简介：摘要肝细胞癌(简称肝癌)起病隐匿，病情进展迅速，多数患者发现时已丧失手术机会，系统治疗效果并不理想。近年来免疫检查点抑制剂联合靶向药物治疗的兴起给肝癌患者带来了希望，尤其是阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗方案已被国内外多个指南推荐作为既往未接受过系统治疗的不可切除肝癌的一线治疗方案。本文从阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗方案的应用现状、治疗失效后的应对策略、成本-效益分析以及不良反应四个方面进行阐述，以期为临床治疗提供参考。

简介：摘要放射性脑坏死是原发性或继发性脑肿瘤以及头颈部肿瘤放疗后的严重晚期、不可逆的并发症，尚无有效的治疗方法。近几年来，贝伐珠单抗越来越多地被用于放射性脑坏死的治疗，并确定有一定疗效，可以改善患者生存，但关于最佳治疗时机、方案等一直存在争议，缺乏基本共识，本文就这方面研究进展进行简要回顾。

简介：摘要目的本文就贝伐珠单抗联合化疗治晚期胃癌的应用效果进行研究与评价。方法选取我院在2015年1月--12月期间收治的90例晚期胃癌患者，按照入院先后顺序进行分组，实验组与参照组各45例。实验组患者予以贝伐珠单抗联合化疗进行治疗，参照组患者予以单纯化疗进行治疗，对比两组患者的肿瘤控制效果及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，GEA、CA199水平的改善程度优于参照组，P<0.05；实验组患者的不良反应发生率稍低于参照组，1年存活率稍高于参照组，但统计学分析结果显示P>0.05。结论在晚期胃癌的临床治疗中，对患者采用贝伐珠单抗联合化疗进行治疗可有效提高患者的近期疗效，降低患者血清中肿瘤标志物水平，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨分析为恶性肿瘤患者实施贝伐珠单抗治疗的临床效果。方法：2019年2月-2020年11月，将我院114例恶性肿瘤患者随机等分为两组，每组各57例，为参照组行西医常规治疗，针对研究实施贝伐珠单抗治疗，对比两组的不良反应发生率，以及接受治疗前后的IL-2指标、IL-6指标、IL-10指标、INF-γ指标、VEGF指标、CD133指标、DDX4指标、CA153指标、CA19-9指标、CA125指标和CEA指标。结果：研究组的不良反应发生率低于参照组（P＜0.05）。治疗前，研究组的IL-2指标、IL-6指标、IL-10指标、INF-γ指标，以及VEGF指标均与参照组大致相当（P＞0.05）。治疗后，研究组的IL-2指标、IL-6指标、IL-10指标、INF-γ指标，以及VEGF指标均优于参照组（P＜0.05）。治疗前，研究组的CD133指标、DDX4指标、CA153指标、CA19-9指标、CA125指标，以及CEA指标均与参照组大致相当（P＞0.05）。治疗后，研究组的CD133指标、DDX4指标、CA153指标、CA19-9指标、CA125指标，以及CEA指标均优于参照组（P＜0.05）。结论：为恶性肿瘤患者实施贝伐珠单抗治疗，能获取较好效果，值得临床推广。

简介：摘要目的分析贝伐珠单抗联合化疗治疗老年胃肠肿瘤的疗效。方法选取2015年的7月~2017年的7月我院收治胃肠肿瘤老年患者54例，纳入联合用药组与常规组，所有患者均接受化疗，联合用药组采用贝伐珠单抗联合化疗治疗，对比两组疗效。结果联合用药组与常规组相比治疗总有效率更高，组间比较存在统计学差异，P＜0.05；两组不良反应发生率比较无统计学差异，P＞0.05。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗老年胃肠肿瘤可增强治疗效果，提高化疗效率，且具备一定用药安全性。

简介：（一）病史摘要

简介：摘要：目的：观察贝伐珠单抗与化疗联用对晚期胃癌的治疗效果。方法：选择本院2023年1月至2024年1月接收的60例晚期胃癌病人，随机分为两组各30例。对照组仅给予化疗，观察组给予贝伐珠单抗联合化疗治疗，比较疗效和血清肿瘤标志物水平。结果：观察组疗效好于对照组（P＜0.05）；治疗后与对照组比较，观察组中的肿瘤标志物的表达水平低于对照组（P＜0.05），差异有统计学意义。结论：贝伐珠单抗与化疗联用可改善晚期胃癌患者的疗效及生活质量。

简介：肿瘤的生长和转移必须依赖丰富的营养供应。新生血管的生成为营养物进入肿瘤组织．代谢产物运出肿瘤组织外。以及肿瘤转移提供了基本条件。研究发现，与肿瘤血管生成有关的因子有30余种。如血管内皮生长因子（VEGF）、血管抑素、纤维蛋白生长因子等，其中．VEGF在肿瘤新生血管的生成过程中起着至关重要的作用。它在正常组织器官中低表达，在结直肠癌、肺癌、乳腺癌、

简介：

简介：摘要目的探讨贝伐珠单抗（Bev）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）致不良反应的发生情况及其特点。方法收集2019年5月至2021年3月在亳州市中医院呼吸内科接受Bev治疗的NSCLC患者病历资料，筛选出经Naranjo评分法判定为发生Bev相关不良反应者，从病历中提取相关信息，就不良反应发生情况（发生率、发生时间、临床表现、严重程度等）及其转归进行回顾性分析。Bev用药方案为7.5 mg/kg静脉滴注、1次/21 d（1个周期）。结果纳入分析的患者为142例，接受Bev治疗1、2、3、4、5个周期者分别为17例（12.0%）、20例（14.1%）、51例（35.9%）、35例（24.6%）和19例（13.4%）。所有患者均联用了传统化疗药物，其中联合培美曲塞、培美曲塞+卡铂和培美曲塞+顺铂者分别为10例（7.0%）、41例（28.9%）和91例（64.1%）。142例患者中49例（34.5%）发生不良反应，严重程度分级为1、2、3、4级者分别为18、19、6、6例，≥3级严重不良反应发生率为8.5%（12/142）。不良反应表现为血液系统损伤者12例（8.5%，1级4例，2级8例），高血压11例（7.7%，1级4例，2级3例，3、4级各2例），皮肤损伤8例（5.6%，2级5例，3级3例），出血事件6例（4.2%，1级3例，3级1例，4级2例），胃肠道反应6例（4.2%，1、2级各3例），蛋白尿3例（2.1%，均1级），肺动脉栓塞1例（0.7%，4级），胃穿孔1例（0.7%，4级），脱发1例（0.7%，1级）。发生1~2级不良反应的37例患者未停用Bev，其中25例给予对症治疗；发生≥3级不良反应的患者均停用Bev并给予对症治疗；所有患者均痊愈或好转。结论Bev治疗NSCLC的常见不良反应包括血液系统损伤、高血压、皮肤损伤、出血事件、胃肠道反应和蛋白尿，严重程度多为1~2级；偶见肺动脉栓塞、胃穿孔等严重不良反应。≥3级不良反应患者停用Bev并给予对症治疗，预后较好。

简介：

简介：摘要回顾性分析2018年1月至2019年5月内蒙古医科大学附属医院头部伽玛刀治疗中心收治的62例脑转移瘤伴难治性瘤周水肿患者的临床资料。62例患者中，32例给予贝伐珠单抗治疗瘤周水肿(治疗组)，30例给予甘露醇及地塞米松治疗(对照组)。治疗后，治疗组水肿程度较治疗前减轻，差异有统计学意义(P<0.001)；治疗后Karnofsky功能状态评分(KPS)[M(P25，P75)：80(80，90)]较治疗前[M(P25，P75)：60(50，70)]升高，差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后，治疗组比对照组的水肿指数低、水肿体积小、水肿程度轻，差异均有统计学意义(均P<0.001)；治疗组比对照组的肿瘤体积小、KPS高，差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组中，出现顽固性高血压1例，鼻出血3例，牙龈出血2例，皮疹伴皮肤瘙痒1例；未出现不可耐受的不良反应。初步观察推断，贝伐珠单抗可缩小脑转移瘤瘤周水肿的体积、改善患者的临床症状，且安全性较好。

简介：【摘要】目的：观察分析治疗胃癌晚期患者时使用替吉奥与贝伐珠单抗的临床效果。方法：随机将45例晚期胃癌患者分为对照组（n=22）与研究组（n=23），对比两组临床疗效以及毒副反应发生情况。结果：研究组总有效率较对照组更高，毒副反应发生率较对照组更低，P＜0.05。结论：治疗胃癌晚期患者时将替吉奥与贝伐珠单抗联合使用，对于提高治疗效果，减轻患者痛苦有确切作用，且安全性较高，有利于延长患者生存期限。

简介：

简介：摘要目的探讨曲妥珠单抗联合贝伐单抗治疗Her-2阳性的转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法将Her-2阳性转移性乳腺癌患者88例分为对照组（曲妥珠单抗组）43例，治疗组（曲妥珠单抗联合贝伐单抗组）45例。结果与对照组比，治疗组治疗时间、部分缓解和稳定期≥6mo的中位数无显著差异；部分缓解病例显著增高，病情进展例数显著减少，总有效率和临床获益率显著提高。2个组别的不良反应无显著差异(P>0.05)。

简介：摘要目的探讨贝伐珠单抗靶向治疗联合化疗对晚期结肠癌的疗效方法选取我院收治的80名结肠癌患者，随机分为实验组与对照组，实验组采用贝伐珠单抗联合化疗的方案，对照组采用常规化疗方案。治疗结束后对比两组患者的治疗有效率、不良反应及无展期生存率。结果实验组患者的治疗有效率与疾病控制率均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的并发症发生率差异无统计学意义（P>0.05）；实验组无进展生存期时长高于对照组，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论贝伐珠单抗靶向治疗联合化疗治疗玩晚期结肠癌有较好的疗效。相比普通化疗，在治疗有效性与无进展生存期时间上均有明显优势，且出现并发症的情况相当，极大提高患者预后效果，值得临床推广。

简介：摘要目的分析贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效。方法回顾性分析我院收治的62例晚期结直肠癌患者的临床资料，根据治疗方案，将采用常规化疗的设定为对照组，30例，将采用贝伐珠单抗联合化疗的设定为研究组，32例。比较两组的临床疗效及不良反应情况。结果两组均完成为期28d的治疗，研究组有效率71.88%和疾病控制率93.75%，均明显高于对照组的30.00%和63.33%，差异有统计学意义（均P＜0.05）；研究组中不良反应发生率9.38%，稍低于对照组的13.33%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌，可提高有效率和疾病控制率，延长患者生存时间，值得应用于晚期结直肠癌的临床治疗。

简介：【摘要】目的：分析化学药物联合贝伐珠单抗联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：选择我院晚期胃癌患者共 80例，数字表随机分 2组每组 40例，对照组的患者给予化学药物治疗，观察组在该基础上增加贝伐珠单抗。比较两组治疗前后患者心理功能、躯体功能、社会功能三项生活质量、总有效率、不良反应。 结果：观察组治疗后患者心理功能、躯体功能、社会功能三项生活质量高于对照组，总有效率高于对照组，P＜ 0.05。两组治疗过程不良反应未见明显差异， P＞ 0.05。 结论：化学药物联合贝伐珠单抗对于晚期胃癌的治疗效果确切，可改善患者生活质量，提高治疗效果，且安全性高，未增加不良反应。

简介：摘要目的探究和分析贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌临床疗效及安全性。方法选取2015.4-2017.4在我院就诊的19例晚期结直肠癌患者为研究对象，采取贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗，观察患者的临床疗效、不良反应发生及生活质量改善情况。结果全组患者完全缓解0例，部分缓解5例，病情稳定10例，病情进展4例，有效率26.3%，疾病控制率78.9%。最常见的包括白细胞减少11例(57.9%)、胃肠道反应14例(73.7%)、神经毒性14例(73.7%)。QOL改善稳定率为73.3%。结论贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效较为显著，耐受性较好，可以改善或稳定QOL。

简介：摘要目的分析贝伐珠单抗联合化疗对晚期结直肠癌的临床疗效。方法选择我院2014年3月26日-2016年3月26日收治的102例晚期结直肠癌患者，分为常规组与实验组两组，对两组患者均给予基础治疗，实验组在此基础上加用贝伐珠单抗治疗，对比两组治疗效果。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为45.10%与23.53%，P＜0.05；实验组治疗后的卡氏评分为（94.52±4.02）分，常规组为（78.63±4.58）分，P＜0.05。结论对晚期结直肠癌患者采取贝伐珠单抗联合化疗可达到较为确切的临床疗效，帮助患者改善生活质量，值得实践推广。