简介:目的探讨在野战条件下于综合手术救治方舱内利用C型臂X线机实施金属异物取出术的可行性.方法取6只健康成年犬,随机分为A、B组,每组3只.麻醉后将大小为9mm×19mm的金属弹头分别置入家犬腹腔内及腹壁肌肉中,两组家犬均拍摄异物所在位置正、侧位X线片,A组以大头针标记其位置,B组用记号笔标记其位置,之后给予搬运25m.A组利用综合手术救治方舱中C型臂X线机进行术中探查,取出金属异物;B组参照术前腹部正、侧位平片施行金属异物取出术.每只家犬重复操作3次.记录A组搬运25m后体内金属弹头位移距离、两组实施金属异物取出术时间,术后复查X线片,观察金属异物取出情况.结果A组腹腔内金属弹头位移距离大于腹壁肌肉内的金属弹头位移距离,金属弹头取出手术时间短于B组(P〈0.01);两组腹壁肌肉内金属弹头取出手术时间比较差异无统计学意义(P〉0.05).术后复查X线片显示家犬体内金属弹头均完整取出.结论野战条件下,于综合手术方舱内在C型臂X线下实施腹腔内金属异物取出术定位准确,用时少,效果满意.
简介:目的:比较化痰平喘方不同给药途径的药效.方法:采用对小鼠或大鼠灌胃及直肠给药的途径,设人体剂量的5倍、10倍、15倍3个剂量组,分别以急支糖浆、地塞米松、祛痰灵作为阳性对照组,用小鼠耳廓肿胀法(急性炎症)、大鼠塑料环肉芽肿法(慢性炎症)、小鼠气管酚红法等实验方法,作药效比较.结果:灌胃、直肠给予生药6.5g*kg-1*d-1组均能抑制小鼠耳廓肿胀(P<0.05、P<0.01);灌胃、直肠给予生药13g*kg-1*d-1组均能抑制大鼠肉芽增生(P<0.05、P<0.01);灌胃、直肠给予生药6.5g*kg-1*d-1组均能促进小鼠排痰,而且直肠给药组作用优于灌胃组(P<0.05).结论:灌胃、直肠给予化痰平喘方组均有抗急、慢性炎症作用,两者无显著差异;直肠给药组的祛痰作用优于灌胃给药组.
简介:目的:分析浙江省德清县第三人民医院2010-2012年高血压、糖尿病和高脂血症(三类疾病)用药情况及用药趋势,为临床合理用药提供参考.方法:对本院2010-2012年抗高血压药、治疗糖尿病药和血脂调节药用药的品种、用药金额等进行回顾性分析.结果:2010-2012年本院抗高血压药、治疗糖尿病药和血脂调节药的用药金额逐年增加,其中用药金额第一、二位的抗高血压药是厄贝沙坦片和氨氯地平片;治疗糖尿病药是精蛋白生物合成人胰岛素注射液和瑞格列奈片;血脂调节药是阿托伐他汀钙片和辛伐他汀片.2010、2011和2012年3类药物用药金额共占该年全院用药金额的3.51%、4.36%和4.98%;其中隶属国家基本药物的用药金额分别占48.09%、40.92%和37.01%.结论:抗高血压药、治疗糖尿病药和血脂调节药用药量逐年增加,隶属国家基本药物的用药金额占比逐年降低,本院整体用药趋势与国家卫生部医院管理合作项目医院统计结果相近.
简介:【摘要】目的:观察自拟疏肝活血化痰方治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:筛选60例辨证为气郁血瘀痰阻的脑卒中后抑郁患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予草酸艾司西酞普兰(山东京卫制药有限公司,国药准字 H20103327,规格:10 mg)口服治疗,10 mg/d。观察组在给予草酸艾司西酞普兰基础上,加用自拟疏肝活血化痰方治疗,所有患者治疗疗程均为12周。观察两组患者总有效率、中医证候积分、HAMD评分、NIHSS评分等情况。结果:观察组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,两组总疗效有显著差异性(P﹤0.05);观察组中医证候积分、HAMD评分、NIHSS评分均优于对照组(P﹤0.05)。结论:自拟疏肝活血化痰方联合草酸艾司西酞普兰治疗气郁血瘀痰阻型卒中后抑郁患者疗效优于单用草酸艾司西酞普兰治疗。
简介:摘要:目的:探究中药调配临方炮制对临床治疗效果的影响与分析。方法:纳入本次研究的对象共计100例,均为本院住院患者,纳入本次研究的时间区间为2022年2月起到2023年4月止,分组依据为随机数字表法,患者被平均纳入至实验组(50例,接受中药调配临方炮制治疗)和参照组(50例,接受传统中药治疗)。针对二者的临床效果以及不良反应发生情况展开比较。结果:针对二者临床效果进行比较,结果为实验组98.00%明显较参照组68.00%更高(p<0.05);针对二者不良反应发生情况进行比较,结果为实验组2.00%明显较参照组14.00%更高(p<0.05)。结论:将中药调配临方炮制应用到住院患者的临床治疗中,具有一定的应用优势。
简介:【摘要】目的:探究寒湿痹痛方治疗寒湿痹阻型膝痹病的应用价值。方法:纳入2022年6月~2023年10月期间在我院就诊的30例寒湿痹阻型膝痹病患者资料,采用随机数字表法,将患者分为对照组(15例)与实验组(15例)。对照组采用运动疗法,实验组应用寒湿痹痛方进行治疗,比较两组的LKSS、VAS评分及临床疗效。结果:治疗前两组LKSS、VAS评分无明显差异(P >0.05),治疗后实验组LKSS评分显著高于对照组,而VAS评分低于对照组(P <0.05);实验组临床疗效明显优于对照组(P <0.05)。结论:对寒湿痹阻型膝痹病患者应用寒湿痹痛方效果显著,可改善患者膝关节功能和疼痛情况,促进膝关节康复,值得推广。