简介：本文用EXAFS方法研究了Fe85Zr9B6和Fe84Zr9B6Cul合金退火过程中Fe和Zr原子近邻配位结构的变化。表明在823K以下整个退火过程中Zr原子始终存在于非晶相中，没有进入晶化相。晶化相为bccα－Fe。Cu的加入降低了晶化温度。

简介：

简介：本文采用XAFS、XRD、DTA三种方法研究化学还原法制备的NiB超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及结构与催化性能的关系。XRD和XAFS结果表明，NiB超细非晶态合金的退火晶化过程分两步进行，在325℃的退火温度下，NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ni和NiB亚稳物相；在380℃或更高的退火温度下，绝大部分Ni3B进一步晶化分解生成金属Ni物相，其产物中Ni的局域环境结构与金属Ni箔的基本一致。我们发现纳米晶Ni比超细Ni-B非晶态合金或晶态金属Ni粉末有更好的苯加氢催化活性。

简介：采用X－射线吸收近边结构（XANES）和扩展X－射线吸收精细结构（EXAFS）技术，对用不同原料盐和不同焙烧温度制得的Co/γ-Al2O3催化剂中钴的微观结构进行了详细的表征。XANES结果表明，以硝酸盐为原料盐于500℃焙烧的样品Co(N)-500，其Co-K边的近边结构与标样Co3O4相似，而其它样的近边结构则与标样CoAl2O4相似。随焙烧温度提高。在吸收边前的弱吸收峰（1s→3d)逐渐增强。在吸收阈值处，主吸收峰（1s→4p)的分裂变得更明显，950℃焙烧的样品，在主吸收峰上升过程中出现了肩峰（1s→4s)。这些特征表明，样品中钴主要以Co^2+离子形式存在。钴离子与载体作用的加强，使非化学计量的尖晶石相在结构上与化学计量的CoAl2O4越来越接近。EXAFS结果表明，样品Co(N)-500中，钴主要以Co3O4的形式存在。其第一配位壳层Co-O配位数明显低于标样Co3O4，说明该相具有较高的分散性。其它所有样品中，钴主要以非化学计量的尖晶石相存在，其第一配位壳层Co-O配位数随焙烧温度从500℃提高到950℃，与标样CoAl2O4越来越接近；相同焙烧温度下，从醋酸钴制得的Co(A)系列样品更容易形成Co-Al尖晶石相。XANES和EXAFS结果很好地说明了前文中样品对CO氧化和乙烯选择还原NO反应的活性规律。

简介：用同步辐射光电子谱详细研究了Cu(111）面上超薄Pb膜随厚度与退火的反应。发现室温下Cu(111）面上亚单层Pb以二维密积岛的形式生长。退火至200℃形成Pb-Cu表面合金。这种表面合金只发生在Cu(111）面的最外的一个原子层。作为在单晶Cu(111)表面诱使薄膜层状生长的活化剂，Pb的表面合金化可能会对它的活化作用产生不利影响。

简介：Fe2O3nanoparticlescoatedwithsodiumdodecylbenzenesulphonate(DBS)orcetyltrimethylammoniumbromide(CTAB)werepreparedbyusingamicroemulsionmethodinthesystemwater/toluene.Thenanoparticleswerecharacterizedbymeansoftransmissionelectronmicroscopyandaverageparticlesizesof5.0nmand6.0nmwerefoundforDBS-modifiedandCTAB-modifiednanoparticlesrespectively.Thelocalatomicstructuresoftheseiron(Ⅲ）oxidenanoparticleswereprobedbyusingtheextendedx-rayabsorptionfine-structuretechnique.FeKabsorptionspectrawerecollectedatbeamline4W1BofBeijingSynchrotronRadiationFacility.Astructurealmodelwasproposedfordescribingtheiratomicstructures.TheFe-ObondlengthatthesurfaceofDBS-coatedFe2O3nanoparticleswasfoundtobesimilartothatinbulkFe2O3.buttherewasabout0.04AexpansionfortheCTAB-coatedFe2O3nanoparticles.Onthebasisofthemodelproposedinthispaper,thethicknessesofthesurfacelayerswereestimatedtobe0.5nmand0.7nm.respectively,fortheDBS-coatedandCTAB-coatedFe2O3nanoparticles.Theanharmonicityoftheatomicvibrationandtheasymmetryofatom-pairdistributionwerefoundtobelargeratthesurfaceofthenanoparticlesthaninthebulkmaterial,whiletheDebye-Wallerfactorsarealmostthesameforthesurfaceandthecorepartsofthenanoparticles.Itcanbeconcludedthattheatomicstructureofthenanoparticlesurfaceisordered.buttheatom-paridistributionisasymmetric.

简介：采用水热合成法制备了Ni/CeO2-ZrO2-A12O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4-CO2催化重整反应，测量了积碳量，并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明，反应前后最近邻Ni—Ni配位距离无明显变化，而配位数却变化明显。无水蒸气反应后Ni-Ni配位数有较大幅度的减少，而添加了水蒸汽，Ni—Ni配位数比反应前减少幅度小。水蒸气的添加能减少积碳量，稳定催化剂中Ni的结构，从而提高催化反应的稳定性。