简介:摘要目的探讨PCI术后替罗非班致急性血小板重度减少的临床症状,诊断及处理策略。方法收集我院2014年1月-2015年5月的3例PCI术后替罗非班致血小板重度减少患者的病例资料,进行回顾性分析。结果3例患者入院时血小板均在正常范围,PCI术后应用替罗非班静脉泵人,0.5-2小时发生寒颤,高热等症状,急查证实血小板重度减少,及时停用替罗非班及其他抗血小板药物,应用激素等治疗,血小板计数于10小时-5天恢复正常,未发生致命性出血及血栓等不良事件。结论PCI术后应用替罗非班时应严密观察病情,出现寒颤,高热等症状时应考虑到急性血小板减少的可能,急性查血小板,停用抗血小板药物,应用激素等药物治疗,避免严重不良事件发生。
简介:摘要目的探究伴3q异常的急性髓细胞白血病的临床特点及表现。方法随机选取我院在2008年2月到2014年2月期间接收的326例急性髓细胞白血病患者,使用R带常规显带技术对这326例患者染色体进行检查。结果其中有16例患者属于伴3q异常的急性髓细胞白血病,该病的检出率为4.9%,对这16例伴3q异常的急性髓细胞白血病进行化疗治疗,治疗效果较差。结论急性髓细胞白血病患者中出现的伴3q异常使得白血病的治疗显得更加艰难,而且在3q异常中主要的表现形式为3q21q26。
简介:摘要目的探讨在癌症晚期失禁性皮炎患者护理过程中,3M液体敷料的应用效果,旨在提升患者临床护理有效率.方法选取2014年4月至2015年5月我院收治的癌症晚期失禁性皮炎患者78例,对照组患者主要进行常规临床护理,观察组患者主要在对照组护理基础上应用3M液体敷料进行护理,研究分析两组患者皮肤护理有效情况.结果在患者皮炎愈合情况上,观察组明显优于对照组,在患者临床护理有效情况上,观察组也明显优于对照组.结论3M液体敷料在癌症晚期患者失禁性皮炎中的临床作用较大.关键词3M液体敷料;癌症晚期患者;失禁性皮炎;护理效果;对比AbstractObjectivetostudythepatientswithterminalcancerincontinentdermatitisnursingprocess,theapplicationeffectof3mliquiddressing,designedtoimprovetheclinicalnursingefficiency.MethodstochoosebetweenApril2014andMay2014,ourhospital78casesofpatientswithterminalcancerincontinentdermatitis,thecontrolgrouppatientsinroutineclinicalcare,onthebasisoftheobservationgroupofpatientsinthecontrolgroupcare3mliquiddressingwasusedtocare,twogroupsofpatientswithskincareresearchanalysiseffectively.Resultsonthehealingofpatientswithdermatitis,theobservationgroupwasbetterthancontrolgroup,effectiveconditioninclinicalnursing,observationgroupisobviouslybetterthanthecontrolgroup.Conclusion3mliquiddressinginterminalcancerpatientKseywiwthortdhseclinicalroleofincontinentdermatitis.3mliquiddressing;Terminalcancerpatients;Incontinentdermatitis;Nursingeffect;contrast中图分类号R473.7文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1030-01
简介:目的探讨参麦注射液(SMI)对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响及其原因。方法以C48/80为工具药建立RBL-2H3细胞脱颗粒模型,检测不同浓度C48/80与RBL-2H3细胞作用不同时间后细胞β-己糖苷酶、类胰蛋白酶和组胺的释放率以及细胞活力,在细胞活力大于80%情况下,选择释放程度较高的指标和条件为优选考察指标和条件。将SMI和其溶剂(Tween-80)原液等比稀释成不同浓度后与RBL-2H3细胞共同培养,通过中性红染色法观察细胞脱颗粒的形态学变化,分别用显色法和间接荧光法检测细胞上清的β-己糖苷酶和组胺释放率,采用细胞计数法(CCK-8)检测细胞的活力。结果RBL-2H3细胞脱颗粒模型的最佳作用时间为30min,最佳指标为β-己糖苷酶和组胺释放率。与空白组相比,SMI质量浓度低于13.3g生药/L(3倍临床浓度)时,细胞中性红染色未见脱颗粒现象,组胺和β-己糖苷酶释放率亦无差异;而在Tween-80质量浓度为1.00g/L时,SMI40g生药/L(9倍临床浓度)组和溶剂1.00g/L组细胞中性红染色均可见脱颗粒现象,细胞上清组胺和β-己糖苷酶释放率亦明显增加。此外,CCK-8结果显示,与空白组相比,各浓度的SMI对细胞活力均无影响。结论SMI低于3倍临床浓度无明显RBL-2H3细胞脱颗粒作用;而在9倍临床浓度能刺激细胞脱颗粒,这种脱颗粒作用可能与所含溶剂(Tween-80)有关,与其对RBL-2H3的细胞毒性作用无关。提示SMI在低于3倍临床浓度相对安全,在9倍临床浓度时有致类过敏反应的风险。
简介:摘要目的分析血清中不同的25-(OH)D3水平对于儿童佝偻病临床诊断的指导意义。方法随机选取经我院检查并确诊的106例佝偻病患儿,所选患儿均接受血液生化检测、血清免疫学测试、骨骼X线检查,将其血清中的25-(OH)D3含量分成<37.5μg/L、≥37.5且小于50μg/L以及≥50μg/L且<250μg/L三个区间,并统计各区间内的佝偻病患儿所占比率情况。结果25-(OH)D3含量<37.5μg/L的患儿所占比率最高,且与其他两个区间中患儿所占比率存在明显差别(P<0.05)。结论随着血清中的25-(OH)D3含量的增加,儿童发生佝偻病的比率逐渐降低,而将血清中25-(OH)D3含量<37.5μg/L作为儿童佝偻病的初筛标准有助于提升诊断效率,值得临床实践。
简介:摘要目的对SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪的全血细胞计数主要参数进行性能评价。方法参照《临床血液学检验常规项目分析质量要求》提供的评价验证方案,依据CLIA′88中相关标准和仪器厂商的要求对SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪白细胞参数的空白计数、正确度、精密度、线性范围、携带污染率进行评价。结果SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪主要参数的本底计数、携带污染率、线性范围符合厂商要求,批内精密度和批间精密度小于1/4CLIA′88,正确度符合卫生部规定行业标准要求。结论SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪性能优良,适合临床血液标本全血细胞计数检测。
简介:目的探讨颅脑损伤(traumaticbraininjury,TBI)大鼠皮质脑组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和葡萄糖转运蛋白-3(GLUT-3)的表达变化,并进行相关性研究。方法108只SD大鼠随机分为正常对照组(n=12)和实验组(n=96)。实验组采用自由落体打击法建立大鼠颅脑损伤模型,正常对照组不做处理。分别采用RT-PCR及免疫组化检测伤后1、4、8、12h及1、3、7、14d挫伤灶周围HIF-1α和GLUT-3mRNA及蛋白的表达。结果RT-PCR结果显示:实验组HIF-1α和GLUT-3mRNA在伤后4h升高,12h达高峰,7d基本正常;伤后4h~3d与正常对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。Westernblot检测显示:实验组HIF-1α和GLUT-3蛋白在伤后4h表达升高,1d达高峰,7d降至正常水平;伤后4h~3d与正常对照组差异均有统计学意义(P〈0.05)。相关性分析表明:HIF-1α与GLUT-3在mRNA及蛋白水平均呈正相关(r=0.894,P〈0.05;r=0.921,P〈0.05)。结论TBI后脑组织HIF-1αmRNA及蛋白的表达上调,可能介导GLUT-3的表达增加,从而发挥神经保护作用。
简介:摘要目的采用Barthel指数评分和NIHSS评分双重评分系统,探讨血尿酸水平与急性脑梗死患者3个月预后的关系.方法连续纳入发病24小时内入院的急性脑梗死患者,符合入选标准的共600例,分别于入院24小时内检测血尿酸水平,血尿酸水平升高诊断标准男性>416umol/L、女性>357umol/L.发病3个月时分别进行NIHSS评分(入院时NIHSS评分-3个月NIHSS评分)/入院时NIHSS评分<40%判断为预后不良和Brthel指数评分(<60分为日常生活依赖判断,为预后不良),作为评价3个月预后的指标.分别采用单因素和多因素分析方法分析血尿酸水平升高与急性脑梗死患者预后的关系.结果3个月随访时1例死亡(具体死因不详),4例失访.失访率<10%,共完成随访595例.采用Brthel指数评分分析显示,血尿酸水平升高为急性脑梗死患者3个月预后不良的独立危险因素,95%CI(1.472~3.905),P<0.05;采用NIHSS评分分析显示,血尿酸水平升高为急性脑梗死患者3个月预后不良的独立危险因素,95%CI(1.049~2.553),P<0.05.结论血尿酸水平升高为急性脑梗死患者3个月预后不良的独立危险因素.关键词血尿酸水平;急性脑梗死;预后中图分类号R764.9文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0522-01