医疗器械生产过程中质量监控管理

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摘要 【摘要】为了贯彻落实医疗器械生产企业质量管理体系、体外诊断试剂生产质量管理体系、医疗器械生产质量管理规范的相关法规,帮助企业提升对相关法规和规定的认识,促进企业实施生产质量体系管理工作。针对企业在实施法规过程中遇到的常见问题,对相关法规文件进行梳理、分析、解答。结果与结论形成对这些问题及解答的总结汇总,并予严格的质量监控管理,确保医疗器械的安全使用。
出处 《系统医学》 2017年08期
出版日期 2019年12月16日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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