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自主神经功能不全为主的吉兰-巴雷综合征9例临床分析
自主神经功能不全为主的吉兰-巴雷综合征9例临床分析
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摘要
吉兰一巴雷综合征(Guillain—Barresyndrome.GBS)或急性炎症性脱髓鞘性多发神经病是一种自身免疫性周围神经病,常累及脑神经,主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润,神经纤维脱髓鞘,严重可继发轴突变性[1],其中自主神经常常受累[2],个别患者甚至以自主神经受损为首发症状。
DOI
rdxx338ldl/1226297
作者
金皎蕾;王云玲;齐玉祥
机构地区
不详
出处
《全科医学临床与教育》
2013年2期
关键词
吉兰-巴雷综合征
自主神经功能不全
临床分析
免疫性周围神经病
神经纤维脱髓鞘
周围神经组织
分类
[医药卫生][临床医学]
出版日期
2013年02月12日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
全科医学临床与教育
2013年2期
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