摘要
摘要目的系统评价贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗进展期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法以"Bevacizumab、FOLFOX、Advanced Colorectal Cancer、Randomized Controlled Trial"为英文检索词，以"贝伐珠单抗、FOLFOLX、进展期结直肠癌、随机对照试验"为中文检索词，计算机检索Pubmed、EMBSE、中国知网等中英文数据库从建库到2018年12月的相关文献，按照治疗方法分为联合组(贝伐珠单抗联合FOLFOX方案)和对照组(单独使用FOLFOX方案)，使用Revman5.3软件进行Meta分析。结果本研究最终纳入11篇相关的随机对照研究，样本量为3178例，其中联合组1599例，对照组1579例。Meta分析结果显示，联合组客观缓解率(OR＝3.15，95%CI：2.25～4.40, Z＝6.71，P<0.000 01)和疾病控制率(OR ＝2.73, 95%CI：1.91～3.90, Z＝5.49，P<0.000 1)均高于对照组，在不良反应方面，联合组胃肠道反应发生率高于对照组(OR＝1.29，95%CI：1.07～1.55，Z＝2.64，P＝0.008)，肝损伤、白细胞减低、高血压、神经毒性等发生率两组间差异无统计学意义。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗进展期结直肠癌较单纯FOLFOX方案更加有效，但会增加胃肠道反应的发生风险。
出版日期
2020年08月10日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
