简介:目的探讨直肠癌根治术并行结肠造口术患者采用延续护理干预的临床效果。方法88例直肠癌根治术并行结肠造口术患者,随机分为对照组和观察组,各44例。对照组行常规护理,观察组行延续护理干预,比较两组护理后症状改善情况、护理前后生活质量评分情况。结果观察组护理后抑郁、焦虑、恐惧、敌对和躯体化等症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组护理后心理功能(62.35±2.51)分、自护技能(58.37±2.25)分和生活质量总分(65.12±2.51)分高于对照组(27.02±2.72)、(12.80±1.36)、(5.39±2.11)分,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论直肠癌根治术并行结肠造口术患者采用延续护理干预可明显改善患者临床症状,提高生活质量。
简介:【摘要】目的:由于伤口造口失禁患者有接近半数会出现相关并发症,影响患者的治疗恢复,甚至会引起其他疾病的发生,因此本文探析皮肤护理管理专项对伤口造口失禁相关并发症的预防效果。方法:研究对象选自本院在2019年3月-2022年3月期间收治的伤口造口失禁患者,共计100例,根据护理措施差异将所有研究对象平均分为常规皮肤护理组和皮肤专项管理组(每组各50例),对比两组患者并发症发生率和护理满意度。结果:皮肤专项管理组并发症发生率为52%,护理满意度为98%,显著优于常规皮肤护理组(并发症发生率10%,护理满意度为74%),P<0.05说明存在对比意义。结论:通过对伤口造口失禁患者实施皮肤护理管理专项模式,护理效果突出,减少了患者的感染情况,不仅大幅度降低患者并发症发生率,且显著提升了护理满意度,值得在临床上大力推荐。
简介:【摘要】目的:研究伤口造口小组在压力性损伤高危患者皮肤管理中的应用价值。方法:选取2020年1月~2021年6月我院收治的压力性损伤高危患者作为研究对象,随机选择70例,使用奇偶数交替法分组,对照组35例使用常规护理方法,观察组35例在常规护理基础上,组建伤口造口小组,比较两组患者的护理满意度、生活质量与疼痛感。结果:观察组经过伤口造口小组干预后,患者满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组SF-36评分高于对照组,VAS评分低于对照组,组间数据差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:在压力性损伤患者护理中,使用伤口造口小组的价值较高,能够改善患者生活质量、降低患者疼痛感,并提高护理满意度。
简介:摘要:目的:探讨婴幼儿雾化吸入治疗中口含嘴与面罩的疗效对比,并分析相应的护理策略。方法:选取2023年11月至2024年7月期间收治的88例需要进行雾化吸入治疗的婴幼儿患者作为研究对象,随机分为口含嘴组和面罩组,每组44例。口含嘴组采用口含嘴进行雾化吸入,面罩组则使用面罩进行雾化吸入。两组患者在雾化吸入药物、剂量、时间及频次上均保持一致。治疗过程中,记录并分析两组患者的治疗效果、不良反应发生率及护理满意度。结果:口含嘴组的治疗有效率达到93.18%(41/44),显著高于面罩组的81.82%(36/44)(P<0.05)。在不良反应发生率方面,口含嘴组为6.82%(3/44),低于面罩组的15.91%(7/44)(P<0.05)。此外,口含嘴组的护理满意度评分为(92.3±4.7)分,高于面罩组的(85.6±5.9)分(P<0.05)。结论:婴幼儿雾化吸入治疗中,口含嘴相较于面罩具有更高的治疗有效率和更低的不良反应发生率,且护理满意度更高。因此,在婴幼儿雾化吸入治疗中,推荐使用口含嘴,并需结合有效的护理策略以提高治疗效果和患者满意度。
简介:艾滋病的治疗是一个长期的过程,HIV蛋白酶抑制剂是此类病人最常选用的抗病毒药物。在治疗过程中,病人很可能患其它疾病,艾滋病自身也常伴随众多并发症,使得临床上不可避免的需要联用其它药物。由于HIV蛋白酶抑制剂对药物代谢酶和转运体有广泛的作用,因此探索HIV蛋白酶抑制剂的药物相互作用问题显得十分必要。本文重点从药代相互作用机制的角度综述了HIV蛋白酶抑制剂在临床上可能出现的药物相互作用方面的研究文献,包括HIV蛋白酶抑制剂与其它药物的相互作用以及蛋白酶抑制剂之间的相互作用及机制等,期望对于临床给药方案的设计和提高临床用药的安全性和有效性提供有价值的参考和借鉴。
简介:于2003年总投资4亿元兴建、占地面积13万平方米的津医药集团津康制药有限公司,已经打造出大型国际化头孢类药物生产基地。其头孢类中间体GCLE产品打破由跨国公司垄断的局面核黄素磷酸钠畅销日本市场;头孢地尼原料药是中国唯一生产厂家。世扶尼头孢地尼胶囊为全国首家生产,拥有同类产品最高的市场占有率,世扶尼已经获得“著名商标”称号;士瑞克头孢克肟胶囊以其广谱强效、安全价优、全国医保、农保等优势畅销国内市场。士瑞克头孢克肟胶囊已成为同类品种的市场领导者。津康制药以其专业优质高标准原料药,缔造高品质士瑞克/世扶尼品牌。
简介:目的:研究T-614原料在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄、蛋白结合及口服原料和片剂的相对生物利用度;研究T-614原料对5种人P450同工酶的体外抑制作用。方法:采用HPLC方法进行大鼠igT-614原料5、10和20mg/kg的药代动力学(吸收、分布、代谢、排泄、蛋白结合率)及Beagle犬poT-614原料及片剂(5mg/kg)的相对生物利用度研究;采用LC/MS/MS方法对大鼠igT-614原料50mg/kg后尿液中的主要代谢转化产物进行了分析;采用高通量P450酶抑制剂筛选试剂盒测定了T-614原料对人P450同工酶CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4的体外抑制活性。结果:大鼠igT-614原料5、10和20mg/kg后主要药动学参数t1/2Ke分别为(5.41±1.28)、(4.31±0.48)和(4.17±1.04)h,t1/2Ka分别为(0.16±0.06)、(0.30±0.19)和(0.58±0.37)h,tmax分别为(0.81±0.20)、(1.16±0.60)和(1.78±0.61)h,Cmax分别为(7.83±1.85)、(15.46±2.27)和(30.89±6.54)μg/mL,AUC0~t分别为(72.08±11.05)、(127.53±17.68)和(296.24±57.10)μg/mL·h;大鼠igT-614原料10mg/kg后在所有脏器组织中均能检测到原形物质,其中肝、肾、子宫的量最高,脑的量最低;大鼠igT-614原料10mg/kg72h后,粪中的排泄率达到15.75%,而尿与胆汁的排泄率分别为0.836%和0.677%;当质量浓度为5、10和20μg/mL时,T-614原料的蛋白结合率分别为(17.2±5.1)%、(28.6±7.1)%和(28.9±10.2)%,平均蛋白结合率为(24.9±9.2)%。Beagle犬口服T-614原料和片剂5mg/kg,其主要药动学参数t1/2Ke分别为(11.10±1.50)和(9.30±3.29)h,t1/2Ka分别为(1.18±0.22)和(1.53±1.26)h,tmax分别为(4.24±0.48)和(4.23±1.75)h,Cmax分别为(0.77±0.13)和(1.01±0.27)μg/mL,AUC0~t分别为(12.69±2.77)和(16.81±6.49)μg/mL·h;微粉化片剂相对于原料的相对生物利用度为132.5%。大鼠ig50mg/kgT-614后,尿液中检测到T-614的5种主要代谢物,包括T-614原结构的异构体、苯环羟基化、脱醛基后再羟基化、脱醛基后胺基乙酰化、脱醛基后的产物。体外CYP450酶活性�
简介:目的:研究20(R)-人参皂甙Rg3人体药代动力学.方法:高效液相色谱一紫外检测法.结果:8名健康志愿者单剂量口服3.2mg@kg-120(R)-人参皂甙Rg3,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型,Tmax为0.66±0.10h,Cmax为16±6ng@mL-1,Tinα为0.46±0.12h,T1/2β为4.9±1.1h,T1/2(Ka)为0.28±0.04h,AUC0-∞为77±26ng@mL-1@h;6名健康志愿者单剂量口服0.8mg@kg-1Rg3,由于血药浓度低,可测数据点少,未进行模型模拟;两组给药剂量与相应Cmax实测值比较,二者成正比关系.结论:本品口服吸收快,消除也较快,但血药浓度很低.在所试剂量范围内,20(R)-人参皂甙Rg3属一级动力学吸收、消除过程.