摘要
摘要目的比较结缔组织病相关间质性肺病（CTD-ILD）和特发性肺纤维化（IPF）临床特征。方法收集我院于2017年1月-2017年12月期间诊断为间质性肺病的86例住院患者作为研究对象,回顾性分析患者的临床表现、影像学分析及呼吸衰竭发生率等特征。结果86例间质性肺病患者中CTD-ILD68例，占79.07%，IPF18例，占20.93%，CTD-ILD组年龄（50.16±13.20）岁，IPF组年龄（67.54±13.14）岁，CTD-ILD组男性29.41%（20/68）少于IPF组男性88.89%（16/18），对比差异有统计学意义（P＜0.05）。2组临床表现对比，CTD-ILD组皮疹、关节痛、关节肿、晨僵、肌无力、肌痛、下肢肿胀、指端溃疡、吞咽困难为主，发生率高于IPF组，IPF组以咳嗽、咳痰、气喘为主，发生率高于CTD-ILD组；CTD-ILD组经CT检查以实变影、小结节影等炎性表现为主，IPF组则以蜂窝状影、肺大疱、肺气肿等纤维化表现为主，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。CTD-ILD组呼吸衰竭发生率（14.71%）少于IPF组（77.78%），对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论结缔组织病相关间质性肺病和特发性肺纤维化的临床特征明显不同，患者临床表现、影像学特点及呼吸衰竭发生率均有明显差异，故而通过对患者临床表现、影像学分析及血气分析可明显提高医师对特发性肺纤维化的认知，为临床提供重要参考。
出版日期
2018年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
