年2月在本院消化内科门诊就诊的FD患者100例，随机分为治疗组和对照组，每组50例，对照组口服雷贝拉唑、莫沙比利，治疗组口服雷贝拉唑、莫沙比利和氟哌噻吨美利曲辛片，疗程均为4周。对比分析两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为92.0%，明显高于对照组的70.0%，差异有统计学意义（x2=6.783，P＜0.05）。结论雷贝拉唑、莫沙比利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗FD安全有效。

简介：摘要目的探讨临床对IgA肾病患者分别实施氟米特联合糖皮质激素治疗及环磷酰胺联合糖皮质激素治疗的临床疗效。方法择取我院在2015年6月到2017年6月间接诊的69例IgG肾病患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组34例患者实施环磷酰胺联合糖皮质激素治疗，B组35例患者实施来氟米特联合糖皮质激素治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果组间疗效比较，B组有效率77.14%明显高于A组有效率61.76%（P<0.05）；组间不良反应发生率比较，B组8.57%明显低于A组23.53%（P<0.05）。结论对IgA肾病患者实施来氟米特联合糖皮质激素治疗，其疗效安全、有效，优于环磷酰胺，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对类风湿性关节炎患者采用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗的效果进行探讨。方法选取本院2016年1月至2017年1月收治的186例类风湿性关节炎患者，随机分为观察组（n=93）与对照组（n=93），对照组采用甲氨蝶呤治疗，观察组在对照组基础上给予来氟米特治疗，对两组治疗效果及安全性进行对比。结果总有效率方面，（92.47%）明显高于对照组（72.04%），差异有统计学意义，P＜0.05；不良反应方面，观察组为4.30%，对照组为6.45%，两组差异不显著，无统计学意义，P＞0.05。结论对类风湿性关节炎患者采用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗，效果显著，且不良反应较少，用药安全可靠，在临床中有推广的价值。

简介：摘要目的观察不同剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松对重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者全身炎症反应的作用是否优于单独吸入治疗，并且对比小剂量茶碱与常规剂量的作用是否有差异。方法入选重度稳定期稳定期COPD患者60例，分为常规剂量茶碱组（20例，口服茶碱缓释片0.2gbid，同时吸入沙美特罗替卡松1吸Bid），小剂量茶碱组（20例，口服茶碱缓释片0.1gbid，同时吸入沙美特罗替卡松1吸Bid），对照组（20例，吸入沙美特罗替卡松1吸Bi），治疗前及治疗后1个月及3个月时抽取适量外周血检测炎症因子的水平，观察有无药物不良反应。结果三组患者一般情况及观察治疗在治疗前无明显差异，治疗后1个月及3个月炎症指标（IL-8及TNF-α）水平均较治疗前下降，其中常规剂量茶碱及小剂量茶碱相比无明显差异，但均明显低于对照组，p均<0.05。三组不良反应相比无统计学意义（p>0.05）。结论小剂量茶碱缓释片联合吸入治疗能够明显减轻重度COPD疾病患者外周血炎症反应，且抗炎作用与常规剂量相比无明显差异。因此，沙美特罗替卡松联合茶碱较单独吸入治疗能更加显著的减轻COPD患者的全身炎症反应。

简介：摘要目的分析氟哌噻吨美利曲辛对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并焦虑抑郁患者的价值。方法将2015年3月-2018年3月的42例在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并焦虑抑郁患者随机分为两组，分别为对照组和治疗组各21例。对照组的患者采用常规治疗，在普通常规治疗的基础上对治疗组患者再加以氟哌噻吨美利曲辛，集中治疗周期为一个月，治疗周期结束后，观察患者的临床症状，并通过医院的专业焦虑抑郁测量表表对患者治疗前后的抑郁值进行比对，分析氟哌噻吨美利曲辛的治疗价值。结果一个月周期结束后，治疗组患者的抑郁值明显低于对照组，治疗效果好于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并焦虑抑郁具有显著的治疗效果，建议临床予以推广。

简介：摘要目的研究并探讨帕利哌酮缓释片与氟哌啶醇对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法此次研究的对象是选取2014年6月-2016年6月在笔者所在医院就诊的86例首发的、符合ICD10中精神分裂症诊断标准的住院患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数表法随机分为对照组和试验组，每组43例；对照组患者给予氟哌啶醇治疗，试验组患者给予帕利哌酮缓释片治疗，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、精神分裂症认知功能评定量表（SCoRS），分别在治疗后4、8、12周对两组进行评定。结果在治疗后4周，两组患者PANSS评分显著低于治疗前（P<0.05）；治疗后8周，两组患者PANSS评分均显著低于治疗后4周（P<0.05）；治疗8周与治疗12周PANSS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。在治疗后4、8、12周，两组患者的SCoRS评分均显著降低（P<0.05）；治疗4、8、12周后试验组SCoRS评分分别为（30.89±9.16）、（30.11±7.45）、（28.01±8.43）分，均显著低于对照组（P<0.05）。结论帕利哌酮缓释片与氟哌啶醇都可以改善首发精神分裂症患者的精神症状；帕利哌酮缓释片改善患者认知功能效果显著优于氟哌啶醇，具有应用价值。

简介：摘要目的对比分析艾司西酞普兰和氟西汀对抑郁症治疗的临床效果及对抑郁症患者认知功能的影响。方法此次研究的对象是选择2014年1月-2016年1月收治抑郁症患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组与对照组。试验组40例，通过药物艾司西酞普兰进行治疗；对照组40例，通过药物氟西汀进行治疗，比较两组临床疗效，并对患者的认知功能障碍缓解情况进行观察对比。结果两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）评分均有所下降，试验组下降幅度大于对照组。且对第1周与第8周患者的治疗有效率比较得知，试验组有效率分别为18%、80%；对照组有效率分别为3%、70%，两组差异具有统计意义（P<0.05）。此外，通过威斯康星卡片分类检测（WCST）对患者的认知功能进行比较，两组认知功能均有所提高，但组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论艾司西酞普兰在治疗抑郁症方面临床效果显著，起效快、有效率高，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的研究分析艾司西酞普兰和氟西汀治疗抑郁症的临床效果，探讨其对患者认知功能障碍的影响。方法选取2015年1月-2017年1月我院的80例抑郁症患者，分组为对照组和试验组。试验组共40例患者，使用艾司西酞普兰治疗，对照组40例患者接受氟西汀治疗，对两组的临床治疗效果进行对比分析，观察患者的认知功能障碍改善情况。结果第一周和第八周，对照组治疗有效率是3%和70%，对照组是18%和80%，两组结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论抑郁症患者接受艾司西酞普兰治疗的临床效果突出，见效快、有效率高，可以进行推广使用。

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法随机将77例符合CCMD—3抑郁发作的住院患者分为艾司西酞普兰组和氟西汀组，艾司西酞普兰组剂量10～20mg/d，氟西汀组20～40mg/d，疗程6周。疗效采取汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定，不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。结果两组总体疗效相当，艾司西酞普兰组有效率为87.2%，治愈率为48.7%，氟西汀组有效率86.8%，治愈率47.4%，两组疗效比较差异无显著性。但1周末时HAMD评分及减分率两组间差异有显著性，说明艾司西酞普兰起效快；艾司西酞普兰组不良反应发生率明显少于氟西汀组，差异有统计学意义。结论艾司西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗哮喘——慢阻肺重叠综合征的临床评价及对生活质量、急性发作的影响。方法根据随机数字表法进行2016年6月-2017年2月90例哮喘——慢阻肺重叠综合征患者分成不同组。对照组给予常规方法治疗，观察组则给予常规方法联合噻托溴铵、沙美特罗氟替卡松治疗。比较两组哮喘——慢阻肺重叠综合征治疗效果；症状消失时间；治疗前后患者生活质量、急性发作频率；药物不良反应率。结果观察组哮喘——慢阻肺重叠综合征治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组症状消失时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组生活质量、急性发作频率相近，P＞0.05；治疗后观察组生活质量、急性发作频率优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论常规方法联合噻托溴铵、沙美特罗氟替卡松治疗哮喘——慢阻肺重叠综合征的应用效果确切，可有效改善生活质量，控制急性发作，安全有效，值得推广应用。