简介：目的建立消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的HPLC测定方法。方法采用phenomenexSynergi4UFusion—RP80A柱（250mm×4．60mm，4μm），流动相为乙腈-1％磷酸（20：80），体积流量为1．0mL／min，柱温为40℃，检测波长为342am。结果异嗪皮啶进样量在0．1000～1．0000岭与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为95．04％，RSD=1．84％（n=6）。结论该方法操作简便、准确、专属性强、重复性好，可用于消毒饮优化方胶囊中异嗪皮啶的含量测定。

简介：目的:探讨中药古方天王补心丸对小鼠中枢神经系统的药理影响及舟楫之剂桔梗在该方剂中的作用.方法:采用小鼠自发活动计数、延长戊巴比妥钠睡眠时间及抗惊厥试验等方法,观察天王补心丸方、缺桔梗的天王补心丸方、天王补心丸中臣药酸枣仁、酸枣仁与桔梗配伍及其桔梗单独使用时的镇静、催眠与抗惊厥作用.结果:天王补心丸有良好的镇静、催眠与抗惊厥作用,但该方去掉桔梗后,镇静、催眠与抗惊厥效果明显下降;天王补心丸中重要成分酸枣仁本身有较好的镇静催眠作用加上桔梗后效果得到加强,但不如天王补心丸全方,桔梗本身没有镇静、催眠与抗惊厥作用.结论:在天王补心丸方剂的配伍中,桔梗作为舟楫之剂确实能载药上浮,增强该方对中枢神经系统的作用.

简介：目的观察冠心丹参方不同有效成分群对冠脉左前降支造成的大鼠急性心肌缺血模型的保护作用。方法采用冠脉结扎建立大鼠心肌缺血模型，观察各组对大鼠冠脉结扎所致的心肌梗塞范围、心律失常室速（VT）和室颤（VF）发生率、血清SOD，MDA，LDH酶活性及心肌组织HE染色及组织病理学检查。结果冠心丹参方及其有效成分群各组均能明显对抗冠脉左前降支造成大鼠心肌梗塞范围，降低心律失常室速（VT）和室颤（VF）发生率，升高血清SOD，降低MDA、LDH的含量，保护心肌细胞。结论冠心丹参方及其有效成分群组均能够减轻冠脉左前降支造成大鼠心肌缺血性损伤，可能与其调节血清SOD、MDA、LDH，减轻缺血后的氧化应激反应，从而发挥抗心肌缺血的作用有关，对大鼠急性心肌缺血有一定的保护作用。

简介：

简介：摘要：目的：探讨止泻方联合推拿法治疗秋季小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法：选取2019年9月至2020年12月收治的小儿秋季腹泻患儿42例，随机分为两组，各21例。对照组给予常规西医治疗，观察组在此基础上结合小儿健脾止泻汤治疗，对比两组治疗有效率。结果：观察组治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：小儿健脾止泻汤中西医结合治疗小儿秋季腹泻可明显提高疗效，缓解临床症状。

简介：摘要：目的：分析体质辨证指导下羌活胜湿汤合方加减治疗腰痛的临床价值。方法：将2020年9月到2021年10月之间入院并腰痛的患者60例纳入研究，其中对照组使用西药布洛芬、腰痛宁治疗疾病；观察组使用羌活胜湿汤合方加减治疗疾病，对比两组在治疗两周后腰部疼痛的VAS评分，评估患者病理损伤、肌肉萎缩、褥疮、感染的分值。结果：观察组患者VAS疼痛值偏低的例数多，偏高的例数少,均值低于对照组；观察组患者相应病理损伤、肌肉萎缩、褥疮、感染不良问题的评估平均分低，（P

简介：

简介：摘要：目的：探讨抗心衰方对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法100例患者随机分为对照组和观察组，每组50例，在常规治疗基础上，对照组给予慢性心衰标准化治疗，观察组给予抗心衰方，疗程3个月。检测临床疗效、心功能指标(MWS、LVMI)、6MWT、血清NT-proBNP和hs-CＲP变化。结果观察组总有效率高于对照组(P＜0.05)。治疗后，2组心功能指标、NT-proBNP、hs-CＲP降低(P＜0.05)，6MWT延长(P＜0.05)，以观察组更明显(P＜0.05)。结论抗心衰方联合慢性心衰标准化治疗可提高慢性心衰的临床疗效、改善心功能分级及预后，其可能机制与提高内源性抗氧化应激因子水平、减轻心肌氧化应激损伤、改善抗氧化能力、延缓心肌重塑有关。

简介：目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶治疗斜方肌筋膜疼痛综合征的临床疗效。方法年龄18～65岁的斜方肌筋膜疼痛综合征患者60例，完全随机分为研究组（33例）和对照组（27例）。研究组应用双氯芬酸二乙胺乳胶，对照组应用双氯芬酸钠凝胶。根据疼痛部位大小，每次涂抹2—4g，3～4次／a，但总量不超过10g,／d。2周为1个疗程。观察2组症状和体征的变化情况，测量其颈部活动度，评价疗效及安全性。结果研究组治疗前及治疗第4、8天的颈部活动度分别为（37．1±8．1）°、（40．4±7．2）°、（43．8±7．7）°；对照组分别为（37．9±8．6）°、（39．3±8．1）°、（42．8±8．2）°。治疗第4天与第8天时与治疗前比较发现，颈部活动度较治疗前增加，差异有统计学意义（P〈0．05），但2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组起效时间（3．8±1．8）d，早于对照组的（4．6±1．4）d；试验组最佳作用时间也早于对照组[对照组为（7．6±1．8）d，研究组为（6．2±1．6）d]，差异有统计学意义（P〈0．01）。研究组总有效率93．9％（31／33），对照组总有效率88．9％（24／27），组间差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组中不良反应有3例，表现为局部发红；对照组中1例局部发红，1例局部瘙痒，均未行特殊处理，症状自行缓解，未影响治疗。2组药物不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论双氯芬酸二乙胺盐乳胶治疗斜方肌筋膜疼痛综合征起效较快，能较快达到最佳作用时间，有较理想的疗效和安全性。

简介：摘要：当今在信息化技术不断发展的背景下， LIMS系统在第三方实验室中的应用实施，实现了检测过程的流程化和数字化 [1]。有效提升了实验室对人、机、料、法、环的管理水平，推动了实验室检测自动化的发展，降低了实验室质量管理的风险和管理成本，大幅提升了实验室检测效率 [2]。

简介：[摘要 ]目的 探讨补肾活血方治疗肾虚血瘀型老年骨质疏松性桡骨远端骨折的临床效果。方法 选取我院 2018年 1月～ 2019年 12月收治的 80例肾虚血瘀型老年骨质疏松性桡骨远端骨折患者作为研究对象，按照随机数字法分为对照组和观察组各 40例，其中对照组患者给予钙片治疗，而观察组患者则在对照组基础上给予补肾活血方治疗。所有患者在治疗前和治疗 3个月后抽取清晨空腹外周静脉血进行生长激素（ GH）、胰岛素样生长因子（ IGF-1）和血清钙素（ BGP）进行骨质代谢检测。结果 两组患者治疗前的 GH、 IGF-1和 BGP水平之间均未见明显的组间差异（ P>0.05）。治疗后两组患者上述指标均较干预前明显提高，且观察组改善程度更为明显，差异均具有统计学意义（ P<0.05）。结论 补肾活血方能够有效促进肾虚血瘀型老年骨质疏松性桡骨远端骨折患者的骨质代谢。

简介：摘要：新版 ISO/IEC 17025准则的发布实施，对第三方实验室引入了风险管理要求，本文根据准则在通用、结构、资源、过程及管理 5大方面对风险和机遇的要求进行识别及分析，策划并采取措施进行改进，以提升管理体系有效性，取得改进效果，预防负面效应，更好的提供检测服务。

简介：[摘要]目的：评价在非急性期痛风性关节炎患者中痛风1号方治疗的效果。方法：对2018年1月到2020年7月随机抽选的90例非急性期痛风性关节炎患者做分组（抽签法）研究，分甲组与乙组，两组患者均45例。乙组碳酸氢钠片、非布司他片治疗，甲组在乙组上加痛风1号方治疗，比较两组的不良反应、中医证候评分、疗效、血尿酸水平。结果：乙组不良反应总发生率甲组（P＜0.05）。乙组与甲组治疗前的中医证候评分差异不显著（P＞0.05）。乙组与甲组治疗后的中医证候评分低于治疗前（P＜0.05）。乙组治疗后的中医证候评分高于甲组治疗后（P＜0.05）。乙组治疗总有效率低于甲组（P＜0.05）。在治疗前以及治疗后，乙组与甲组的血尿酸水平差异不显著（P＞0.05）。乙组与甲组治疗后血尿酸水平低于治疗前（P＜0.05）。结论：给予非急性期痛风性关节炎患者痛风1号方治疗可显著降低中医证候评分、提高疗效、减少不良反应。

简介：目的：评价妇科外洗方颗粒剂对阴道炎患者的临床疗效。方法：选取2016年1月-2017年1月间收治的各类阴道炎患者260例临床资料，将其分为A组147例（A1组阴道念殊菌病82例和A2组滴虫性阴道炎65例）和B组113例（B1组细菌性阴道病83例和B2组老年性阴道炎30例）；两组患者均给予妇科外洗方颗粒剂（黄柏6g、苦参10g、蛇床子10g、土荆皮10g、冰片1g均为五味免煎中药颗粒剂）溶解于500～1000mL热温水中，待温度适中后嘱患者外用坐浴10～20min，早晚各1次，连续用药治疗20d。结果：治疗后两组患者各类阴道炎的总有效率为95．76％，滴虫性阴道炎、阴道念珠菌病的痊愈率明显高于细菌性阴道病、老年性阴道炎（P〈0．05）。结论：妇科外洗方颗粒剂对各种类型阴道炎患者的病症均有，临床疗效，尤其是对滴虫性阴道炎、阴道念珠菌病患者的疗效更显著。

简介：目的观察理气化痰祛瘀方治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的近期效果及其安全性。方法在饮食和运动治疗的基础上，应用理气化痰祛瘀方（2次／d，口服，12w）治疗45例NAFLD，并与易善复对照（45例），基础疾病均为超重和／或中心性肥胖。结果有83例被纳入本研究。经12w治疗后，治疗组（40例）患者乏力、肝区不适感和腹胀改善率分别为83．3％、78.3％、82．4％，P〈0．01；与对照组（43例）比较，两组改善率，差异无统计学意义。与治疗前比较，两组患者血清ALT、AST和GGT以及TG、TC、LDL—C均明显下降，P〈0．01；两组治疗前后下降程度，差异无统计学意义。治疗后，两组肝，脾CT值均显著升高。两组比较，差异无统计学意义。治疗组和对照组总有效率分别为80％和81．4％,差异无统计学意义。结论理气化痰祛瘀方对NAFLD具有较好的疗效，且不良反应轻微。

简介：目的：观察冠心丹参方对垂体后叶素致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用，并对其有效组分配伍进行评价。方法采用舌下静脉注射垂体后叶素致急性心肌缺血模型的方法，观察不同配伍药物对注射垂体后叶素后不同时间点大鼠心电图ST段、T波的位移值，急性心肌缺血梗死范围及心肌组织的病理学检查。结果冠心丹参方中药物不同组分配伍均能明显对抗垂体后叶素引起急性心肌缺血大鼠心电图ST段、T波的变化，能降低急性心肌缺血梗死范围、保护心肌细胞。冠心丹参方组对心肌缺血的保护作用最佳。结论冠心丹参方中药物不同组分配伍具有显著对抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用，其效应强度为：冠心丹参方〉丹参＋三七〉丹参＋降香〉丹参〉三七＋降香。有效组分配伍的药效结果符合中药方剂配伍原则。

简介：目的比较XELOX与FOIFOX4方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效及安全性。方法将48例晚期结直肠癌患者按治疗方案随机分为XELOX组和FOLFOX4组,每组各24例。治疗后比较2组的近期疗效及不良反应。结果XELOX组有效率和疾病进展时间（TTP）分别为50.0%和6.06个月,与FOLFOX4组相似（54.2%和5.51个月）,差异无统计学意义（P〉0.05）;XELOX组中性粒细胞减少率和神经毒性发生率分别为8.3%和0,显著低于FOIFOX4组的54.1%和45.8%（P〈0.01）;XELOX组手足综合征发生率为41.7%明显高于FOLFOX4组的4.2%（P〈0.05）,但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度。结论XELOX方案与FOLFOX4方案的疗效相近,但XELOX方案用药更为方便,安全性更好。

简介：摘要 ： 目的：探究慢阻肺稳定方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法： 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间到我院诊治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中抽取 100 例参与此次研究，随机将患者分成两组，每组各 50 例，分别为对照组和研究组。其中，给予对照组常规治疗干预，给予研究组慢阻肺稳定方治疗，并观察记录两组患者临床治疗、并发症发生率以及患者生活质量评分等结果比较。结果：研究组临床治疗效果显著，生活质量评分明显提高，且其并发症发生率显著下降，与对照组结果比较存在明显差异，具备统计学意义（ p<0.05 ）。结论：临床上采取慢阻肺稳定方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果显著，有效降低了患者临床诊疗期间发生并发症现象的几率，整体上改善患者生命质量，提升患者生活质量，在临床上具备广泛应用的价值。

简介：【摘要】目的：探讨益气温阳方治疗肺脾两虚型过敏性鼻炎的临床价值。方法：对我院2021年6月-2022年12月收治的100例肺脾两虚型过敏性鼻炎患者进行研究，按照随机数字表法将其分为研究组与参照组，每组各50例，参照组用依巴斯汀片治疗，研究组用益气温阳方治疗，比较两组的临床症状积分与不良反应发生情况。结果：治疗后，研究组不良反应发生率（10.00%）高于参照组（25.00%），研究组临床症状积分低于参照组，P<0.05。结论：益气温阳方应用在肺脾两虚型过敏性鼻炎的效果显著，可改善临床症状，减少不良反应发生情况，安全性高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探究自拟止咳方联合西药治疗感冒后久咳不愈的效果。方法：将2020年3月至2021年3月入选的82例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各41例。对照组采用西药治疗，观察组采用自拟止咳方联合西药治疗。比较两组患者治疗效果、中医症状积分。结果：观察组患者治疗效果95.12%，高于对照组82.93%，P