简介：目的观察穴位埋线联合α-干扰素治疗慢性乙型肝炎外周血T淋巴细胞亚群的变化，探讨慢性乙型肝炎更加有效的抗病毒疗法。方法选取慢性乙型肝炎患者150例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各75例。对照组给予α-干扰素500万U，隔天1次肌内注射，观察组在对照组基础上加用穴位埋线治疗，每2周1次，4周为1个疗程，连续治疗3个疗程。分别观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群的变化。结果治疗后，观察组CD3＋、CD4＋、CD8＋’、CD4＋／CD8＋值均较治疗前升高（P〈0．05）；对照组除CD4＋外，其余指标均较治疗前升高（P〈0．05）。2组间治疗后CD3＋、CD8＋值比较差异无统计学意义（P〉0．05）；2组间治疗后CD4＋、CD4＋／CD8＋值比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慢性乙型肝炎经穴位埋线联合叶干扰素治疗后可有效改善患者的免疫功能状态，提高机体免疫应答能力，值得临床进一步研究。

简介：【摘要】目的：浅析复杂性高位肛瘘患者采用加味苦参汤熏洗配合中医挂线治疗的效果，进而恢复肛门功能。方法：选取2023年1月～2023年12月收治的复杂性高位肛瘘患者60例，对照组采用中医挂线治疗；观察组采用加味苦参汤熏洗配合中医挂线治疗，对比临床疗效。结果：观察组患者的创面预后情况优于对照组，且在肛门功能评分中，观察组高于对照组，对比差异显著，P＜0.05。结论：针对复杂性高位肛瘘患者实施加味苦参汤熏洗配合中医挂线治疗的效果显著，有助于改善患者的肛门功能，促使创面早日愈合，值得推广应用。

简介：目的探讨核苷酸还原酶1（RRM1）蛋白表达与吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效的关系。方法回顾性分析44例接受含吉西他滨方案一线化疗的晚期非小细胞肺癌的RRM1表达,免疫组化检测肿瘤标本的RRM1表达,并对化疗疗效进行分析。结果44例患者中,RRM1阳性40.9%,RRM1阴性59.1%。总客观有效率38.6%,疾病控制率75.0%;其中RRM1阴性患者的客观有效率与RRM1阳性患者无明显差异（46.2%和27.8%,P=0.218）;但RRM1阴性患者的疾病控制率明显高于RRM1阳性患者（88.5%和55.6%,P=0.013）。44例患者的中位无疾病进展时间为6.8个月,中位生存时间为15.4个月;其中RRM1阴性患者的中位无疾病进展时间较RRM1阳性患者长（7.2个月和5.5个月,P=0.01）;但中位生存时间无明显差异（18.8个月和15.3个月,P=0.127）。结论RRM1表达水平可能与吉西他滨的疗效相关,可能是预测吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效的生物标志物之一。

简介：摘要：目的 探讨微创穴位埋线与达英-35相联合用于肥胖型多囊卵巢综合征（PCOS）患者治疗的疗效。方法 在本院范围内，以2019年6月-2020年6月为时间节点，选取肥胖型PCOS患者50例，按照随机数字表法分成两组，A组27例单纯口服达英-35治疗，B组23例在此基础上，联合微创穴位埋线治疗，对比两组临床疗效。结果 B组治疗总有效率（95.65%）较之A组（70.37%），显著偏高（P＜0.05）。结论 针对肥胖型PCOS患者，采用微创穴位埋线联合达英-35治疗，效果好，值得临床应用。

简介：摘要：目的：分析雷替曲塞+伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法：本研究为回顾性分析，选定70例晚期结直肠癌患者为研究样本，以2021年12月为样本纳入时间，以2024年1月为样本截止纳入时间。以入院次序划分小组，即对照组（n=35，2021年12月-2023年1月入院，接受伊立替康治疗）、观察组（n=35,2023年2月-2024年12月入院，接受雷替曲塞+伊立替康治疗）。以近期临床疗效、不良反应发生率为主要评估指标。结果：近期临床疗效：治疗后，观察组达到治愈人数为15例，缓解人数为18例，稳定人数为9例，近期临床疗效高达94.29%；对照组达到治愈人数为8例，缓解人数为12例，稳定人数为6例，近期临床疗效为74.29%。进一步比较，观察组患者近期临床疗效高，P＜0.05。不良反应发生率：治疗后，观察组出现胃肠道反应的患者为3例，出现急性胆碱能综合征的患者为2例，不良反应发生率为14.29%；对照组出现胃肠道反应的患者为2例，出现急性胆碱能综合征的患者为1例，出现呼吸困难的患者为1例，不良反应发生率为11.43%。经比较，两组患者不良反应发生率差异不显著，说明联合用药后不会进一步加剧不良反应的发生，具有较高的安全性，P＞0.05。结论：在二线治疗晚期结直肠癌患者中，雷替曲塞+伊立替康联合用药效果好。

简介：目的观察香菇多糖（LNT）注射液联合吉西他滨（GEM）＋顺铂（DDP）方案（GP方案）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法经组织学和/或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者71例，随机分为对照组（GP方案）和观察组（LNT联合GP方案）。对照组应用GEM1000mg/㎡，d1、d8；DDP25mg/㎡，d1～d3；观察组在此基础上加用香菇多糖注射剂1mg,每周2次静脉滴注。21天为1周期。完成2～4周期后进行疗效评定。结果观察组35例患者中，获PR13例，SD19例，PD3例，RR为37.1%（13/35），DCR为91.4%（32/35）,中位治疗至疾病进展生存时间（TTP）为6.8个月，中位生存时间（MST）为12.3个月，1年生存率为45.7%（16/35）；对照组36例患者中，获PR13例，SD18例，PD5例；RR为36.1%（13/36）,DCR为86.1%（31/36），TTP为6.5个月，MST为11.6个月，1年生存率为41.7%（15/36）。两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。KPS改善率：观察组为77.1%（27/35），对照组为38.9%（14/36），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发。其中观察组与对照组相比，Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少发生率（14.3%/36.1%）显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05），Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率（11.4%/19.4%）亦有一定程度降低（P＞0.05）。结论香菇多糖注射剂联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌具有改善患者生活质量和增效减毒作用，可作为化疗的重要辅助用药。