简介:摘要:由于我国大力倡导节能减排,所以,加强线损管理成为了电力企业的首要任务,作为配电网管理的关键运作环节,设计出合理可靠的线损异常识别方法,保证配电网高效经济、环保节能地工作更是重中之重。因发电、输电、变电、配电以及用电等因素而产生的线损,是供电企业管理与考核的重要内容之一。配电网因其线路复杂混乱、用户量庞大、台区管理不及时、业务系统与现场环境复杂以及数据质量不理想等诸多弊端,提升了线损管理的难度,降低了治理效率。当前的线损识别方法大多数还停留在人工经验阶段,根据操作人员的个人经验,实施判定与管理,缺乏一定的科学性与智能性。随着电网的科技化、信息化发展,令线损异常的智能化识别也拥有了极大的可能性。
简介:摘要:由于我国大力倡导节能减排,所以,加强线损管理成为了电力企业的首要任务,作为配电网管理的关键运作环节,设计出合理可靠的线损异常识别方法,保证配电网高效经济、环保节能地工作更是重中之重。因发电、输电、变电、配电以及用电等因素而产生的线损,是供电企业管理与考核的重要内容之一。配电网因其线路复杂混乱、用户量庞大、台区管理不及时、业务系统与现场环境复杂以及数据质量不理想等诸多弊端,提升了线损管理的难度,降低了治理效率。当前的线损识别方法大多数还停留在人工经验阶段,根据操作人员的个人经验,实施判定与管理,缺乏一定的科学性与智能性。随着电网的科技化、信息化发展,令线损异常的智能化识别也拥有了极大的可能性。
简介:摘要:由于我国大力倡导节能减排,所以,加强线损管理成为了电力企业的首要任务,作为配电网管理的关键运作环节,设计出合理可靠的线损异常识别方法,保证配电网高效经济、环保节能地工作更是重中之重。因发电、输电、变电、配电以及用电等因素而产生的线损,是供电企业管理与考核的重要内容之一。配电网因其线路复杂混乱、用户量庞大、台区管理不及时、业务系统与现场环境复杂以及数据质量不理想等诸多弊端,提升了线损管理的难度,降低了治理效率。当前的线损识别方法大多数还停留在人工经验阶段,根据操作人员的个人经验,实施判定与管理,缺乏一定的科学性与智能性。随着电网的科技化、信息化发展,令线损异常的智能化识别也拥有了极大的可能性。
简介:摘要:在我国进入21世纪快速发展的新时期,随着环境监测相关技术和专用装备的先进性不断提升,环境保护工作当中的环境指标验收与监测工作已成为现阶段环境监测的核心组成成分之一。而对于数据采集过程的规范性和数据分析结果的准确性都决定着环境保护工作的实施和执行效果。为此,从全流程对环境验收工作的准确性和操作精度有针对性地加以提升是未来环境保护工作必经的改进方向。而为了避免因操作不当和中途环节误差而导致的数据异常,应从环保验收异常数据的来源及种类等方面进行深入思考和剖析。结合实际对环保验收监测数据的分析方式及异常数据的处理过程持续完善。文章以此为主要的研究内容,希望通过文章的分析和论述为后续环境保护工作中环保验收数据的分析与处理提供一定的参考依据。
简介:摘要:电能极大的促进了社会生产的发展和科学技术的不断进步,是现代社会在工业、制造业和人们生活中普遍使用的二次能源。随着社会的进步和人们对生活舒适性不断改善的需求,整个社会对电能的依赖越来越强,需求量与日俱增,导致现在对电能的生产和输送安全的提出极高的要求。电力系统的规模飞速发展,电网的结构也变得复杂,自动化程度越来越高,与经济生产和社会生活越来越紧密,为保障经济生产和社会生活的正常运行,对电力系统的稳定可靠以及输送高质量电能是我们面临的巨大现实思考,确保电力系统的正常运行是重中之重。一旦造成线路故障后,故障电流也会变大,所以在故障的情况下难以保持电网的动态平衡,若维持长时间的故障运行就容易发生严重的短路事故以及弧光接地甚至还能引起整个系统的过电压,而电压过高也容易对线路上各种重要设备造成相应的损伤,系统中性点不接地方式和系统中性点经消弧线圈接地的运行方式就发挥了巨大的作用。在电力系统中单相接地故障的发生占比高居所有故障中的首位,其故障率在80%以上。单相接地故障时线路中的三相电压的对称性没有被影响,线路继续保持线电压的对称运行,而且故障电流都比较小,在一段时间内不会影响电网继续供电,故可带故障运行1~2个小时,但由于是在故障状态下的运行,对电网的安全运行是极大的挑战。一旦配电网系统出现故障需要在短时间内立马地找出故障线路,对问题线路进行切除,这个问题非常重要。对提高配电网的供电可靠性和安全性,保障居民生活和社会生产具有重大意义。基于此,本篇文章对基于智能配变终端的配电网单相接地故障检测技术进行研究,以供参考。
简介:[摘 要] 500kV变电站一般为枢纽变电站,是电网平稳、安全运行的关键环节。本文重点分析了500kV变电站站用交流系统组成及工作原理,并重点探讨了站用交流系统异常的原因及解决对策,以供参考。
简介:摘要目的分析超声非结构异常胎儿的基因组异常发生率,及其对妊娠结局的影响。方法采用回顾性研究,收集2016年1月至2019年1月在福建省妇幼保健院产前诊断中心因超声非结构异常而进行介入性产前诊断的631例孕妇。根据孕周不同抽取羊水标本或脐带血标本进行染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列分析(SNP-array)。按超声非结构异常指标数目分为1个超声非结构异常组、2个超声非结构异常组、≥3个超声非结构异常组,组间比较采用卡方检验。结果染色体核型分析发现异常核型34例(5.39%,34/631),其中染色体数目异常20例,染色体结构异常14例。SNP-array检测发现异常结果53例(8.40%,53/631),包括致病性拷贝数变异(CNV)32例及不明意义变异(VOUS)21例。1个超声非结构异常组、2个超声非结构异常组、≥3个超声非结构异常组致病性CNV 检出率分别为4.57%(21/260)、4.76%(7/147)、16.67%(4/24),其检出率的差异有统计学意义(χ²=7.419,P<0.05)。单一非结构异常组中,鼻骨发育不良、胎儿生长发育受限(FGR)、颈部透明层厚度增厚(NT)的致病性CNV检出率相对较高,分别为 8.11%(3/37)、7.04%(5/71)、5.60%(7/125)。结论SNP-array技术相对传统的染色体核型分析,可能显著提高超声非结构异常胎儿遗传学异常的检出。合并多个超声非结构异常时,染色体异常的风险呈上升趋势。