摘要
摘要目的观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及临床应用的安全性。方法36例符合入组条件的中晚期NSCLC患者随机分为两组，治疗组17例，采用吉西他滨(GEM)1000mg/m2d1,8，顺铂(DDP)75mg/m2分3d给药，并于第1～14天每次给予恩度15mg/d，21d为1个周期。对照组19例，单用化疗，方案同治疗组GP方案，每3w重复，至少2个周期评价疗效。结果两组可评价疗效36例，均可评价安全性。治疗组和对照组的客观有效率分别为64.8%和31.6%(P<0.05)，疾病控制率分别为82.4%和47.4%(P<0.05);治疗组和对照组不良反应主要有中性粒细胞减少、恶心、呕吐、乏力、轻度肝功异常等，两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论恩度与GP方案联合治疗中晚期NSCLC与单用化疗相比，近期疗效略有提高，恩度不增加化疗的不良反应，具有较好的安全性。
出版日期
2011年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
