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FDA药品安全和风险管理咨询委员会未批准Sparlon用于ADHD治疗

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摘要路透社3月23日报道称，FDA药品安全和风险管理咨询委员会以12：1的投票结果未批准Cephalon公司的Sparlon用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）。Sparlon被用于治疗与发作性睡病有关的白天过度嗜睡。此次未通过扩大适应证的审批主要是考虑到该药可导致潜在致命的皮肤过敏反应——史蒂文斯-约翰逊综合征。

DOI ojzlglk0d5/442946

作者

机构地区不详

出处《中国药物警戒》 2006年4期

关键词管理咨询药品安全委员会 FDA 治疗 ADHD

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2006年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国药物警戒

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