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以寻常型间质性肺炎为病理特征的结缔组织病与特发性肺纤维化的临床差异与预后

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摘要摘要特发性肺纤维化（IPF）的组织病理学表现为寻常型间质性肺炎（UIP），与结缔组织病相关寻常型间质性肺炎（CTD-UIP）在影像学和病理学特征上均十分相似，造成鉴别诊断的困难；此外，临床中还有小部分病理表现为UIP的自身免疫特征的间质性肺炎（IPAF/UIP）患者。本文将主要对IPF/UIP与CTD-UIP的临床差异与预后进行综述。

DOI 7j6plozpd0/4974542

作者刘婷婷彭敏张婷施举红宋兰

机构地区中国医学科学院　北京协和医学院　100730,中国医学科学院　北京协和医学院　北京协和医院呼吸与危重症医学科　100730,中国医学科学院　北京协和医学院　北京协和医院放射科　100730

出处《中华结核和呼吸杂志》 2020年12期

关键词

分类 [医药卫生][]

出版日期 2020年12月20日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）