摘要
摘要目的探讨二甲双胍联合塞来昔布对人肝癌细胞HepG2和Huh7增殖、凋亡的影响,并初步研究其作用机制。方法将肝癌细胞HepG2和Huh7分为对照组、二甲双胍组、塞来昔布组和联合用药组培养,CCK-8法检测细胞增殖情况;Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell侵袭小室实验检测细胞侵袭能力;蛋白印迹法检测AMPK、PI3K、Akt、mTOR蛋白表达情况。结果二甲双胍和塞来昔布作用于HepG2和Huh7细胞后,细胞逐渐圆缩,崩解和凋亡细胞增多,细胞增殖受明显抑制。划痕实验结果显示,二甲双胍和塞来昔布作用后细胞迁移能力明显下降(P<0.05)。Transwell小室结果显示,联合用药对HepG2和Huh7细胞侵袭能力具有显著抑制作用(P<0.05)。蛋白印迹结果显示,联合用药组HepG2细胞内AKT、AMPK、mTOR表达水平呈下降趋势,PI3K表达水平先下降,后上升;Huh7细胞内AKT、AMPK、PI3K、mTOR表达水平均呈下降趋势。结论二甲双胍可协同塞来昔布增强对HepG2和Huh7细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用,其机制可能与抑制mTOR信号通路的表达相关。
出版日期
2020年08月10日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)