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本刊对来稿中科研设计的要求

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摘要 1．前瞻性临床研究一定有伦理委员会审批（经医院伦理委员会批准中必须明确是本院或具体医院名称）和患者知情同意。要求试验组和对照组必须均衡（包括例数、患者一般情况），纳入和排除标准，是否采用随机方法均应交代。2．回顾性研究如果病例对比不能均衡，不宜作统计分析。3．临床科研设计中样本量要求，计量资料30例以上，计数资料40例以上。4．临床研究均应有随访，队列研究失访率不能高于20％。

DOI ldern3zz43/1463065

作者

机构地区不详

出处《中华消化外科杂志》 2014年12期

关键词临床科研设计医院伦理委员会前瞻性临床研究患者知情同意计数资料

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2014年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华消化外科杂志

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