自主神经功能不全为主的吉兰-巴雷综合征9例临床分析

(整期优先)网络出版时间:2013-02-12
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吉兰一巴雷综合征(Guillain—Barresyndrome.GBS)或急性炎症性脱髓鞘性多发神经病是一种自身免疫性周围神经病,常累及脑神经,主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润,神经纤维脱髓鞘,严重可继发轴突变性[1],其中自主神经常常受累[2],个别患者甚至以自主神经受损为首发症状。