简介：摘要目的观察和探究子宫收缩乏力产妇各产程及护理措施对减少不良情况的发生及保证产妇安全分娩的影响。方法选择2014年3月～2015年11月在我院产科因宫缩乏力分娩的产妇90例作为研究对象，按随机数字表法分为观察组和对照组，对应随机数字为偶数者为观察组，奇数者为对照组，每组45例。对照组所有纳入病例均给予常规护理，观察组所有纳入病例均进行产程护理，比较两组产妇的分娩结果及产后恢复情况，并对两组的综合护理质量满意度及护患纠纷发生情况进行比较。结果观察组自然分娩率明显高于对照组，新生儿窒息率、产后大出血率明显低于对照组，总产程明显短于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）；观察组产妇的产后出血时间、平均子宫收缩时间均明显短于对照组，平均宫底高度明显高于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）；观察组综合护理质量满意度的评价明显高于对照组且护患纠纷发生率明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。

简介：目的探讨毒蕈碱（M）受体及其亚型对四磨汤（SMD）诱发胃窦纵、环行肌收缩的差异性影响。方法40只雄性SD大鼠,随机分为5组,每组8只,分别为：单纯SMD组、阿托品（Atropine）＋SMD组、加拉明（Gallamine）＋SMD组、4-二苯乙酰氧基-N-甲基哌淀甲碘化物（4-DAMP）＋SMD组及加拉明＋4-DAMP＋SMD组。制备胃窦纵、环行平滑肌条,分别采用累积量加入四磨汤,以及阿托品（10-6mol/L）、加拉明（10-6mol/L）、4-DAMP（0.4×10-6mol/L）、加拉明＋4-DAMP孵育肌条后再累积加入四磨汤,记录平滑肌等长收缩活动,比较纵、环行肌收缩的差异性。结果四磨汤诱发胃窦纵、环行肌收缩活动增加,但两者间无明显差异（P〉0.05）,非选择性M受体阻断剂阿托品及选择性M2受体阻断剂加拉明对四磨汤诱发胃窦环行肌收缩活动的抑制明显强于纵行肌（P〈0.05）,选择性M3受体阻断剂4-DAMP及加拉明＋4-DAMP对四磨汤诱发胃窦纵行肌收缩活动的抑制作用明显强于环行肌（P〈0.05）。结论M受体及其亚型参与了四磨汤对胃窦运动的调节,胃窦环行肌收缩更多的依赖于M受体及其M2亚型的激活,胃窦纵行肌收缩更多的依赖于M3受体亚型的激活。

简介：目的探讨雷米普利对高血压心脏病患者左心收缩功能及肾功能影响研究。方法296例高血压心脏病患者，随机分成雷米普利治疗组153例，雷米普利与速尿联合治疗组143例，治疗组给予雷米普利初始剂量2．5mg，最大剂量5mg每日1次口服，对照组口服雷米普利2．5mg或最大剂量5mg与速尿20mg合用，每日1次。两组均用药8周为1疗程。结果治疗组和对照组治疗前后组内左室收缩功能指标均有显著变化(P<0．01)，治疗后对照组左室收缩功能指标改善情况明显优于治疗组有显著性差异(P<0．01)。对肾功能指标治疗后对照组也有不刊程度改善，但无统计学差异(P>0．05)。结论雷米普利与速尿联合应用，改善高血压性心脏病左室收缩功能优于单用雷米普利，而且对肾功能也有不同程度的改善。

简介：在我国，避孕药品主要以政府采购、计划生育系统内免费发放的形式提供给健康人群，它是一类长期使用的非常特殊的药品，其安全、有效的使用关系到计划生育基本国策贯彻和广大育龄群众的健康权益。针对我国避孕药品不良反应发生现状，结合我国已成功实施的计划生育家庭奖励扶助制度和计划生育家庭特别扶助制度模式，提出在我国建立避孕药品不良反应损害补偿扶助制度的重要性和可行性：

简介：患者，男性，42岁。主因发作性心前区闷痛、心悸半月于2003年12月23日由急诊以冠状动脉性心脏病变异型心绞痛、短阵性室速收入院。患者否认有传染病、糖尿病及高血压病史，吸烟20年，20支／d，饮酒20年，前10年250～500g／d，近10年500g／d，无药物过敏史。患者于半月前，无明显诱因，出现发作性心前区闷痛、心悸、出汗、乏力、烦躁不安、四肢发

简介：目的比较心脑血管疾病、肿瘤疾病、非心脑血管且非肿瘤疾病患者的收缩压水平,找出规律,利用调整收缩压预防相应疾病,通过监测收缩压水平的变化对相应疾病进行预警、筛检。方法选取厦门市某三级医院2017年10月-11月的住院患者112例作为研究对象,将其分为心脑血管组42例、肿瘤组41例、非心脑血管且非肿瘤组29例,比较3组收缩压水平。结果3组收缩压比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且3组进行不同因素分层后的收缩压比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论心脑血管疾病、肿瘤疾病、非心脑血管且非肿瘤疾病患者的收缩压水平存在显著差异,一定程度上可通过调整并监测收缩压水平进行相应疾病的分类、预防、预警和筛检。

简介：目的利用正交试验结合体外模型测定固公果根总三萜（TTROG）提取物抑制大鼠离体肠平滑肌收缩活性,优化其提取工艺。方法以熊果酸为对照品,采用香草醛-冰醋酸显色,紫外分光光度法测定TTROG提取物中三萜含量,单因素考察提取溶剂、料液比、提取温度、提取时间、提取次数对TTROG提取率的影响;在单因素实验的基础上采用正交试验法考察提取溶剂、料液比、提取时间对TTROG提取率的影响;通过张力传感器与BL-420生物实验多通道生理信号采集处理系统记录不同提取物对体外肠平滑肌收缩的抑制作用,利用加权方法使生物活性与提取率相结合评价TTROG的提取工艺。结果TTROG的最佳提取工艺条件为：提取溶剂80%乙醇,料液比1∶10,提取时间2h,提取温度80℃,提取次数3次;最优条件下TTROG的提取率可达42.12mg/g;TTROG提取物对十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段都具有显著的抑制离体肠平滑肌收缩的作用,呈剂量相关性,对空肠的作用最强,抑制率可达41.96%。结论经优化后的TTROG提取工艺提取率高、稳定,且获取的TTROG提取物具有显著的抑制大鼠离体肠平滑肌收缩功能。

简介：摘要：目的：探讨分析阶段性护理干预应用于子宫收缩乏力引起的产后出血的临床效果及安全性。方法：纳入于本院分娩后发生子宫收缩乏力性产后出血患者共80例为研究对象，设置对比性护理研究，研究起止时间为2019年1月~2020年12月。依据随机数字配对法分组，对照组（n=40）、实验组（n=40）。就阶段性护理干预应用效果实施对比性研究，评价临床价值。结果：实验组护理实施后止血有效率为100.00%，护理配合度为95.00%，护理满意度为97.50%，较对照组差异有统计学意义，P

简介：摘要：目的：观察子宫下段防波堤样缝合术结合B-Lynch缝合术治疗子宫下段收缩乏力性产后出血的效果。方法：选取子宫下段收缩乏力性产后出血患者50例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行子宫下段防波堤样缝合术治疗，观察组进行子宫下段防波堤样缝合术结合B-Lynch缝合术治疗，对比治疗效果以及产后出血量。结果：观察组治疗效果以及产后出血量优于对照组（P<0.05）。结论：子宫下段防波堤样缝合术结合B-Lynch缝合术治疗子宫下段收缩乏力性产后出血可以提高治疗效果，改善产后出血量。

简介：摘要：目的：研究高血压患者在采取左旋氨氯地平联合比索洛尔治疗时的影响。方法：在2020年4月至2021年3月期间，选取65例于我院收治的高血压患者，随机分为实验组（33例）和对照组（32例），实验组采取左旋氨氯地平联合比索洛尔治疗，对照组采取比索洛尔治疗，比较两组患者的治疗有效率与血压水平。结果：实验组的治疗有效率为96.96%，对照组的治疗有效率为

简介：目的：调查2017年版《国家基本医疗保险、工伤保除和生育保除药品目录》更新之后,各省市自治区基本医疗保险对新型口服抗凝药物（Noveloralanticoagulant,NOAC）费用补偿的情况。方法：在所有实行国家药品目录的省级行政单位选取一家三级甲等医院,分别调查利伐沙班、达比加群、阿哌沙班在省（自治区）职工医保、城镇职工医保、城镇居民医保覆盖范围内的门急诊及住院适应证、支付比例情况。结果：在所调查的31家不同省市自治区的三甲医院中,利伐沙班、达比加群、阿哌沙班进入常规采购品种目录的比例分别为100%、87.1%、61.2%;其中,4家医院所在省市基本医疗保险覆盖的利伐沙班的适应证相较于国家药品目录受到进一步限制。29.7%的省市自治区基本医疗保险覆盖门诊NOAC的使用,报销比例在0.2-0.9,100%的省市自治区基本医疗保险覆盖住院NOAC的使用,报销比例在0.15-0.95。结论：各省市自治区新型口服抗凝药物的基本医疗保险政策与其地区经济水平相适应,但目前大部分省市对非瓣膜性房颤患者使用NOAC的保障较差。

简介：目的观察美托洛尔联合胺碘酮治疗收缩性心力衰竭患者快速型室性心律失常的临床效果。方法将2015年3月-2017年2月收治的收缩性心力衰竭患者120例随机分为2组,每组60例。对照组给予胺碘酮治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔治疗。比较2组患者治疗前后心率、P-R间期、QTc、左室射血分数（LVEF）、6min步行距离、左心室短轴缩短率（FS）及总有效率和不良反应发生率。结果治疗前2组心率、P-R间期、QTc、LVEF、6min步行距离及FS比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗后2组患者QTc、LVEF、6min步行距离、FS均显著升高（P〈0.05）,心率明显降低（P〈0.05）;且治疗后观察组心率、LVEF、6min步行距离、FS改善程度均优于对照组（P〈0.05）,2组P-R间期、QTc比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组总有效率为91.7%明显高于对照组的51.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论美托洛尔联合胺碘酮治疗收缩性心力衰竭快速型室性心律失常疗效显著,临床症状改善显著,不良反应小,值得临床推广应用。

简介：目的本次研究回顾性分析在腹部扫描中采用磁共振仪呼吸门控技术的临床效果。方法在2017年12月-2018年8月期间在我院诊疗的腹部扫描检查的患者中抽选100例作为研究对象，采取随机平均分组的方式，参照组为常规磁共振平扫检查，实验组为磁共振仪呼吸门控扫描成像检查，比较两组患者的磁共振成像质量。结果实验组患者的信噪比、门静脉支数与质量半定量处理均显著好于参照组，p<0.05。结论在临床腹部扫描当中采用磁共振仪呼吸门控技术能够取得良好的磁共振成像质量。