首页 > 《中国误诊学杂志》 > 2017年16期 > 特纳氏综合症病例报告

特纳氏综合症病例报告

在线阅读下载PDF 导出详情

摘要摘要特纳氏综合症是一种先天性染色体畸形疾病，因为其发病率低，常常容易误诊、漏诊。选取我院一特纳氏综合症患者为研究对象，通过对其临床表现、实验室检查以及染色体核型分析，结果表明不是所有Turner综合征的患者均有特征性的临床表现，例如蹼颈、肘外翻等，其确诊有赖于45，XO核型（或其变异型）鉴定。

DOI 0dpkp13o42/4469521

作者彭攀陈莉莉

机构地区 1.吉首大学医学院湖南吉首416000；2.湘西自治州人民医院湖南吉首416000

出处《中国误诊学杂志》 2017年16期

关键词特纳氏综合身材矮小染色体畸形

分类 [医药卫生][诊断学]

出版日期 2017年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

相关文献

1鲍尔吉·原野. 里柯卡氏综合症.中国文学,1996-01.
2王琦;王英杰. 瑞氏综合征1例病例报告.儿科,2013-02.
3黄坤. 断奶猪多系统衰竭综合症病例.畜牧学,2003-04.
4周长征. 中药治疗美尼尔氏综合症临床研究.免疫学,2012-06.
5. 独活煮鸡蛋治美尼尔氏综合症.蔬菜学,2001-12.
6闫松刘丰源. 低温诱发雷诺氏综合症1例.公共卫生与预防医学,2016-09.
7赵巍. 唐氏综合症的孕期筛查.公共卫生与预防医学,2013-03.
8周颖. 唐氏综合症孩子情绪调节之我见.教育学,2018-02.
9杜兰彩. 婴儿肝炎综合症50例报告.公共卫生与预防医学,2008-10.
10李艳华刘平郑文旭曹秀丽. 艾萨克（Isaacs）综合症1例报告.公共卫生与预防医学,2012-12.

来源期刊

中国误诊学杂志

中国误诊学杂志

相关推荐

同分类资源更多

相关关键词

特纳氏综合身材矮小染色体畸形

返回顶部