简介：摘要目的探讨钨酸钠对谷氨酸钠诱导的肥胖小鼠的减肥作用。方法用谷氨酸钠建立小鼠肥胖模型，造模成功后，将肥胖小鼠分为5组，模型组、钨酸钠低剂量组（0.3mg/ml饮水）、钨酸钠中剂量组（0.7mg/ml饮水）、钨酸钠高剂量（2mg/ml饮水）和奥利司他组（120mg/kg灌胃），每组7只，连续给药6周。观察药物干预后小鼠体质量、Lee氏指数。结果MSG诱导后的实验小鼠出现明显的肥胖体征（P<0.01），钨酸钠能减轻体质量及Lee氏指数（P<0.05，P<0.01）。结论钨酸钠对谷氨酸钠诱导的肥胖小鼠有明显减肥作用。

简介：摘要：目的：溴芬酸钠联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效研究。方法：选择2020年4月——2021年4月我院所收治的白内障术后干眼症患者80例作为研究对象，采用随机法平均分成两组；分别命名为：对照组和观察组；每组40例患者。给予对照组患者玻璃酸钠进行治疗；给予观察组患者溴芬酸钠联合玻璃酸钠进行治疗，对两组患者的治疗效果进行统计比较。结果：对照组患者的治疗总有效率为75.0%；而观察组患者的治疗总有效率达到了97.5%。观察组的治疗效果比对照组的更好。两组之间的比较存在着差异，具备统计学意义（P＜0.05）。结论：在治疗白内障术后干眼症时采用溴芬酸钠联合玻璃酸钠具有明显的疗效，值得在此领域的临床中大力推广与应用。

简介：【摘要】目的：本文主旨在干眼症的治疗中采用双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗方法的临床效果及影响。方法：选用本年度于我院眼科进行治疗的101位干眼症患者作为本次研究主体，将前51位入院患者作为参照组，将后50位入院患者作为实验组，两组患者采用不同的治疗方式进行干预，对比两组患者临床效果、不良反发生率、干眼症状及SIT评分。结果：实验组患者临床治疗总有效率及高于参照组，不良反应发生率干眼症状评分低于参照组，SIT评分高于参照组P

简介：[摘要]目的：白内障术后干眼症患者接受双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液治疗的效果探究。方法：收录2021.3——2023.3期间，我院接收的白内障术后干眼症患者，共计80例，规范性分组后给予不同治疗方案，统计组间治疗效果差异。结果：评价组间疗效差异，观察组评价值92.50%远高于对照组评价值70.00%，P＜0.05。结论：白内障术后干眼症患者于玻璃酸钠滴眼液治疗基础上联合双氯芬酸钠治疗，对促进患者各项症状改善的价值显著。

简介：摘要目的比较唑来膦酸与氯曲膦酸二钠治疗肺癌骨转移疼痛及改善生活质量的效果，并观察其不良反应。方法36例患者随机分为两组，分别接受唑来膦酸、氯曲膦酸二钠治疗两疗程，观察疼痛及KPS评分的变化。结果两组疼痛治疗的总有效率分别为83.33%、88.89%（p>0.05）。唑来膦酸组治疗前后KPS评分分别为61.67±12.95、77.22±7.51,p<0.01。氯曲膦酸二钠组治疗前后KPS评分分别为62.22±13.52、76.11±6.97，p<0.01。两组治疗后KPS评分无统计学差异（p>0.05）。两组不良反应发生率均较轻，无统计学差异。结论唑来膦酸与氯曲膦酸二钠均能有效缓解肺癌骨转移疼痛，并改善生活质量，但唑来膦酸使用方便，患者依从性好，值得推广。

简介：今年国内将有一部分草甘膦的扩产项目投产，因此业内一直担忧其价格走向。对此专家认为，尽管中国草甘膦产品持续扩产，今明两年其新建产能将逐步释放。但从全球来看，草甘膦应用前景仍然广阔，需求量还在增加。只是扩产后，很难维持目前的利润水平。

简介：草甘膦英文通用名称Glyphosate。又称农达、农民乐等。属芽后内吸非选择性高效广谱除草剂。具有广谱、低毒和无残留的特点。剂型有40％和10％的水剂。是有机类强内吸型茎叶处理灭生性除草剂。对植物无选择性。一般所有绿色植物。无论是作物还是杂草。着药后即被杀伤。

简介：目的：研究草甘膦的定性定量分析方法、方法：通过衍生化反应使极性很大的草甘膦转化为极性较低的衍生物，通过气质联用和气相色谱方法对草甘瞵农药衍生物进行定性定量分析，结果在实验条件下，草甘磷农药经衍生化后经GC／MS定性分析、CG／NPD定量分析，结果可行，检出量0.5ug／mL．结论：通过衍生化后可以应用GC/MS、GC／NPD对草甘磷进行定性定量分析。

简介：12月18日，美国环保署发布公告重申，草甘膦不可能对人类致癌。这一结论美国环保署已持续了40年。“该公告由11个文件，1000多页组成，是空前完备、非常全面的，有助于美国社会对草甘膦的科学认识，也有助于批准草甘膦继续使用10年。”24日，中科院遗传与发育研究所生物学研究中心高级工程师姜韬对记者说。

简介：摘要急性草铵膦中毒可造成患者呼吸系统、神经系统的损害，重者出现呼吸衰竭、中毒性脑病而危及生命，应予以重视并积极对症支持治疗。本文对2018年3至8月全军中毒救治中心收治的经毒物检测确诊为急性口服草铵膦中毒的15例患者进行分析，总结急性草铵膦中毒的临床特征及治疗效果，以提高对该病的认识和诊治水平。

简介：目的：改进工艺，简化步骤，合成药用原料亚甲基二磷酸（MDP）。方法：以三乙氧基膦为起始原料和二溴甲烷经取代、缩合、水解得到目的产物。结果：产物经红外光谱、核磁共振谱和元素分析等确证，总收率44．0％。结论：改进的合成工艺简便，成本较低，实用可行。

简介：

简介：介绍了二氯苯基膦(BPD)的合成方法及其应用.BPD可用于制备苯基膦酰二氯等中间体、聚酯纤维的反应型阻燃剂2-羧乙基(苯基)次膦酸(CEPPA)、特殊反应的催化剂和对阔叶杂草有很好选择性的农药.

简介：农药市场虽然年年有新品，但除草剂界能玩出新花样的还真不多，广西化工研究院就是其中之一。今年初，继推出明星系列产品“三晶”牌草甘膦后，该院连续奉上两款除草剂新品—50％和65％草甘膦可溶性粉剂。产品以易吸收、方便使用、低毒性等特点，俘获不少农户。事实上，国内登记草甘膦粉剂的企业并不少，单2008—2009年间就有60多个登记证号被注册，而其销量却不及水剂的十分之一。

简介：2016年，农药行情走出一轮先抑后扬的“V”型反转走势，草甘膦行情也是如此。自去年第四季度以来，价格持续上行，累计涨幅近40％。新年伊始，草甘膦价格并没有停止其上涨步伐，江苏扬农化工等一些农药企业纷纷上调了草甘膦销售价格。后期草甘膦是否能延续高景气度？一些业内人士分析认为，在需求复苏、环保约束导致产能无法大量增加等多重利好驱动下，草甘膦行业有望从目前的“价升量跌”转为“量价齐升”。

简介：采用液谱测定耐性，感性菜豆叶片对草甘膦的吸收及草甘膦传导入根中的量。耐性，感性菜豆吸收，传导草甘膦无差异，耐性，感性菜豆EPSP合成酶提取物中的蛋白质含量分别为3．00mg/mL和3．08mg/mL,EPSP合成酶的比活性分别为2．13nmol.min^-1.mg^-1蛋白和1．97nmol.min^-1.mg.^-1蛋白，但耐性，感性菜豆EPSP合成酶比活性被草甘膦不同浓度抑制的差异大，抑制耐性菜豆EPSP合成酶活性的草甘膦浓度I50为19．2umol/L，而感性的I50为6．3umol/L，两种菜豆对草甘膦的耐性差异在于各自的EPSP合成酶比活性被草甘膦的抑制程序不同。

简介：【摘要】在全球范围内，双膦酸盐对转移性癌症、多发性骨髓瘤、骨质疏松患者的临床疗效已得到很好的证实。尽管口服双膦酸盐后的患者在种植术后发生颌骨坏死的风险较低，但是仍然有关于种植后发生颌骨坏死的报道。本人就这一话题进行简单回顾。

简介：本文采用亚磷酸二甲酯酸性水解法合成草甘膦.研究了不同盐酸、甲醇和脱酸真空度对草甘膦原粉收率的影响;初探了不同叔胺对草甘膦合成的催化活性.结果表明:盐酸纯度和脱酸真空度对草甘膦原粉收率影响明显;芳香叔胺无催化活性,烷基叔胺催化活性随烷基c原子数减少而增强.

简介：目的评价唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗乳腺癌骨转移性疼痛的近期疗效及不良反应。方法所有病例均为乳腺癌骨转移患者，其中唑来膦酸组29例，帕米膦酸二钠组25例。给药方法：唑来膦酸4mg＋生理盐水50ml静脉滴注15min；帕米膦酸二钠60mg＋生理盐水500ml静脉滴注4h；均每4周1次，共3次。记录治疗效果及不良反应。结果疼痛缓解情况：唑来膦酸组完全缓解（CR）15例（51．7％），部分缓解（PR）9例（31．0％），临床获益[CR＋PR＋轻度缓解（MR）]93．0％；帕米膦酸二钠组CR11例（44．0％），PR7例（28．0％），临床获益88．0％。主要不良反应为发热、感冒样症状、低钙血症。结论唑来膦酸与帕米膦酸二钠对乳腺癌转移性骨痛有较好的疗效；两药的治疗效果及不良反应相似，但唑来膦酸使用更为方便。

简介：摘要1例62岁女性骨质疏松患者口服阿仑膦酸钠70 mg、1次/周（早餐前30 min饮足量水顿服，服用时及服用后均保持立位）。用药3次后出现吞咽时胸骨后刺痛，偶有反酸及上腹部隐痛。胃镜检查示食管距门齿20~37 cm处可见多发浅溃疡，表面覆黄白苔。考虑为食管炎，可能与阿仑膦酸钠有关。停用该药，给予抑酸、修复黏膜和适当补液治疗，并予全流食。2 d后胸骨后刺痛减轻；7 d后胸骨后刺痛较前明显减轻，反酸及上腹部隐痛消失；1个月后吞咽时胸骨后刺痛消失。