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基于 FMEA方法对药品检验过程的风险分析

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摘要摘要：采用 FMEA方法，可以全面系统、定量化地分析药品检验过程中存在的潜在失效模式，分析其可能的后果，评估其风险严重性，提高风险识别能力，预先采取措施，减少风险发生的概率，有效提高药品检验中的风险管理能力。尤其是在目前药品检验工作中，没有一个定量化风险评估工具的情况下，此方法不仅可以将风险评估更具体和可量化，而且更重要的是能别潜在的风险。本文主要分析基于 FMEA方法对药品检验过程的风险分析

DOI 6jrerm7x45/4790239

作者孙恒王平

机构地区山东罗欣药业集团股份有限公司山东省临沂市 276017

出处《医师在线》 2020年17期

关键词失效模式与影响分析风险分析药品检验风险管理

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2020年09月03日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）